На главную К списку выставокАрхив выставок

IX Международная конференция по физической химии краун-соединений, порфинов и фталоцианинов

Журнальные статьи

1. PDF
Du, M., Houck, H.A., Yin, Q., (...), Du Prez, F.E., Chang, G. Force–reversible chemical reaction at ambient temperature for designing toughened dynamic covalent polymer networks//Nature Communications.2022.13(1),3231

Обратимые силой C-N-связи, образующиеся в результате химической реакции щелчка между триазолиндионом (TAD) и производными индола, открывают захватывающие возможности для инженерии на молекулярном уровне для создания материалов, реагирующих на механические нагрузки. Здесь мы показали, что аддукты ТАД-индола, действующие как точки сшивания в ковалентно сшитых полимерах в сухом состоянии, позволяют материалам проявлять обратимую реакцию на стресс в режиме реального времени уже при температуре окружающей среды. В то время как экзергоническая реакция ТАД-индола приводит к образованию стабильных аддуктов, было показано, что они диссоциируют при температуре окружающей среды при внедрении в полимерную сетку и воздействии растягивающей силы для извлечения исходных продуктов. Более того, возникающий фрагмент TAD может самопроизвольно и немедленно рекомбинироваться после диссоциации с индольным партнером по реакции при температуре окружающей среды, что позволяет регулировать конформацию полимерного сегмента и поддерживать целостность сети за счет обратимого действия силы. В целом, наша стратегия представляет собой общий метод создания упрочненных ковалентно сшитых полимерных материалов с одновременным повышением механической прочности и пластичности, чего довольно сложно достичь обычными химическими методами.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85131710572&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=design+of+molecular+materials&nlo=&nlr=&nls=&sid=609b81ae1d1aba78edd2e97b1892c07c&sot=b&sdt=cl&

2. PDF
Gokakakar, S.D., Salker, A.V. Thermal Studies of Aqueous Free-base Porphyrin and Metalloporphyrins of Trivalent and Tetravalent Metal Ions//Asian Journal of Chemistry.2022.34(8), с. 2049-2054

Порфирины со свободными основаниями и металлопорфирины Fe (мономер), Fe (димер) и Sn (олово) были синтезированы и очищены методом сухой колоночной хроматографии. Водные порфирины со свободными основаниями и металлопорфирины были охарактеризованы с помощью УФ-видимой спектроскопии, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии с высоким разрешением. Далее, эти синтезированные порфирины подвергали TG-DSC-анализу при комнатной температуре до 800°C. Было замечено, что каждый порфирин имеет характерную температуру первого разложения, и их термическая стабильность варьировалась в пределах 360-432°C. Поскольку эти водные порфирины обладают высокой гигроскопичностью по своей природе, было определено их количество кристаллизационных вод.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85134317073&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

3. PDF
He, L., Guo, Y.-J., Xiao, Y.-H., (...), Li, Z.-H., Lin, Q. Imparting Superhydrophobicity to Porphyrinic Coordination Frameworks Using Organotin//CCS Chemistry.2022.4(7), с. 2286-2293

Важно найти общую стратегию для создания водостойких металлорганических каркасов (MOF). В этой работе мы впервые сообщаем о синтезе ряда водостойких МОФ на основе порфириновых и олигорорганических фрагментов. Органическая часть органотина эффективно защищает координационную связь от воздействия молекул воды. Описаны структуры и свойства трех новых материалов с различными типами топологических сетей (SnTCPP-SQL, SnTCPP-PTS и SnTCPP-SHE). SnTCPP-PTS обладает исключительной супергидрофобностью с углом контакта с водой 170° и высокой химической стабильностью в водном растворе при рН в диапазоне от 1 до 13. SnTCPP-SHE обладала супергидрофобностью с углом контакта с водой 165°, что соответствует самой высокой площади поверхности Брунауэра-Эммета-Теллера (BET) в 3940 м2 г?1 среди всех зарегистрированных гидрофобных каркасов. Эти результаты показывают простой подход к приданию гидрофобности MOF. Мы также описали получение уникальной гидрофобной и функциональной ткани, покрытой наноразмерными кристаллитами SnTCPP-PTS. Эти ткани с покрытием обладают высокоэффективной способностью к разделению масла и воды. В этой работе описывается первая попытка применения технологии, основанной на оловоорганических соединениях, для супергидрофобных MOF, продвигая новую концепцию для разработки стратегии проектирования MOF с контролируемой смачиваемостью для практического применения

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85135158706&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

4. PDF
Islam, M.S., Junod, S.L., Zhang, S., (...), Yang, W., Wang, R.E. Unprotected peptide macrocyclization and stapling via a fluorine-thiol displacement reaction//Nature Communications.2022.13(1),350

Мы сообщаем об открытии легкой стратегии макроциклизации и сшивания пептидов, основанной на реакции вытеснения фтортиола (FTDR), которая позволяет получить класс пептидных аналогов с повышенной стабильностью, аффинностью, поглощением клетками и ингибированием раковых клеток. Этот подход позволил селективно модифицировать ортогональные боковые цепи фторацетамида в незащищенных пептидах в присутствии собственных цистеинов. Идентифицированный бензендиметантиольный линкер значительно способствовал альфа-спиральности различных пептидных субстратов, что подтверждается моделированием молекулярной динамики. Клеточное поглощение сшитых пептидов бензендиметантиола, по-видимому, повсеместно усиливается по сравнению с классическими сшитыми пептидами метатезиса с замыканием кольца (RCM). Пилотные исследования механизма показали, что поглощение пептидов, сшитых FTDR, может включать несколько путей эндоцитоза в отличном паттерне по сравнению с пептидами, сшитыми RCM. В соответствии с улучшенной проницаемостью клеток, сшитые FTDR аналоги свинцового аксина и пептида р53 продемонстрировали усиленное ингибирование раковых клеток по сравнению со сшитыми аналогами RCM и не сшитыми пептидами.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85123216284&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=macrocyclic+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=37fcb16ab42c2b98f58ef42d4db97c7c&sot=b&sdt=cl&cluster=

5. 047702
Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P., Averin A.D., Yakushev A.A., Tomilova L.G., Dubinina T.V., Tsivadze A.Yu., Gorbunova Yu.G., Martynov A.G., Konarev D.V., Khasanov S.S., Lyubovskaya R.N., Lomova T.N., Korolev V.V., Zenkevich E.I., Blaudeck T., von Borczyskowski Ch., Zahn D.R.T., Mironov A.F. et al.MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS - A KEY BUILDING BLOCK IN NEW FUNCTIONAL MATERIALS AND MOLECULAR DEVICES//Macroheterocycles. 2020. Т. 13. № 4. С. 311-467.

В обзоре рассмотрены последние достижения в области направленного синтеза и применения макрогетероциклических соединений в науке, технике и технологии, а именно: в качестве катализаторов различных процессов, в фото- и электрокатализе, оптических хемосенсоров для катионов металлов, селективных рецепторов органических соединений, индукторов и селекторов, в нелинейной оптике, органической электронике, в качестве магнитов, фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии (ФДТ) ряда онкозаболеваний и для антимикробной ФДТ и т .д.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44668367

6. PDF
Kudrevatykh A.A., Martyanov T.P., Ushakov E.N., Chernyak A.V., Klimenko L.S.INFLUENCE OF ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS ON THE STABILITY OF SANDWICH-TYPE COMPLEXES OF CROWN-CONTAINING ANTHRAQUINONEIMINES//Macroheterocycles. 2020. Т. 13. № 1. С. 55-63.

Фотохимическим путем синтезированы новые производные 4?-(1-гидрокси-9,10-антрахинон-9-имино)бензо-15-краун-5-эфира, содержащие феноксигруппу в положении 2 или 4 антрахинонового фрагмента. С помощью спектрофотометрии исследованы комплексообразующие свойства этих соединений в ацетонитриле. В качестве референсных лигандов использовали два аналогичных производных, одно из которых не имеет заместителей в положениях 2 и 4, а другое содержит бензоиламиногруппу в положении 2. Показано, что синтезированные красители способны связывать ионы Sr2+ и Ba2+ с образованием сэндвичевых комплексов 2:1 (лиганд-металл), которые имеют более высокие константы устойчивости, чем соответствующие комплексы 1:1. Молекулярные структуры билигандных комплексов с Ba2+ в растворе были изучены с помощью теории функционала плотности с поправкой на дисперсионные силы.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42854202

7. PDF
Kunstmann-Olsen, C., Belic, D., Bradley, D.F., (...), Sorzabal-Bellido, I., Brust, M. Ion shuttling between emulsion droplets by crown ether modified gold nanoparticles//Nanoscale Advances.2021.3(11), с. 3136-3144

Продемонстрирован селективный однонаправленный перенос ионов бария между каплями в эмульсии "вода в хлороформе". Наночастицы золота (GNPS), модифицированные тиолированным краун-эфиром, действуют как челноки для комплексообразования ионов бария, которые переносят ионы из одной популяции капель (источник) в другую (мишень). Этот процесс обусловлен крутым градиентом концентрации ионов бария между источником и каплями. Концентрация ионов бария в каплях-мишенях постоянно поддерживается на низком уровне за счет осаждения нерастворимого сульфата бария. Обсуждается потенциальная роль электростатически связанных вторичных процессов, которые поддерживают электронейтральность капель эмульсии. Заряд металлических ядер GNP путем переноса электронов в присутствии окислительно-восстановительной пары Fe(ii)/Fe(iii), по-видимому, влияет на распределение GNP между каплями воды и фазой хлороформа. Процессы отслеживались и изучались с помощью оптической микроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния света, криогенной сканирующей электронной микроскопии (cryo-SEM) и дзета-потенциала. Челночное действие GNPs было дополнительно продемонстрировано электрохимически в модельной системе.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85107424425&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=22b614854c9ea3038953b54b8c43f116&sot=b&sdt=cl&cluster=scofre

8. PDF
Li, S., Liu, K., Feng, X.-C., (...), Cui, L., Li, C. Synthesis and macrocyclization-induced emission enhancement of benzothiadiazole-based macrocycle//Nature Communications.2022.13(1),2850

Мы представили эффективную и универсальную стратегию улучшения твердотельного излучения люминофора, т.е. усиление излучения, вызванного макроциклизацией (MIEE), путем соединения люминофоров через C(sp3) мостики для получения макроцикла. Макроцикл на основе бензотиадиазола (BT-LC) был синтезирован путем одностадийной конденсации мономера 4,7-бис(2,4-диметоксифенил)?2,1,3-бензотиадиазола (BT-M) с параформальдегидом, катализируемого кислотой Льюиса. По сравнению с мономером макроцикл BT-LC производит гораздо более интенсивную флуоресценцию в твердом состоянии (?PL = 99%) и демонстрирует лучшие характеристики устройства при применении OLED. Анализ монокристаллов и теоретическое моделирование показывают, что мономер может возвращаться в основное состояние через точку пересечения минимальной энергии (MECPS1/S0), что приводит к снижению эффективности флуоресценции. Для макроцикла присущая ему структурная жесткость запрещает этот процесс безызлучательной релаксации и способствует радиационной релаксации, поэтому излучает интенсивную флуоресценцию. Что еще более важно, стратегия MIEE обладает хорошей универсальностью, поскольку несколько макроциклов с разными люминофорами также демонстрируют улучшение эмиссии.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85130453023&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=macrocyclic+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=37fcb16ab42c2b98f58ef42d4db97c7c&sot=b&sdt=cl&cluster=

9. 047702
Lomova T.N. THE P-METAL PORPHYRINS: FROM SPECIFICITY OF PROPERTIES TO APPLICATION IN MEDICINE, CATALYSIS, AND OPTOELECTRONICS//Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 4. С. 299-311.

Светлая память и глубочайшая благодарность выдающимся учёным Андрею Федоровичу Миронову, Гелию Васильевичу Пономареву и Тиграну Степановичу Куртикяну. Без их фундаментальных трудов, докладов, лекций и живого общения немыслима современная и будущая наука о порфиринах в России и странах СНГ. Статья представляет собой краткий обзор последних работ в области физической и прикладной химии порфириновых комплексов элементов главных подгрупп. В обсуждение включены несколько классических статей по этой теме. Особое внимание уделяется специфике методов получения с демонстрацией конкретных оригинальных синтезов, а также оптических свойств, реакционной способности и новых применений. Кратко представлены перспективы использования порфириновых комплексов элементов главных подгрупп в медицине, катализе и оптоэлектронике.

https://elibrary.ru/item.asp?id=48707315

10. PDF
Ma, Y., Yi, X., Wang, S., (...), Zhu, H., Wang, J. Selective photocatalytic CO2 reduction in aerobic environment by microporous Pd-porphyrin-based polymers coated hollow TiO2//Nature Communications.2022.13(1),1400

Прямое фотокаталитическое восстановление CO2 из первичных источников, таких как дымовые газы и воздух, в топливо крайне желательно, но термодинамически благоприятное восстановление O2 почти полностью препятствует этому процессу. Здесь мы сообщаем об эффективности композитного фотокатализатора, полученного путем гиперсшивки полимеров на основе порфирина на полой поверхности TiO2 и последующего координирования с Pd(II). Такой композит обладает высокой устойчивостью к ингибированию O2, что приводит к 12% выходу CO2 из воздуха после 2-часового облучения УФ-видимым светом. Напротив, восстановление CO2 по сравнению с Pd/TiO2 без полимера сильно ингибируется присутствием O2 (? 0,2 %). В этом исследовании представлена осуществимая стратегия создания участков Pd (II) в СО2-адсорбирующих полимерах на полой поверхности TiO2 для осуществления восстановления CO2 с помощью H2O в аэробной среде за счет высокой селективности адсорбции CO2 / O2 полимерами и эффективного разделения заряда для восстановления CO2 и окисления H2O на участках Pd(II) и полый TiO2, соответственно.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85126556298&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

11. PDF
McGrady, J.E., Weigend, F., Dehnen, S. Electronic structure and bonding in endohedral Zintl clusters//Chemical Society Reviews.2022.51(2), с. 628-649

Эндоэдрические кластеры Zintl - мультиметаллические анионные молекулы, в которых атом металла d-блока или f-блока окружен атомами p-блока (полу) металла, - очень актуальны в современной неорганической химии. Они не только дают представление о зародышевых состояниях интерметаллических соединений и показывают перспективность в каталитических применениях, но и проливают свет на природу химических связей между атомами металлов. За последние два десятилетия было синтезировано множество эндоэдрических кластеров Zintl, раскрывающих удивительное разнообразие молекулярных архитектур. В литературе появилось много различных точек зрения на их связь, иногда дополняющих, а иногда и противоречащих друг другу, и не было предпринято никаких согласованных усилий для классификации всей семьи на основе небольшого числа объединяющих принципов. Однако при более внимательном рассмотрении обнаруживаются отчетливые закономерности в структуре и связывании, которые отражают степень распределения валентных электронов между эндоэдрическим атомом и кластерной оболочкой. Мы показываем, что существует гораздо более равномерная взаимосвязь между общим количеством валентных электронов и структурой и характером связей этих кластеров, чем предполагалось ранее. Все р-блочные (полуметаллические) оболочки могут быть размещены на лестнице общего количества валентных электронов, которое колеблется между 4n +2 (закрытые дельтаэдры), 5n (замкнутые многогранники с тремя связями) и 6n (короноподобные структуры). Хотя при заданном количестве электронов может иметь место некоторая структурная изомерия, присутствие центрального катиона металла отдает предпочтение довольно регулярным и приблизительно сферическим структурам, которые максимизируют электростатические взаимодействия между металлом и оболочкой. В тех случаях, когда эндоэдрический металл имеет относительно доступные валентные электроны (из d или f оболочек), он также может вносить свои валентные электроны в общее количество электронов кластерной оболочки, увеличивая эффективное количество электронов и часто изменяя структурные предпочтения. Электронная ситуация в любом данном кластере рассматривается с разных точек зрения, некоторые более физические, а некоторые более химические, таким образом, чтобы подчеркнуть важный момент, что, в конце концов, они объясняют одну и ту же ситуацию. В этой статье представлена объединяющая перспектива склеивания, которая отражает структурное разнообразие в этом разнообразном семействе мультиметаллических кластеров.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85123878670&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=physical+chemistry+of+crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=49b634f43f151b7d6475189453c1272b&sot=b

12. 047702
Nikulin V.O., Birin K.P., Gorbunova Yu.G., Tsivadze A.Yu.AMMONIUM IMIDAZOPORPHYRIN - A NEWBORN IN A FAMILY OF PORPHYRINS FOR HYBRID MATERIALS//Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 4. С. 323-327.

Посвящается памяти проф. Г.В. Пономарева и проф. А.Ф. Миронова В работе показана возможность эффективного использования триалкиламмонийной группы в качестве якоря для иммобилизации порфирина на поверхности силикагеля. Получен первый представитель такого семейства функционализированных порфиринов - имидазол-аннелированный порфирин, содержащий периферийную триэтиламмонийную группу. Выявлена оптимальная последовательность синтетических стадий для получения производных этого типа. Разработан подход к иммобилизации полученного порфирината никеля(II) на коммерчески-доступный силикагель и изучена стабильность этого гибридного материала. Доля иммобилизованного порфирината никеля(II) в полученном материале составила ~13 масс.%. Ожидается, что разработанная синтетическая стратегия станет основой для получения гибридных материалов нового типа на основе функционализированных порфиринов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=48707318

13. PDF
Ohnishi, A., Shibata, T., Imase, T., Shinkura, S., Nagai, K. Achiral molecular recognition of substituted aniline position isomers by crown ether type chiral stationary phase//Molecules.2021.26(2),493

Чтобы понять селективность хиральной стационарной фазы типа краун-эфира (CSP), была изучена селективность удерживания анилина и позиционных изомеров замещенных анилинов. В различных замещенных изомерах, за исключением нитроанилина, для 2-замещенного изомера наблюдалось заметное уменьшение удерживания из-за стерического препятствия. Чтобы определить детальный механизм молекулярного распознавания, были выполнены квантово-химические расчеты для агрегатов между краун-эфиром и анилинами. Результаты показали, что 20-Краун-6, который включает фенилзамещенный 1,1'-бинафтильный фрагмент, взаимодействует с алкильными и ариламинами в нетрадиционной форме, отличной от предложенной для 18-Краун-6.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85100325882&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=physical+chemistry+of+crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=49b634f43f151b7d6475189453c1272b&sot=b

14. PDF
Oral, I., Ott, F., Abetz, V. Thermodynamic study of crown ether-lithium/magnesium complexes based on benz-1,4-dioxane and its homologues//Physical Chemistry Chemical Physics.2022.24(19), с. 11687-11695

Описаны и проанализированы синтез и характеристика краун-эфиров бензо-1,4-диоксана (CEs) и некоторых его гомологов. Исследовано и термодинамически проанализировано влияние добавленного атома С в СЕ-кольце (повышение гидрофобности СЕ-кольца за счет увеличения числа СН2-звеньев) на комплексообразование Li+ и Mg2+ в процессе жидкостно-жидкостной экстракции (LLE). Определена комплексная константа стабильности K, изменение энтропии ?S и энтальпии ?H, а также энергия Гиббса ?G.Повышенная гидрофобность кольца CE приводит к большей стабильности комплекса Mg2+ при комплексообразовании, в то время как комплексы Li+ менее предпочтительны. Этот эффект в основном возникает из-за увеличения энтропийного члена при улучшенной гидрофобности СЕ. Эти результаты указывают на более сильную экстракцию Li+ в водных ресурсах, содержащих Mg2+, если используется больше гидрофильных CES.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85131446456&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=22b614854c9ea3038953b54b8c43f116&sot=b&sdt=cl&cluster=scofre

15. PDF
Orban, I., Varga, B., Bagi, P., Holczbauer, T., Rapi, Z. Enantioselective Cyclopropanation of 2-Cyano-3-arylacrylates Using Carbohydrate-Based Crown Ethers//European Journal of Organic Chemistry.2022.2022(14),e202200112

Энантиообогащенные, высокофункционализированные производные циклопропана были получены простым и экологичным подходом с использованием хиральных краун-эфиров на основе моносахаридов в качестве катализаторов фазового переноса. Реакции замыкания кольца, инициированные Майклом (MIRC) диэтилбромалоната с 2-циано-3-фенилакрилатом, протекали с полной диастереоселективностью в присутствии хиральных простых эфиров лариата, полученных из углеводов, и была достигнута энантиоселективность до 87 % ee. Среди протестированных катализаторов моноаза-15-краун-5-лариатный эфир, имеющий метил-?-d-глюкопиранозидное звено и 2-(3,4-диметоксифенил)этильную группу на азоте, генерировал самую высокую асимметричную индукцию (87 % ee).В реакциях с аналогичными 2-циано-3-арилакрилатами энантиоселективность находилась в диапазоне 8-91 % ee.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85128224277&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=22b614854c9ea3038953b54b8c43f116&sot=b&sdt=cl&cluster=scofre

16. PDF
Reinfandt, N., Michenfelder, N., Schoo, C., (...), Scheer, M., Roesky, P.W. d/f-Polypnictides Derived by Non-Classical Ln2+ Compounds: Synthesis, Small Molecule Activation and Optical Properties//Chemistry - A European Journal.2021.27(29), с. 7862-7871

Восстановительная химия, индуцируемая двухвалентными лантаноидами, до сих пор была в основном сосредоточена на самарии. В свете богатых физических свойств лантаноидов это ограничение одним элементом является недостатком. Поскольку молекулярные двухвалентные соединения почти всех лантаноидов были доступны в течение некоторого времени, мы использовали один известный и два новых неклассических восстановителя ранних лантаноидов, чтобы создать сложную химию восстановления. В результате были получены шесть новых d/f-полифосфидов или d/f-полиарсенидов, [K(18-краун-6)] [Cp"2Ln(E5)FeCp*] (Ln=La, Ce, Nd; E=P, As). Их реакционную способность изучали путем активации Р4, что приводило к избирательному расширению колец Р5. Полученные соединения [K(18-crown-6)] [Cp"2Ln(P7)FeCp*] (Ln=La, Nd) являются первыми примерами активации P4 комплексом f-элемент-полипниктид. Кроме того, представлены первые систематические исследования d/f-полипниктидов с помощью фемтосекундной (fs) спектроскопии, демонстрирующие преимущества доступа к более широкому ряду соединений лантаноидов.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85105109512&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=physical+chemistry+of+crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=49b634f43f151b7d6475189453c1272b&sot=b

17. PDF
Sekhar, A.R., Chitose, Y., Janos, J., (...), Klan, P., Weinstain, R. Porphyrin as a versatile visible-light-activatable organic/metal hybrid photoremovable protecting group//Nature Communications.2022. 13(1),3614

Фотоудаляемые защитные группы (PPG) представляют собой одну из основных современных реализаций фотохимии в различных областях исследований и практического применения. В течение последних полувека органические и металлокомплексные PPG считались взаимоисключающими классами, каждый из которых обеспечивал уникальные наборы физических и химических свойств благодаря их отличительным структурам. Здесь мы представляем мезометилпорфириновую группу в качестве прототипа PPG гибридного класса, который объединяет традиционно эксклюзивные элементы органических и металлокомплексных PPG в рамках единой структуры. Мы показываем, что порфириновый каркас обеспечивает широкую модульность за счет функционального разделения металлсвязывающего хромофора и до четырех участков высвобождения уходящей группы. Введение ионов металлов может быть использовано для настройки их спектроскопических, фотохимических и биологических свойств. Мы приводим подробное описание механизма фотореакции, изученного с помощью стационарной и переходной спектроскопии поглощения и квантово-химических расчетов. Наш подход, примененный здесь, может облегчить доступ к до сих пор неиспользованному химическому пространству потенциальных каркасов PPG.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85132861122&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

18. PDF
Sriphalang, S., Saenkham, A., Chaodongbung, T., (...), Kaewtong, C., Pattavarakorn, D. Reversible coloring/decoloring reactions of thermochromic leuco dyes controlled by a macrocyclic compound developer//Structural Chemistry.2022.33(4), с. 1085-1095

В этом исследовании мы исследуем макроциклические соединения, чтобы определить, могут ли они обеспечить более безопасную замену и стабильный комплекс для BPA в термохромных красителях. Для достижения этой цели был разработан ряд макроциклических соединений, метил-N-бензилгексахомотриазакаликс[3]арен (MeAC3), п-Хлор-N-бензилгексахомо-триазакаликс[3]арен (ClAC3), ?-Циклодексдрин (?-CD), ?-Циклодексдрин (?-CD), рБыли синтезированы -трет-Бутилтиакаликс[4]арен (TC4), Каликс[4]арен (C4) и Резорцин[4]арен (RC4).Среди этих макроциклических соединений было определено, что RC4 является наиболее подходящим кандидатом на замену BPA в качестве материала-проявителя, используемого в термохромных красителях. В тестах приготовленных термохромных красителей RC4 показал результаты, аналогичные результатам BPA, достигая наилучшего равновесия протонирования/депротонирования и обеспечивая темный контраст с термохромным красителем. Расчеты DFT также показали стабильные комплексы между RC4 и CVL через взаимодействия водородных связей.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85126877579&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=macrocyclic+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=37fcb16ab42c2b98f58ef42d4db97c7c&sot=b&sdt=cl&cluster=

19. PDF
Vetter, G., Bialonska, A., Krzyszowska, P., Koniarz, S., Pacholska-Dudziak, E. Two Rhodium(III) Ions Confined in a [18]Porphyrin Frame: 5,10,15,20-Tetraaryl-21,23-Dirhodaporphyrin//Chemistry - A European Journal.2022.28(46),e202201513

Тетраарил-21,23-дителлурапорфирин и ряд родственных монородапорфиринов были получены путем обмена теллура на родий в реакции тетраарил-21,23-дителлурапорфирина с [RhCl(CO)2]2. Эти металлоорганические металлопорфирины содержат центры родия(III), встроенные в родациклопентадиеновые кольца, включенные в порфириновые каркасы. Скелеты 21,23-дирходапорфирина и 21-рода-23-теллурапорфирина сильно деформированы в плоскости по сравнению с прямоугольной формой, типичной для порфиринов, из-за координационных предпочтений родия(III), большого размера двух атомов ядра и ограничений порфиринового скелета. Эти два металлопорфирина проявляют флюксионное поведение, изученное с помощью 1Н ЯМР и DFT, включающее движение в плоскости и переключение центра (ов) родия между двумя донорами азота. Побочный продукт, обнаруженный в реакционной смеси, 21-окса-23-родапорфирин, является результатом обмена теллура на кислород, происходящего параллельно обмену теллура на родий. Были проанализированы пути и механизмы реакции. Название 21,23-дирходапорфирин содержит мостиковую биметаллическую единицу Rh2Cl2 в центре макроцикла с двумя ионами родия(III), лежащими примерно в плоскости порфириноидного скелета. На геометрию имплантированного блока Rh2Cl2 влияют макроциклические ограничения.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85133442120&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

20. PDF
Vezse, P., Benda, B., Fekete, A., (...), Toth, T., Huszthy, P. Covalently Immobilizable Tris(Pyridino)-Crown Ether for Separation of Amines Based on Their Degree of Substitution//Molecules.2022.27(9),2838

Большое количество биологически активных соединений содержат по крайней мере одну аминную функцию. Надлежащая селективность может быть достигнута только в нескольких случаях при замещении этих групп, таким образом, функционализация аминов обычно приводит к их смеси. Разделение этих производных с очень похожими характеристиками может быть выполнено только в препаративном масштабе или с применением предварительно оптимизированных методов ВЭЖХ. Для преодоления этих ограничений на молекулярном уровне был разработан и синтезирован трис(пиридино)-краун-эфир. Показано, что эта молекула-селектор способна различать протонированные первичные, вторичные и третичные амины путем образования обратимых комплексов с различной стабильностью. Такая степень молекулярного распознавания аминов, специфичных для замещения, открывает возможности для разработки процессов разделения, в первую очередь ориентированных на очистку биологически активных соединений в наномолярном масштабе.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85129859485&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=22b614854c9ea3038953b54b8c43f116&sot=b&sdt=cl&cluster=scofre

21. PDF
Weyandt, E., Leanza, L., Capelli, R., (...), Vantomme, G., Meijer, E.W. Controlling the length of porphyrin supramolecular polymers via coupled equilibria and dilution-induced supramolecular polymerization//Nature Communications.2022.13(1),248

Многокомпонентные системы часто демонстрируют запутанное поведение, сложность путей и связанные равновесия. В последние годы было исследовано несколько способов управления сложными системами путем манипулирования тонким балансом энергий взаимодействия между отдельными компонентами и, таким образом, смещения равновесия между различными агрегатными состояниями. Здесь мы показываем энантиоселективное перекрытие цепи и индуцированную разбавлением супрамолекулярную полимеризацию супрамолекулярной системой на основе Zn2+-порфирина при переходе от длинных супрамолекулярных полимеров с высокой степенью взаимодействия к коротким неупорядоченным агрегатам путем добавления монотопного мономера Mn3+-порфирина. При смешивании мономеров, центрированных на цинке и марганце, Mn3+-порфирины действуют как укупорочные цепи для супрамолекулярных полимеров Zn2+-порфирина, эффективно препятствуя росту сополимера и уменьшая его длину. При разбавлении взаимодействие между цепным колпачком и мономерами ослабевает, поскольку равновесие смещается и снова образуются длинные супрамолекулярные полимеры. Эта динамическая модуляция морфологии и длины агрегатов достигается за счет энантиоселективности в путях агрегации и равновесия, чувствительного к концентрации. Полноатомное и крупнозернистое молекулярное моделирование дает дополнительную информацию о смешении видов и динамике их обмена. Наш комбинированный экспериментальный и теоретический подход позволяет точно контролировать молекулярную самосборку и хиральную дискриминацию в сложных системах.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85122783371&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=porphyrins&nlo=&nlr=&nls=&sid=f813278aa78db4d2b8a1c596d91708a7&sot=b&sdt=cl&cluster=scofreetore

22. 047702
Yagodin A.V., Martynov A.G., Gorbunova Yu.G., Tsivadze A.Yu.BENZOANNELATED A3B-PHTHALOCYANINES WITH DIETHYLENEGLYCOL SUBSTITUENTS: SYNTHESIS AND CONTROL OF AGGREGATION//Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 2. С. 130-134.

Новый бензоаннелированный фталоцианин H2A3B был синтезирован путем кросс-конденсации 4,5-дибутокси-фталонитрила A и нафталонитрила B с двумя диэтиленгликолевыми заместителями. Исследования методами ЭСП и 1H ЯМР, проведенные для H2A3B, показали, что наличие свободных OH-групп в H2A3B усиливает агрегацию этого фталоцианина в растворе по сравнению с O-тетрагидропиранильным производным H2A3Bt, что можно рассматривать как способ управления физико-химическими свойствами несимметричных фталоцианинов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46657517

23. 001732
Yan Y., Zhu Sh., Chen Zh., Ji Y. A NOVEL TURN-ON THE FLUORESCENCE SENSOR FOR H2S AND ITS APPLICATIONS IN BIOIMAGING//Zurnal prikladnoj spektroskopii. 2022. Т. 89. № 1. С. 139.

На основе 4-бром-1,8-нафталимида и этанамина разработан и синтезирован флуоресцентный зонд II - 6-азидо-2-(2-гидроксиэтил)-1H-бензо[де]изохинолин-1,3(2H)-дион со специфической идентификационной средой H2S. Для синтеза реактивного флуоресцентного зонда нового типа, основанного на механизме внутримолекулярного переноса заряда, использован 4-бром-1,8-нафтимид. Эти материалы легко получить, они дешевы и могут быть синтезированы посредством простой двухстадийной реакции. Ангидрид 1,8-нафталина обладает умеренной флуоресцентной способностью, поскольку вводит электронодонорную группу в положение 4. Изменение его сопряженной системы может вызывать двухтактный электронный эффект в молекуле и приводить к очень сильному световому эффекту. Строение зонда II охарактеризовано методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и ЯМР. Предварительное тестирование осуществлено с помощью ультрафиолетовой лампы. Обнаружено, что зонд II имеет определенный специфический эффект распознавания H2S в растворителе диметилсульфоксиде (ДМСО)...

https://elibrary.ru/item.asp?id=47848992

24. PDF
Yuan, L., Zhu, J., Wu, S., Chi, C. Enhanced emission by stacking of crown ether side chains in a 2D covalent organic framework//Chemical Communications.2022.58(9), с. 1302-1305

Гидразоновые соединения могут обладать высокой эмиссионной способностью в твердом состоянии. Однако большинство гидразонсвязывающих коферментов слабо люминесцентны. Здесь мы сообщаем об усилении флуоресценции в 2D-гидразоне-связывании с помощью технологии боковой цепи. Укладка громоздких и полужестких боковых цепей краун-эфира ограничивает внутримолекулярное вращение основной цепи вокруг гидразоновых линкеров, уменьшая тепловыделение и достигая 20-кратного улучшения эмиссии.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85123901212&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=crown+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=22b614854c9ea3038953b54b8c43f116&sot=b&sdt=cl&cluster=scofre

25. PDF
Zhang, W., Levason, W., Reid, G. Synthesis and properties of a new nine-membered triphospha-macrocyclic complex via a manganese(I) tricarbonyl template//Journal of Molecular Structure.2022.1264,133268

Реакция первичного дифосфина H2P(CH2)2PH2 с [MnBr(CO)5], с последующим удалением бромида обработкой AgOTf (OTf = CF3SO3) и добавлением PAr3 (Ar = o-C6H4F), дает ациклический комплекс предшественника, fac-[Mn(CO)3{H2P(CH2)2PH2}(PAr3)][OTf], таким образом, размещая первичные фосфиновые функции рядом с о-фторфенильными заместителями. Идентичность этого вида была подтверждена многоядерным ЯМР (1H, 19F{1H}, 31P{1H} и 55Mn) и ИК-спектроскопическим анализом, а также рентгеноструктурным анализом монокристаллов. Последующая обработка этого комплекса КОтБу (третичный бутоксид калия) вызывает реакцию двойного Р-С-соединения с дефторированием двух арильных групп и приводит к образованию девятичленного макроциклического комплекса трифосфина. Метилирование (KOtBu/MeI) двух оставшихся вторичных фосфиновых функций приводит к образованию комплекса [Mn(CO)3(1)] [OTf], который был аналогичным образом охарактеризован многоядерной ЯМР- и ИК-спектроскопией, а также масс-спектрометрией с электрораспылением. Определение рентгеновской структуры монокристалла подтверждает искаженную октаэдрическую координацию в Mn(I), при этом макроцикл трифосфина занимает три взаимно лицевых координационных участка. Как и ожидалось, этот комплекс чрезвычайно термодинамически стабилен и кинетически инертен, на него не влияет длительное обратное флюсование либо с Me3NO, либо с тиофенолятом в MeCN.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85130803808&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=macrocyclic+compounds&nlo=&nlr=&nls=&sid=37fcb16ab42c2b98f58ef42d4db97c7c&sot=b&sdt=cl&cluster=

26. 006651
Антипин И.С., Алфимов М.В., Арсланов В.В., Бурилов В.А., Вацадзе С.З., Волошин Я.З., Волчо К.П., Горбачук В.В., Горбунова Ю.Г., Громов С.П., Дудкин С.В., Зайцев С.Ю., Захарова Л.Я., Зиганшин М.А., Золотухина А.В., Калинина М.А., Караханов Э.А., Кашапов Р.Р., Койфман О.И., Коновалов А.И. и др.ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ: ДИЗАЙН И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ//УСПЕХИ ХИМИИ, Том: 90 Номер: 8 Год: 2021 Страницы: 895-1107

Интерес к функциональным супрамолекулярным системам как основе для конструирования инновационных материалов и технологий, способных кардинальным образом изменить наш мир, растет стремительными темпами. Огромный массив работ, появившихся в мировой литературе в последнее время, требует серьезной систематизации выявленных на различных молекулярных платформах структурных закономерностей формирования таких систем и проявления ими практически полезных свойств. Основное внимание в данном обзоре сконцентрировано на направлениях исследований функциональных супрамолекулярных систем, которые активно проводились в институтах и университетах России в последние 10-15 лет, таких как химия комплексов типа "гость-хозяин" и инженерия кристаллов, самосборка и самоорганизация в растворе и на границе раздела фаз, биомиметика, а также молекулярные машины и устройства.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46402744

27. 007777
Бендерский В.А., Ким М.П.ФОТОЭФФЕКТ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛНЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТАХ НА ОСНОВЕ ФТАЛОЦИАНИНОВ. III. ЗАХВАТ ЭКСИТОНОВ C ОБРАЗОВАНИЕМ НОСИТЕЛЕЙ ТОКА//Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 1. С. 3-12.

Предложена кинетическая модель фотоэффекта в слоях фталоцианинов (Рс), легированных донором \[D\ (акцептором \[A\) в концентрации \[{{N}_{d}}({{N}_{a}}),\ образующим один примесный уровень с энергией \[{{E}_{d}}\(\[{{E}_{a}}\) в запрещенной зоне. Фотоэффект обусловлен передачей энергии молекулярных экситонов \[{{S}_{1}}\ нейтральным \[A(D)\ и ионизованным \[{{A}^{ - }}\(\[{{D}^{ + }}\) примесям с образованием электронов и дырок: \[{{S}_{1}} + D(A)\ > \[{{D}^{ + }}({{A}^{ - }}) + {{e}^{ - }}({{h}^{ + }})\ и \[{{S}_{1}} + {{D}^{ + }}({{A}^{ - }})\ > \[D(A) + {{h}^{ + }}({{e}^{ - }}).\ Найдены квазистационарные концентрации носителей тока, заполнение примесных уровней и энергии квази-уровней Ферми, как функции интенсивности света и \[{{E}_{d}},{{N}_{d}}({{E}_{a}},{{N}_{{a{\kern 1pt} '}}}).\ Обсуждаются значения констант скорости, обеспечивающие максимум квантового выхода преобразования.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44428781

28. 002311
Бичан Н.Г., Овченкова Е.Н.КОВАЛЕНТНЫЕ И НЕКОВАЛЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ S-, P-, D-МЕТАЛЛОВ И ФУЛЛЕРЕНОВ//Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 2. С. 239-275.

Представлен обзор разнообразных систем, содержащих макрогетероциклические донорные платформы и фуллерены. Рассмотрены особенности химической структуры и спектральные свойства таких молекулярных систем, процессы переноса зарядов в комплексах и механизмы их образования, а также потенциальные области их практического применения. Особое внимание уделено супрамолекулярным системам, в которых донором электронов выступают металлосодержащие порфирины/фталоцианины с отличным от цинка катионом-комплексообразователем.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44714028

29. 002311
Ботнарь А.А., Домарева Н.П., Ерзунов Д.А., Футерман Н.А., Тихомирова Т.В., Майзлиш В.Е., Вашурин А.С.МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ТЕТРАКИС-4-(2-АРБОКСИФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)ФТАЛОЦИАНИНА. СИНТЕЗ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА//Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 7. С. 1297-1303.

Получены натриевые соли карбоновых кислот производных фталоцианина с фенилсульфанильными фрагментами на периферии, содержащие ионы MgII, CoII, CuII и ZnII в качестве центральных атомов металла. Для всех металлокомплексов рассмотрено агрегационное поведение в водно-щелочном растворе. Изучены люминесцентные свойства производных фталоцианина с MgII и ZnII. Каталитические свойства исследованы на примере макроциклов с CoII, CuII, ZnII.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46361535

30. 009823
Бурцев И.Д., Егоров А.Е., Костюков А.А., Шибаева А.В., Климович М.А., Косов А.Д., Селиверстов М.Ю., Дубинина Т.В., Маркова А.А., Кузьмин В.А. ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТАФЕНИЛЗАМЕЩЕННОГО ФТАЛОЦИАНИНА ЭРБИЯ//Химическая физика. 2022. Т. 41. № 2. С. 41-50.

Установлены спектрально-кинетические характеристики синглетного и триплетного возбужденных состояний октафенилзамещенного фталоцианина эрбия. Показано, что соединение обладает высокими значениями квантовых выходов флуоресценции (0.50) и синглетного кислорода (0.43). Определены значения времени жизни возбужденного синглетного (4.9 нс) и триплетного состояний (1.4 мс). Рассчитана величина константы связывания фталоцианина с бычьим сывороточным альбумином (5.5 · 106 М–1), указывающая на эффективное связывание исследуемого вещества с альбумином. На модельной клеточной линии аденокарциномы толстой кишки (линия клеток HCT116) было установлено преимущественное накопление красителя в цитоплазме клеток. Методом конфокальной микроскопии установлена локализация фталоцианина в митоходриях и структурах эндоплазматического ретикулума.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47958065

31. 001573
Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М., Бабушкин Я.Л., Кричевская С.А., Тарицкая Ш.И. ГЕКСАБРОМИРОВАННЫЕ ПОРФИРИНЫ В СИНТЕЗЕ ФЛУОРЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИФЕНОЛОВ.//Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М., Бабушкин Я.Л., Кричевская С.А., Тарицкая Ш.И.//Доклады академии наук, т.473 №5, с.557-560

Предложена новая стратегия синтеза флуоренсодержащих полифенолов порфиринового ряда по реакции Сузуки-Мияуры между гексабромпорфирином и моноборильным производным замещенного флуорена. Несколько последовательных химических превращений полученного порфирина позволили синтезировать полифенольное производное указанного соединения. Подобный полифенол послужил основой при разработке позитивных фоторезистов для нанолитографии с экспонирующим излучением при длине волны 13,5 нм, способных реализовать топологические структуры с разрешением 22-16 нм.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=29318799

32. 002311
Гольдшлегер Н.Ф., Лапшина М.А., Баулин В.Е., Ширяев А.А., Горбунова Ю.Г., Цивадзе А.Ю. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНСАМБЛИ С УЧАСТИЕМ КРАУН- И ФОСФОРИЛСОДЕРЖАЩИХ ФТАЛОЦИАНИНОВ И ИХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ В МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ СРЕДАХ//Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 7. С. 1223-1244.

Обзор посвящен особенностям супрамолекулярной организации фталоцианинов (Pc) с комплексообразующими заместителями (15-краун-5, фрагменты 2-оксифенилфосфоновой кислоты) в водных организованных микрогетерогенных средах, созданных на основе катионных и анионных поверхностно-активных веществ, солей желчных кислот (СЖК), включая дезоксихолат натрия (ДХН), а также полиэлектролитов и амфифильных полимеров, в том числе и в фосфатном буфере (рН 7.4). Рассмотрены организованные системы флуоресцентно-активных гидрогелей, впервые полученных с участием Pc и ДХН. На примере окта-краунсодержащего фталоцианината магния продемонстрированы накопление и его локализация in vitro в клетках HeLa - аденокарциномы шейки матки человека, а также фотохимические и сенсибилизирующие свойства, включая световую цитотоксичность и фотоиндуцированную генерацию активных форм кислорода.

https://elibrary.ru/item.asp?id=43853552

33. 002574
Горнухина О.В., Вершинина И.А., Киселев А.Н., Кувшинова Е.М., Сырбу С.А., Голубчиков О.А.5-[4?-(1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛ]-2,3,7,8,12,18-ГЕКСАМЕТИЛ-13,17-ДИ-Н-АМИЛ-ПОРФИРИН: СИНТЕЗ, КООРДИНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА И СОРБЦИЯ НА ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ//Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2018. Т. 61. № 1. С. 49-54.

Синтезирован 5-[4'-(1,3-бензотиазол-2-ил)фенил]-2,3,7,8,12,18-гексаметил-13,17-ди-н-амилпорфирин, исследованы его координационные свойства с ацетатами кобальта, меди и цинка в уксусной кислоте и пиридине. На основе полученных данных рассчитаны кинетические параметры реакции комплексообразования. Установлено, что в уксусной кислоте наблюдается увеличение скорости реакции комплексообразования в ряду: Co+2 <.Zn+2< Cu+2, при этом энергия активации уменьшается в полтора - два раза и существенно возрастает величина предэкспоненциального множителя. В пиридине наблюдается обратная зависимость. Медный и кобальтовый комплексы порфирина были использованы для поверхностной модификации химически активированных полипропиленовых материалов. Исходя из полученных электронных спектров, рассчитана эффективная поверхностная концентрация иммобилизованных порфириновых молекул. Показано, что наблюдается прямая зависимость количества привитых металлокомплек

https://elibrary.ru/item.asp?id=30728636

34. 043650
Графов О.Ю., Казанский Л.П.ПОРФИРИНЫ, ФТАЛОЦИАНИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ//Коррозия: материалы, защита. 2020. № 9. С. 1-10.

В работе рассматривали применение порфиринов, фталоцианинов и их производных в качестве ингибиторов коррозии. Эти макромолекулы содержат четыре пиррольных цикла, связанных в плоское кольцо четырьмя -СН= группами в случае порфиринов, а в случае фталоцианинов -N= группами. Четыре пиррольных атома азота образуют внутренний квадрат, который может быть занят катионом металла. Высокое ингибирующее действие этих макромолекул объясняется их сильной хемосорбцией на поверхности металлов. Такая адсорбция определяется планарностью молекулы и многоконтурной сопряженной системой с неподеленными электронами атомов азота. Большой вклад в ?-взаимодействие могут вносить ?-электроны 16-членного кольца. В статье обсуждены результаты гравиметрических измерений, электрохимических исследований методами потенциодинамических поляризационных кривых и спектроскопии электрохимического импеданса (СЭИ). Проанализированы основные механизмы формирования этими гетероциклическими ингибиторами ультратонких (наноразмерных) защитных слоев на поверхности разных металлов в различных средах, преимущественно в кислых...

https://elibrary.ru/item.asp?id=43973887

35. 009823
Громов В.Ф., Герасимов Г.Н., Иким М.И., Спиридонова Е.Ю., Трахтенберг Л.И.СОРБЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КРАУН-ЭФИРАМи//Химическая физика. 2020. Т. 39. № 5. С. 59-65

Изучена сорбция ионов меди и свинца полимерными сорбентами на основе сшитого полиакриламида, содержащего химически связанные или иммобилизованные краун-эфиры 15-краун-5 и 18-краун-6. Изучено влияние различных параметров на эффективность сорбции металлов из водных растворов. Показано, что сорбционная способность этих сорбентов резко возрастает при увеличении содержания в них краун-эфиров с 3 до 6 вес.%. При выдерживании сорбентов, содержащих 6 вес.% 15-краун-5 или 18-краун-6, в водном растворе хлорида меди или ацетата свинца, соответственно, концентрация соли в растворе уменьшается на 3–4 порядка величины. При выдерживании сорбентов на основе 18-краун-6-эфира в растворе, содержащем эквивалентные количества ацетата свинца или сернокислой меди, количество абсорбированной меди не превышало 5% от количества экстрагированного свинца, что свидетельствует о высокой селективности таких сорбентов.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42773536

36. 009823
Громов В.Ф., Иким М.И., Герасимов Г.Н., Трахтенберг Л.И.КРАУН-ЭФИРЫ – СЕЛЕКТИВНЫЕ СОРБЕНТЫ РАДИОАКТИВНЫХ И ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ//Химическая физика. 2021. Т. 40. № 1. С. 55-68.

Систематизирован и проанализирован экспериментальный материал по методам получения сорбирующих систем, содержащих краун-эфиры, и их комплексообразующим свойствам с катионами некоторых радиоактивных и тяжелых металлов. Показано, что сорбенты, в которых краун-эфиры связаны с органической или неорганической подложкой ковалентными связями, обладают более высокой стабильностью в процессах очистки коммунальных и производственных сточных вод от радионуклидов и тяжелых металлов. Основным фактором, определяющим эффективность сорбции катиона, является соответствие между размером катиона и диаметром полости краун-эфира.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44596110

37. 007777
Громов С.П., Алфимов М.В., Чибисов А.КРАЗРАБОТКА МУЛЬТИХРОМОФОРНЫХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ УСТРОЙСТВ И МАШИН//Химия высоких энергий. 2022. Т. 56. № 1. С. 5-15.

Среди различных направлений в науке о фотоактивных органических соединениях дизайн, создание и изучение мультихромофорных супрамолекулярных устройств и машин привлекают особое внимание, поскольку на этом пути можно открыть новые подходы к построению сложных иерархических “умных” материалов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47423334

38. 009823
Громов С.П., Чибисов А.К., Алфимов М.В.РАЗРАБОТКА ФОТОАКТИВНЫХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ УСТРОЙСТВ И МАШИН//Химическая физика. 2021. Т. 40. № 4. С. 9-17.

Среди различных направлений науки о фотоактивных органических соединениях дизайн, создание и изучение фотоактивных супрамолекулярных устройств и машин привлекают особое внимание, поскольку на этом пути можно открыть новые подходы к построению сложных иерархических “умных” материалов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=45545184

39. 47702
Дмитриева О.А., Койфман М.О., Дербишина У.М., Чижова Н.В., Мамардашвили Н.Ж.ВЛИЯНИЕ СЕЛЕКТИВНОГО ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ТЕТРАПИРРОЛЬНОГО МАКРОЦИКЛА НА КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ZN-ТЕТРААРИЛПОРФИРИНОВ ПО ОТНОШЕНИЮ К МАЛЫМ ОРГАНИЧЕСКИМ МОЛЕКУЛАМ//Макрогетероциклы. 2020. Т. 13. № 1. С. 37-43.

Методом спектрофотометрического титрования и 1Н ЯМР-спектроскопии изучены процессы аксиальной координации малых органических молекул (имидазола, гистидина, метиловых эфиров пара-аминобензойной кислоты и валина) тетраарилпорфиринатами Zn(II) с различным числом атомов хлора и брома в пиррольных и фенильных фрагментах макроцикла. Методами квантово-химических расчётов определена степень искажения макроцикла по мере последовательного введения в макроцикл атомов галогенов, и оптимизированы структуры аксиальных комплексов изученных порфиринатов цинка с лигандами различной природы. Рассчитаны константы устойчивости полученных комплексов, найдено соответствие между экспериментальными, термодинамическими и рассчитанными значениями энергии связи Zn-L в соответствующих комплексах.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42854200

40. 001770
Знойко С.А., Майзлиш В.Е., Кустова Т.В., Лебедева Н.Ш. ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ФТАЛОЦИАНИНОВ, СОЧЕТАЮЩИХ НА ПЕРИФЕРИИ ФРАГМЕНТЫ НАФТОЛОВ И 1-БЕНЗОТРИАЗОЛА И ИХ СУЛЬФОКИСЛОТ//Журнал физической химии. 2022. Т. 96. № 4. С. 570-574.

Продолжен ряд исследований термоокислительной деструкции бензотриазолилзамещенных фталоцианинов и их металлокомплексов, а также сульфокислот на их основе. Показано влияние природы периферийных заместителей и металла-комплексообразователя на термическую устойчивость соединений.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47988437

41. PDF
Зубенко А.Д., Станкова А.И., Ощепков А.С., Федорова О.А. СИНТЕЗ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОАЗАКРАУН-СОЕДИНЕНИЙ//Успехи в химии и химических технологиях. 2017. т. 31. № 12. с. 51-53

В настоящей работе были синтезированы бензоазакраун-соединения и их бифункциональные производные, а также определены особенности их строения с помощью рентгеноструктурного анализа. Предложенный метод подходит для получения макроциклов с нитро- и сложноэфирной группами в бензольном кольце. Для увеличения комплексообразующих свойств в состав макроцикла были введены карбоксильные и пиридиновые хелатирующие группы. Результаты рентгеноструктурного анализа показали предорганизованность синтезированных бензоазакраун-эфиров к связыванию катиона металла за счет макроциклического и хелатного эффекта.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30628176

42. 001713
Иванова Ю.Б., Семейкин А.С., Пуховская С.Г., Мамардашвили Н.Ж.СИНТЕЗ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ И КООРДИНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА МЕЗО-ТЕТРААРИЛПОРФИРИНОВ//Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 12. С. 1888-1894.

Осуществлен синтез 5,10,15,20-тетракис(3,5-дибром-фенил)порфирина и 5,10,15,20-тетракис(4-метокси3-бромфенил)порфирина и спектрофотометрическим методом исследованы их комплексообразующие свойства по отношению к Pd2+ в ацетонитриле при 308-328 К. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, ЯМР 1Н спектроскопии и масс-спектрометрии. Выявлено влияние заместителей в мезо-фенильных фрагментах макроцикла на спектральные и координационные свойства синтезированных соединений. В качестве объекта сравнения использовали 5,10,15,20-тетрафенилпорфин.

https://elibrary.ru/item.asp?id=41386832

43. 001713
Иванова Ю.Б., Чижова Н.В., Мамардашвили Н.Ж.СИНТЕЗ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ?-ОКТАБРОМЗАМЕЩЕННЫХ НЕСИММЕТРИЧНЫХ НИТРОФЕНИЛПОРФИРИНОВ//Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1609-1618.

Исследованы реакции бромирования 5-(4-нитрофенил)-10,15,20-трифенилпорфирината Co(II) и 5,10,15-три(4-нитрофенил)-20-фенилпорфирината Co(II) под действием N -бромсукцинимида в смеси хлороформ - диметилформамид. Синтезированы 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5-(4-нитрофенил)-10,15,20-трифенилпорфиринат Co(II) и 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15-три-(4-нитрофенил)-20-фенилпорфиринат Со(II). При обработке комплексов кобальта смесью хлорной и серной кислот получены 2,3,7,8,12,13,17,18октабром-5-(4-нитрофенил)-10,15,20-трифенилпорфирин и 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15-три-(4нитрофенил)-20-фенилпорфирин. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, ЯМР 1Н спектроскопии и масс-спектрометрии. Изучены кислотно-основные свойства 5-(4-нитрофенил)-10,15,20-трифенилпорфирина, 5,10,15-три-(4-нитрофенил)-20-фенилпорфирина и их ?-октабромзамещенных порфиринов в ацетонитриле. Определены константы кислотности и основности порфиринов-лигандов и установлены концентрационные интервалы существования их ионизированных форм.

https://elibrary.ru/item.asp?id=40568082

44. 046184
Ихсанов И.А., Алексашева А.Н., Мухамедзянова А.А.ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА МЕЖДУ ПОЛИАРОМАТИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ НЕФТЯНЫХ ПЕКОВ И ЙОДОМ//Технологии нефти и газа. 2018. № 1 (114). С. 26-30.

Показана возможность разработки экспресс-метода определения группового состава нефтяных пеков путем образования комплексов с переносом заряда между полиароматическими компонентами пеков, растворимыми в толуоле или хлороформе, и акцептором электронов - йодом. Получены и выделены комплексы с переносом заряда между компонентами пека и йодом, определены оптимальные условия их получения. Рассчитаны среднечисловые молекулярные массы термореактивных соединений нефтяных пеков.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32762723

45. 005127
Кальвинковская Ю.А., Цаплев Ю.Б., Трофимов А.В., Романенко А.А., Бушук С.Б., Павич Т.А., Лапина В.А.АНИЗОТРОПИЯ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МОЛЕКУЛ МЕЗО-ТЕТРА(4-КАРБОКСИФЕНИЛ)ПОРФИРИНА С АЛМАЗНЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ//Оптика и спектроскопия. 2020. Т. 128. № 9. С. 1363-1368.

Спектроскопически исследованы комплексы мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирина с наноразмерными алмазами. Поляризационные характеристики их стационарной флуоресценции свидетельствуют об образовании ковалентно связанного комплекса между молекулами порфирина и алмазными наночастицами. На основе данных по стационарной анизотропии флуоресценции были оценены гидродинамические объемы исследованных комплексов. Проведенные измерения показали, что фотофизические свойства порфирина существенно не изменяются при образовании органо-неорганического гибридного комплекса с наноалмазами. Изученные комплексы могут быть перспективными в области биомедицинских исследований, в частности, в целях диагностики и разработки нового поколения фотосенсибилизаторов для практической медицины. Ключевые слова: наноразмерные алмазы, мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирин, спектрально-люминесцентные свойства, стационарная анизотропия флуоресценции, фотосенсибилизаторы.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=44154101

46. 000975
Карпова С.Г., Ольхов А.А., Кривандин А.В., Шаталова О.В., Лобанов А.В., Попов А.А., Иорданский А.Л.ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСА ЦИНК–ПОРФИРИН НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА УЛЬТРАТОНКИХ ВОЛОКОН ПОЛИ(3-ГИДРОКСИБУТИРАТА)// Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 1. С. 67-81.

Изучено влияние малых добавок комплекса цинк–тетрафенилпорфирин (1–5%) на структуру и свойства ультратонких волокон на основе поли(3-гидроксибутирата). Использованы методы дифференциально-сканирующей калориметрии, рентгенодифракционного анализа, зондовый метод ЭПР, сканирующая электронная микроскопия, ИК-спектроскопия. Показано, что при добавлении в волокна порфиринового комплекса увеличивается доля паракристаллических структур и замедляется молекулярная подвижность в аморфных областях полимера, а степень кристалличности не меняется. Отжиг волокон при 140°C приводит к росту содержания паракристаллических структур и степени кристалличности волокон.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=36954252

47. 001770
Кованова М.А., Кузьмина И.А., Постнов А.С., Дербенева П.Д., Вашурин А.С. СОЛЬВАТАЦИЯ ТЕТРА-4-СУЛЬФОФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА В РАСТВОРИТЕЛЯХ ВОДА–АЦЕТОНИТРИЛ//Журнал физической химии. 2022. Т. 96. № 4. С. 538-542.

Методом распределения вещества между двумя несмешивающимися фазами определены энергии Гиббса переноса тетра-4-сульфофталоцианина кобальта из воды в ее смеси с ацетонитрилом ({{\Delta }_{{{\text{tr}}}}}{{G}^{0}}{{({\text{CoTSPc}})}_{{{\text{aq}} \to \chi {\text{AN}}}}}; ?AN = 0.0–0.5 мол. доли) при 25°C. Проведен анализ влияния состава и свойств смешанного растворителя на изменения в сольватном состоянии CoTSPc. Установлено, что повышение содержания органического компонента в смешанном растворителе приводит к десольватации фталоцианинового металлокомплекса. Изменения в сольватном состоянии CoTSPc связаны с ослаблением сольватации ароматической системы за счет снижения энергии универсального типа взаимодействия “растворенное вещество – растворитель”. Вклады от пересольватации электронодонорных и электроноакцепторных центров макрогетероцикла в {{\Delta }_{{{\text{tr}}}}}{{G}^{0}}{{({\text{CoTSPc}})}_{{{\text{aq}} \to \chi {\text{AN}}}}} практически компенсируют друг друга.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47988431

48. 001709
Линко Р.В., Рябов М.А., Страшнов П.В., Давыдов В.В., Дороватовский П.В., Черникова Н.Ю., Хрусталев В.Н. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА 2,4,7-ТРИНИТРО-9Н-ФЛУОРЕН-9-ОНА С МОЛЕКУЛАМИ-ДОНОРАМИ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА (1:1) 2,4,7-ТРИНИТРО-9Н-ФЛУОРЕН-9-ОНА С АНТРАЦЕНОМ//Журнал общей химии. 2022. Т. 92. № 2. С. 245-257.

В рамках приближения теории функционала плотности выполнены квантово-химические расчеты и получены данные о строении и свойствах комплексов с переносом заряда 2,4,7-тринитро-9 Н -флуорен-9-она с восемью молекулами-донорами, различающимися размером и строением ?-ароматической системы. Рассчитаны электронные и энергетические характеристики акцептора, доноров и комплексов, средние межплоскостные расстояния и величины переноса заряда в комплексах и установлены закономерности изменения этих величин. Методом РСА определена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2,4,7-тринитро-9 Н -флуорен-9-она с антраценом (1:1).

https://elibrary.ru/item.asp?id=47835264

49. 001751
Линко Р.В., Рябов М.А., Страшнов П.В., Полянская Н.А., Давыдов В.В., Дороватовский П.В., Линько И.В., Хрусталев В.Н.КОМПЛЕКСЫ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА НИТРОПРОИЗВОДНЫХ 9,10-ФЕНАНТРЕНХИНОНА С АНТРАЦЕНОМ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА (1:1) 2,4,7-ТРИНИТРО-9,10-ФЕНАТРЕНХИНОНА С АНТРАЦЕНОМ//Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 1. С. 141-150.

Взаимодействием нитропроизводных 9,10-фенантренхинона с антраценом получены комплексы с переносом заряда (КПЗ). Методом электронной спектроскопии установлено, что акцепторные свойства первых возрастают с увеличением числа нитрогрупп и зависят от их положения. Наиболее сильным акцептором найден 1,3,6-тринитро-9,10-фенантренхинон, который образует с антраценом КПЗ с полосой переноса заряда в области 658 нм. На основании квантово-химических расчетов найдены величины переноса заряда с донора (D) на акцептор (A) от 0.034 e до 0.091 e, энергии образования комплексов [A-D], разности между энергиями низших свободных молекулярных орбиталей и высших занятых молекулярных орбиталей в КПЗ, которые коррелируют с экспериментальными значениями положений длинноволновых полос в электронных спектрах поглощения комплексов в растворах. Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая и молекулярная структура нового КПЗ 2,4,7-тринитро-9,10-фенантренхинона с антраценом в соотношении 1:1. В кристалле КПЗ имеет упаковку смешанного типа {?[A-D]? [A-D]??}?, где средние межплоскостные расстояния составляют 3.35 A при кратчайшем расстоянии C?C 3.234(2) A, а межмолекулярные водородные связи C-H?O находятся в диапазоне 2.50-2.69 A.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44592689

50. 001639
Ольхов А.А., Тюбаева П.М., Зернова Ю.Н., Курносов А.С., Карпова С.Г., Иорданский А.Л. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА БИОПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ -МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ ПОРФИРИНА//Российский химический журнал. 2019. Т. 63. № 2. С. 17-25.

Ультратонкие волокнистые материалы на основе природного бактериального биополимера полигидроксибутирата были получены методом электроформования. С использованием методов сканирующей электронной и оптической микроскопии были установлены и классифицированы макрофизические характеристики волокнистого слоя. Также были определены физико-механические характеристики материалов и их изменение под воздействием озона. В работе исследовано структурообразование ультратонких волокон полигидроксибутирата, содержащих малые концентрации бактерицидных. В работе изучено влияние малых концентраций комплексов цинка тетрафенилпорфирина и железа(III) хлортетрафенилпорфирина на структуру ультратонких волокон на основе полигидроксибутирата. Были использованы методы рентгеноструктурного анализа, зондовый метод ЭПР, дифференциальная сканирующая калориметрия, оптическая и электронная сканирующая микроскопии. Показано, что при добавлении в волокна ПГБ металлокомплексов порфирина наблюдается изменения в степени кристалличности, размере кристаллитов. При этом доля плотных областей в аморфных областях полимерного волокна увеличивается.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42584856

51. 001709
Пуховская С.Г., Иванова Ю.Б., Чижова Н.В., Сырбу С.А.СИНТЕЗ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ, КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ И КООРДИНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА БРОМ- И МЕТОКСИЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНОВ//Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 6. С. 935-942.

Получены симметрично замещенные порфирины - 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра(3,5-дибромфенил)порфирин и 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра(3,4,5-триметоксифенил)порфирин, идентифицированные методами электронной абсорбционной спектроскопии, ЯМР 1Н и масс-спектрометрии. Спектрофотометрическим методом исследованы их кислотно-основные, а также комплексообразующие свойства по отношению к ионам Zn2+ и Pd2+ в ацетонитриле при 298-328 K. Выявлено влияние заместителей в ?-положениях и в мезо -фенильных фрагментах макроцикла на спектральные и координационные свойства полученных соединений.

https://elibrary.ru/item.asp?id=45824273

52. 001709
Рочева Т.К., Мазалецкая Л.И., Шелудченко Н.И., Белых Д.В. СИНТЕЗ И ОЦЕНКА АНТИРАДИКАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТЕТРА(МЕЗО-АРИЛ)ПОРФИРИНОВ С ФРАГМЕНТОМ 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛА//Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 8. С. 1314-1319.

Синтезированы тетра( мезо -арил)порфирины с фрагментом 2,6-диметоксифенола, удаленным от макроцикла и непосредственно с ним связанным. Выполнена оценка антирадикальной активности полученных соединений в модельной реакции окисления этилбензола, инициированного динитрилом азоизомасляной кислоты. Показано, что способность фенольного гидроксила участвовать в процессах, связанных с ингибированием окисления этилбензола, зависитотнепосредственного окруженияфенольного заместителя.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35631024

53. 044386
Румянцева Т.А., Ткаченко М.А., Алексеева А.А. СИНТЕЗ ФТАЛОЦИАНИНОВ КОБАЛЬТА, СОДЕРЖАЩИХ АНТРАХИНОНОВЫЕ ХРОМОФОРЫ//Химия и технология органических веществ. 2021. № 1 (17). С. 11-20.

Реакцией нуклеофильного замещения брома в 4-бром-5-нитрофталонитриле синтезированы антрахинонзамещенные нитрилы, на основе которых «нитрильным» методом получены соответствующие металлокомплексы кобальта, охарактеризованные различными физико-химическими методами.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46517337

54. 039301
Смирнова А.И., Гиричева Н.И., Солдатова К.М., Ежов А.В., Глуховской Е.Г., Усольцева Н.В. ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛОЦИАНИНА И ПОРФИРИНА А3В-ТИПА: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИМЕРОВ//Жидкие кристаллы и их практическое использование. 2021. Т. 21. № 1. С. 50-60.

Квантово-химическим методом (DFT/B97D/6-311G**) изучена система, состоящая из смеси производных фталоцианина (Рс) и порфирина (Р) A3B-типа. Рассмотрены вопросы о конкуренции взаимодействий между компонентами смеси. Для этого выполнено компьютерное моделирование мономерных структур Р и Рс, а также димеров Рс•••Рс, Р•••Рс и Р•••Р. Рассмотрено несколько вариантов геометрического строения димеров каждого типа (Рс•••Рс, Р•••Рс и Р•••Р), отличающихся взаимной ориентацией мономеров в них. Рассчитаны величины относительной энергии и дипольных моментов димеров. Показано, что при ассоциации молекул Р их ориентация в надмолекулярном колоночном ассоциате (колонке) Р•••Р•••Р… может быть разной, но в каждом случае с отсутствием преимущественного направления результирующего дипольного момента. В отличие от Р в колонках Рс•••Рс•••Рс… формируется преимущественно однонаправленное расположение мономеров Рс с одинаковой ориентацией дипольных моментов. Подобные отдельные колонки могут формировать надмолекулярные структуры с определенной упаковкой колонок в мезофазе...

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=44932005

55. 047702
Столыпко А.Л., Белых Д.В.ЭНЕРГИЯ АКТИВАЦИИ ПРОЦЕССОВ ПРОТОННОГО ОБМЕНА ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДЕЙТЕРОПОРФИРИНА IX С ВОДОЙ В СРЕДЕ C6D6 ПО ДАННЫМ DOSY//Макрогетероциклы. 2019. Т. 12. № 4. С. 398-402.

Методом DOSY определены энергии активации процессов, обуславливающих изменение коэффициента самодиффузии D протонов воды и внутрициклических протонов NH диметилового эфира дейтеропорфирина IX (DW и DNH ), связанных с протонным обменом между молекулами этих соединений в среде C6D6. Энергия активации процессов, обуславливающих изменение DW и DNH , составила соответственно Еа(W) = 27.3 ± 1.3 кДж/моль и Еа(NH) = 15.8 ± 0.7 кДж/моль. Судя по полученным данным, активационные барьеры во всех случаях связаны с разрывом водородных связей при образовании и разрушении ассоциатов порфирин-вода, формирование которых является необходимым условием протекания обмена.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42591489

56. 035033
Филимонова Ю.А., Чуловская С.А., Кузьмин С.М., Парфенюк В.И.ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА ОСАЖДЕНИЯ НА ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ СВОЙСТВА ПОРФИРИНОВЫХ ПЛЕНОК//Перспективные материалы. 2019. № 6. С. 5-12.

Получены пленки на основе цинкового комплекса 5,10,15,20-тетракис(4-гидрокси- фенил)пор фирина (ZnT(4-OHPh)P) методом электрохимического осаждения в потенцио- динамических условиях из водных растворов 0,1 M NaOH. Методом кварцевого микробаланса и циклической вольтамперометрии определены стадии формирования пленки: I - существенный прирост массы пленки в течение первого цикла; II - снижение эффективности роста пленки (несколько циклов); III - возрастание эффективности формирования пленки и выход наклона зависимости ? m ( Q ) на стационарное значение. В течение первого цикла осаждается приблизительно 3,6 мкг/см 2 полипорфирина и происходит существенное изменение вида вольтамперограмм, что позволяет предположить существенный вклад электрохимических процессов, протекающих на поверхности сформировавшегося полипорфиринового слоя в дальнейшее осаждение пленки. Методом спектрального анализа показано, что в процессе формирования пленки порфириновая платформа не разрушается. Методом Мотта - Шоттки определено, что полученные пленки обладают проводимостью р -типа. Продемонстрировано влияние режима осаждения на полупроводниковые свойства полученного материала.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38586323

57. 001681
Цивадзе А.Ю., Чернядьев А.Ю. КРАУН-ПОРФИРИНАТЫ МЕТАЛЛОВ: ПОЛУЧЕНИЕ, ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ (ОБЗОР)//Журнал неорганической химии. 2020. Т. 65. № 11. С. 1469-1496.

Рассмотрены способы получения краун-замещенных порфиринатов металлов, особенности строения данных соединений и особенности влияния катионов металлов на люминесцентные и другие фотофизические свойства краун-замещенных порфиринатов металлов. Проведен анализ термохромных, флуоресцентных, фосфоресцентных свойств краун-порфиринатов металлов, рассмотрены возможности применения данных соединений в качестве люминесцентных сенсоров температуры, сенсоров на катионы щелочных металлов, термохромных материалов, активных компонентов фотовольтаических преобразователей световой энергии.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=43947086

58. 001681
Чижова Н.В., Дмитриева О.А., Мамардашвили Н.Ж. ПЕРГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ МЕТАЛЛОПОРФИРИНЫ: СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА//Журнал неорганической химии. 2022. Т. 67. № 3. С. 286-293.

 целью получения пергалогенированных металлопорфиринов проведено исчерпывающее бромирование и хлорирование ?-положений Ni(II)-, Zn(II)-5,10,15,20-тетра(2,6-дихлорфенил)- и 5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфиринов с помощью N-бромсукцинимида и N-хлорсукцинимида в диметилформамиде. При обработке Zn(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина и Zn(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина трифторуксусной кислотой получены соответствующие порфирины-лиганды. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, 1Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Методом DFT рассчитаны структуры галогензамещенных порфиринов и их комплексов с цинком. Введение атомов брома и хлора в пиррольные кольца орто-замещенных порфиринов и их металлокомплексов приводит к искажению плоской структуры молекул до седлообразной. Оценено влияние ?-галогенирования на квантовые выходы флуоресценции синтезированных соединений...

https://elibrary.ru/item.asp?id=47695922

59. 001713
Чижова Н.В., Русанов А.И., Тюрин Д.В., Мамардашвили Н.Ж.ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ?-ПОЛОЖЕНИЙ ФТОРЗАМЕЩЕННЫХ ZN(II)-ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНОВ//Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 12. С. 1918-1924.

Zn(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра-(2,6-дифторфенил)порфиринин синтезирован при взаимодействии Zn(II)-5,10,15,20-тетра-(2,6-дифторфенил)порфирина с N -бромсукцинимидом в смеси хлороформ-метанол, хлороформ-диметилформамид и в диметилформамиде. При взаимодействии 2,6-дифторзамещенного Zn(II)-порфирина с N -хлорсукцинимидом в смеси хлороформ-метанол и в диметилформамиде образуется Zn(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октахлор-5,10,15,20-тетра-(2,6-дифторфенил)порфирин. Zn(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-Октахлор-5,10,15,20-тетра-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирин получен хлорированием Zn(II)-5,10,15,20-тетра-(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирина избытком N -хлорсукцинимида в диметилформамиде. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, ЯМР 1Н спектроскопии и масс-спектрометрии.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44320361

60. 045355
Шершнев И.В., Копылов А.С., Черкасова А.В., Соловьева А.Б.ФТОРИРОВАННЫЕ ПОРФИРИНЫ, ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ НА ПЕРФТОРИРОВАННОМ СОПОЛИМЕРЕ МФ-4СК В СРЕДЕ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО ДИОКСИДА УГЛЕРОДА, КАК ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ ГЕНЕРАЦИИ СИНГЛЕТНОГО КИСЛОРОДА В ПРОЦЕССАХ ОКИСЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СУБСТРАТОВ.//Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2021. Т. 16. № 4. С. 42-55.

В среде сверхкритического (СК) диоксида углерода осуществлены иммобилизация фторированных тетрафенилпорфиринов в матрице сульфокатионитового перфторированного сополимера МФ-4СК и реакция фотосенсибилизированного окисления холестерина в присутствии полученного композита. Показано, что реакция протекает с образованием 6-формил-В-норхолестан-3?,5?-диола (потенциального противоопухолевого агента) в отличие от реакции гомогенного фотоокисления холестерина, в которой в качестве основного продукта образуется 7?-гидро-перокси-3?-гидрокси-холест-5-ен. Предложен механизм реакции, предполагающий протекание процесса внутри «ионных каналов» МФ-4СК.

https://www.elibrary.ru/query_results.asp

На главную К списку выставокАрхив выставок