На главную К списку выставокАрхив выставок

Сложные фториды: свойства

Журнальные статьи

1. 002311
"ТАРАСОВА Н.А. ВЛИЯНИЕ ДОПИРОВАНИЯ ФТОРОМ НА ИОННУЮ (O2-, H+) ПРОВОДИМОСТЬ В КИСЛОРОДДЕФИЦИТНЫХ СЛОЖНЫХ ОКСИДАХ// ИЗВЕСТИЯ АКАДЕМИИ НАУК. СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ. 2020. № 7. С. 1253-1263 "

Проанализировано влияние введения фторид-ионов на транспортные свойства (кислород-ионную и протонную проводимость) кислороддефицитных сложных оксидов Ba2In2O5, Ba4In2Zr2O11 и Ba4Ca2Nb2O11 с различной концентрацией вакансий кислорода и степенью их упорядочения. Показано, что введение малых концентраций фторид-ионов приводит к росту ионной составляющей проводимости вследствие возникновения эффектов электростатического отталкивания ионов разной природы в анионной подрешетке независимо от механизма допирования и концентрации вакансий кислорода и степени их упорядочения.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=43853554

2. PDF
Balasekaran, S.M., Hagenbach, A., Poineau, F. Towards mid-valent rhenium fluoro-phosphine complexes via hexafluoridorhenate(IV) anion pathway assisted by trifluoro acetic acid//Inorganic Chemistry Communications. 2020. 119,108064

Новая соль (AsPh4)2[ReF6]·2H2O была получена метатезисом из реакции (NH4)2ReF6 и (AsPh4)Cl в воде и охарактеризована монокристаллической рентгеновской дифракцией и УФ–видимой спектроскопией. (AsPh4)2[ReF6]·2H2O кристаллизуется в пространственной группе P1 (a = 10,0609(17) A, b = 11,0577(18) A, c = 21,184(4) A, ? = 75,974(2)°, ? = 77,922(2)°, ? = 71,396(2) °). В (AsPh4)2[ReF6]·2H2O анион ReF62- демонстрирует слегка искаженную октаэдрическую геометрию с Re[sbnd]F = 1,9470(12) A ? 1,9693(13) A и [удалено] = 88.44(6) ° ? 91.88(6) °. Реакция (AsPh4)2[ReF6]·2H2O с трифенилфосфином и трифторуксусной кислотой в ацетонитриле привела к образованию новых Re(+5) оксо-фторидных комплексов, ReOF(OOCCF3)2(PPh3)2. ReOF(OOCCF3)2(PPh3)2 имеет искаженную октаэдрическую геометрию и состоит из ядра [ReOF]2+, координированного с двумя транс-PPh3 и двумя транс-CF3COO-лигандами. В ReOF(OOCCF3)2(PPh3)2 атомы F и O статистически неупорядочены. Положение O/F (Re[sbnd]O/F = 1,7947(23) A) в равной степени занимают 9-электронные атомы F (расстояние Re[sbnd]F 1,924(10) A) и 8-электронные атомы O (Re[dbnd]O = 1,682(11) A). УФ-видимый спектр ReOF(OOCCF3)2(PPh3)2 в ацетонитриле согласуется со спектром Re(+5) оксо-комплексов; он демонстрирует полосы при 260 нм, 365 нм и 530 нм, которые были соответственно отнесены к (P) > (Re) и (O) > (Re) переходы, а также переходы в поле лиганда.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85087504161&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

3. PDF
Bertrand, X., Chabaud, L., Paquin, J.-F. Hydrofluorination of Alkenes: A Review//Chemistry - An Asian Journal. 2021. 16(6), с. 563-574

В этом мини-обзоре мы исследуем различные подходы, используемые для проведения реакции гидрофторирования алкенов. В отличие от других реакций гидрогалогенирования, гидрофторирование требует особых условий из-за более низкой реакционной способности HF. За прошедшие годы было изучено множество различных подходов, среди которых особенно полезным оказалось использование комплексов HF, поскольку с этими реагентами легче обращаться. Энантиоселективное гидрофторирование было продемонстрировано с использованием электрофильных источников фтора, в то время как радикальное фторирование оказалось совместимым с широким спектром функциональных групп, которые обычно проблематичны для сильных кислот и некоторых источников фтора. В этом обзоре будут рассмотрены различные условия, сложившиеся за эти годы, начиная с первого зарегистрированного добавления с использованием газообразного HF, вплоть до самого последнего метода, описанного в октябре 2020 года.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85099761145&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

4. PDF
Candia, A.E., Rodriguez, S.J., Albanesi, E.A., (...), Passeggi, M.C.G., Ruano, G. Aluminum fluoride intercalation in graphite for rechargeable batteries design//Carbon. 2022. 186, с. 724-736

Rechargeable batteries based on graphite are considered as promising alternatives for energy storage applications. The charge/discharge mechanisms of these batteries results from the intercalation and de-intercalation driven electrochemically by the atoms or molecules of the electrodes in contact with a liquid electrolyte. These solutions are often complex systems engineered to stabilize and allow the transport of the evolving moieties. In this article, we isolate the effect on the graphite structure of a chemical component of novel electrolytes, the aluminum fluoride (AlF3), by dosing this pure compound in the gas phase over high oriented pyrolitic graphite (HOPG) substrates at 10?9 mbar and 300 K. We performed an extensive experimental study involving surface characterization and beam analysis techniques, and developed a model of the sorption substantiated in ab-initio calculations. We found a preferential interlaminar absorption when dosing in the direction transversal to the carbon planes. The intercalation in the HOPG is spontaneous and non-reactive, and increases the interplanar spacing by 20%. A charge transfer of 0.65 e? per formula from graphite to AlF3 is calculated for the intercalate. Since the absorption depends on the roughness of the substrate we may infer that the intercalation proceeds through the step-edges. These features may contribute to the development of novel quasi-2D devices for special applications.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85118547066&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

5. PDF
Chapple, P.M., Hamdoun, G., Roisnel, T., (...), Oulyadi, H., Sarazin, Y. Bis(imino)carbazolate lead(ii) fluoride and related halides//Dalton Transactions. 2021. 50(26), с. 9021-9025

Универсальность объемного бис(имино)карбазолятного лиганда в химии свинца(ii) иллюстрируется синтезом растворимого гетеролептического фторида свинца(ii) и нескольких галогенидных (Cl, Br и I), амидных и гидрокарбильных конгенеров. Все комплексы были структурно аутентифицированы, и обсуждается полный набор данных ЯМР 207Pb.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85111789224&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

6. PDF
Cheng, X., Ma, L. Enzymatic synthesis of fluorinated compounds//Applied Microbiology and Biotechnology. 2021. 105(21-22), с. 8033-8058

Фторированные соединения широко используются в области молекулярной визуализации, фармацевтики и материалов. Фторированные натуральные продукты в природе встречаются редко, и введение атомов фтора в молекулы органических соединений может придать этим соединениям новые функции и повысить их производительность. Поэтому синтез фторидов привлекает все больше и больше внимания со стороны биологов и химиков. Тем не менее, достижение селективного фторирования по-прежнему является огромной проблемой в мягких условиях. В этом обзоре обобщен прогресс исследований ферментативного синтеза фторированных соединений с 2015 года, включая ферменты цитохрома Р450, альдолазы, тиоэстеразы фторацетилкоэнзима А, липазы, трансаминазы, восстановительные аминазы, пуриновые нуклеозидфосфорилазы, поликетидсинтазы, фторацетатдегалогеназы, тирозинфеноллиазы, гликозидазы, фториназы и мультиферментные системы. Из всех методов синтеза, катализируемых ферментами, прямое образование связи C-F флуориназой является наиболее эффективным и перспективным методом. Структура и каталитический механизм флуориназы вводятся для понимания фторбиохимии. Кроме того, также описаны распределение, применение и будущие тенденции развития фторированных соединений. Надеемся, что этот обзор поможет исследователям понять значение ферментативных методов для синтеза фторированных соединений и найти или создать превосходную фторидсинтазу в будущих исследованиях. Ключевые моменты • Фторированные соединения распространены в растениях и микроорганизмах и используются в визуализации, медицине, материаловедении. • Ферментативный катализ необходим для синтеза фторированных соединений. • Петлевая структура флуориназы является ключом к образованию C-F связи.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85116765864&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

7. PDF
de Oliveira, F.W.F., dos Reis, S.C., Ribeiro, L.S., (...), Ardisson, J.D., Santos, A. Fluorine adsorption on floating iron nanoparticles confined to gigaporous structure of large adsorbent water spheres//Environmental Technology and Innovation. 2021. 24,101995

Эффективное обесфторирование артезианской колодезной воды может быть выполнено с помощью наночастиц железа, содержащихся в расширенной сетчатой полимерной сетке из поливинилового спирта (ПВА), содержащей большое количество воды. Для этой цели были изготовлены (золь-гель процесс) и охарактеризованы большие (3433 ± 63 мкм) водные сферы-адсорбенты, то есть сферы, содержащие Fe2O3 (15,8 мас.%)–PVA (8,2 мас.%)-H2O (76,0 мас.%) (TG/DTA, XRD, MOSSBAUER, SEM/EDS, BET, FTIR и XPS). В полученных губчатых водных сферах гигапоры (140 000 нм) были заполнены свободно агломерированными и плавающими обнаженными наночастицами (<20 нм) октаэдрических комплексов [Fe2O2(H2O)8]2+ и/или [Fe2O3(H2O)6]0 без ущерба для химического и механического (35,0 ± 0,4 кПа) стабильность наноструктурированного адсорбента. Встроенная мезопористая и гигапористая структура обеспечила хорошую связность пор, что значительно уменьшило ограничение скорости адсорбции, налагаемое эффектами пограничного слоя и внутричастичной диффузии, а также увеличило адсорбционную способность (с 77,9 до 204,9 мгФ/г) указанных водных сфер адсорбента. XPS доказал механизм химического взаимодействия в системе F–Fe–PVA–H2O. Хемосорбция фторида происходит на частицах PVA (незначительно; (-CH2CHF-)n, (-CH2CF2-)n и (-CF2CF2-)n) и Fe (преимущественно; октаэдрический комплекс Fe2F5.7H2O). Адсорбирующие водные сферы могут дефторировать природные воды в нескольких циклах адсорбции в колоннах с неподвижным слоем после десорбции фтора с помощью NH4OH.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85122694533&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

8. PDF
Dirican, D., Talavera, M., Braun, T. Fluorination Reactions at a Platinum Carbene Complex: Reaction Routes to SF3, S(=O)F and Fluorido Complexes//Chemistry - A European Journal. 2021. 27(70), с. 17707-17712

Богатый электронами Pt-комплекс [Pt(IMEs)2] (IMEs: [1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолинилидин]) может быть использован в качестве предшественника для синтеза различных соединений, содержащих фторидолиганд. Фторид серы SF4 подвергается быстрому окислительному присоединению при Pt0 с получением транс-[Pt(F)(SF3)(IMEs)2]. Фотолитическая реакция SF6 при [Pt(IMEs)2] в присутствии IMEs дала фторидокомплексы транс-[Pt(F)2(IMEs)2] и транс-[Pt(F)(SF3)(IMEs)2] наряду с транс-[Pt(F)(SOF)(IMEs)2] и транс-[Pt(F)(IMEs’)(IMEs)] (IMEs’: циклометалированный лиганд IMEs), причем последние являются продуктами, полученными в результате реакции с добавочной водой. транс-[Pt(F)(SOF)(IMEs)2] и транс-[Pt(F)2(IMEs)2] были синтезированы независимо путем обработки [Pt(IMEs)2] SOF2 или XeF2. Реакция [Pt(IMEs)2] с источником HF дала транс-[Pt(H)(F)(IMEs)2], и был идентифицирован промежуточный бифторидный комплекс транс-[Pt(H)(FHF)(IMEs)2]. Соединение транс-[Pt(H)(F)(IMEs)2] превращается в присутствии CsF в транс-[Pt(F)(IMEs’)(IMEs)].

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85118209395&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

9. PDF
Errouguia, A., Talbia, M., El Koualia, M. Molecular dynamics simulations of lithium fluoride aqueous solutions: Effects of ion concentration on the structural and dynamical properties at T=300 K//Egyptian Journal of Chemistry 2022. 65(2), с. 1-8

Водные системы фторида лития играют важную роль в различных процессах химической инженерии, энергетики, биохимии и охраны окружающей среды. Соли лития также широко используются в обычных электролитах для изготовления литий-ионных аккумуляторов. Компьютерное моделирование лития в водном растворе фторида является важным инструментом для понимания структурных и динамических характеристик ионных комплексов. В этом исследовании структурные и динамические свойства перенасыщенных LiF-систем были изучены с помощью моделирования молекулярной динамики при различных молярностях в диапазоне от 0,05 до 2,00 моль.Кг-1 с использованием расширенной модели воды с простым точечным зарядом (SPC /E) и ионов, которые моделируются как заряженные частицы Леннарда-Джонса. Моделирование молекулярной динамики возвращает очень сложные данные. Декартовы положения каждого атома водного раствора хлорида лития записываются на каждом временном шаге траектории. Поэтому для анализа данных требуется вычислить функции радиального распределения (RDFs), описывающие структуру гидратных оболочек вокруг ионов в растворах и число гидратации. Структурные свойства воды и ионов Li+ и F-, такие как координационное число, расстояние между частицами, коэффициент самодиффузии и диэлектрическая проницаемость, сильно зависят от молярности и химической природы противоионов.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85120826575&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides%3a+properties&nlo=&nlr=&nls=&sid=27ee00eb8f7fa451f3e9937d5459007a&sot=b&sdt=c

10. PDF
Escorihuela, J., Sedgwick, D.M., Llobat, A., (...), Barrio, P., Fustero, S. Pauson–Khand reaction of fluorinated compounds//Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2020. 16, с. 1662-1682

Реакция Паусона–Ханда (ПКР) является одним из ключевых методов получения производных циклопентенона, которые, в свою очередь, могут подвергаться различным химическим превращениям с получением более сложных биологически активных молекул. Несмотря на растущую доступность фторированных строительных блоков и методологий для включения фтора в соединения, представляющие биологический интерес, было мало значительных достижений, сосредоточенных на реакции фтор-Паусона–Кханда, как в межмолекулярном, так и внутримолекулярном вариантах. Кроме того, использование винилфторидов в качестве олефиновых аналогов было полностью упущено из виду. В этом обзоре мы собираем достижения как в области стехиометрической, так и каталитической межмолекулярной и внутримолекулярной реакции фтор-Паусона–Ханда, уделяя особое внимание PKR энинов, содержащих фторидную часть.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85097261302&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

11. PDF
Fohrenbacher, S.A., Krahfuss, M.J., Zapf, L., (...), Finze, M., Radius, U. Tris(pentafluoroethyl)difluorophosphorane: A Versatile Fluoride Acceptor for Transition Metal Chemistry//Chemistry - A European Journal. 2021. 27(10), с. 3504-3516

Выделение фторида из различных типов фторидных комплексов переходных металлов [LnMF] (M=Ti, Ni, Cu) трис(пентафторэтил)дифторфосфораном кислоты Льюиса (C2F5)3PF2 с получением катионных комплексов переходных металлов с противоионом трис(пентафторэтил)трифторфосфата (анион FAP, [(C2F5)3PF3]?) сообщается. (C2F5)3PF2 реагирует с транс-[Ni(iPr2Im)2(ArF)F] (iPr2Im=1,3-диизопропилимидазолин-2-илиденом; ArF=C6F5, 1 a; 4-CF3-C6F4, 1 b; 4-C6F5-C6F4, 1 c) путем переноса фторида с образованием комплексные соли транс-[Ni(iPr2Im)2(solv)(ArF)]FAP (2 a-c[solv]; solv=Et2O, CH2Cl2, THF) в зависимости от реакционной среды. В присутствии более сильных оснований Льюиса, таких как карбены или PPh3, координация растворителя подавлялась, и комплексы транс-[Ni(iPr2Im)2(PPh3)(C6F5)]FAP (транс-2a[PPh3]) и цис-[Ni(iPr2Im)2(Dipp2Im)(C6F5)]Были выделены FAP (цис-2 a[Dipp2Im]) (Dipp2Im=1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолин-2-илиден). Выделение фторида из [(Dipp2Im)CuF] (3) в CH2Cl2 или 1,2-дифторбензоле привело к выделению [{(Dipp2Im)Cu}2]2+2 FAP? (4). Последующая реакция 4 с PPh3 и различными карбенами привела к образованию комплексов [(Dipp2Im)Cu(LB)]FAP (5 a–e, LB = основание Льюиса). В присутствии C6Me6 перенос фторида обеспечивает [(Dipp2Im)Cu(C6Me6)]FAP (5f), который служит источником [(Dipp2Im)Cu)]+. Выделение фторида из [Cp2TiF2] (7) привело к образованию двухъядерного [FCp2Ti(?-F)TiCp2F]FAP (8) (Cp=?5-C5H5) с одним концевым фторидным лигандом на каждом атоме титана и дополнительным мостиковым фторидным лигандом.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85099960512&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

12. PDF
Gawor, A., Tupys, A., Ruszczynska, A., Bulska, E. An improved methodology for determination of fluorine in biological samples using high-resolution molecular absorption spectrometry via gallium fluorine formation in a graphite furnace//Applied Sciences (Switzerland). 2021. 11(12),5493

В настоящее время все большее внимание уделяется контролю содержания фтора в образцах биологического происхождения, поскольку он присутствует в виде различных биологически активных органических соединений. Из-за химически богатой матрицы биологических тканей определение содержания фтора становится очень сложной задачей. Кроме того, требуемая сложная процедура подготовки образца делает невозможным определение низкого содержания F с помощью ионной хроматографии UV-Vis или ионоселективных электродов. Молекулярно-абсорбционная спектрометрия в графитовой печи с непрерывным источником высокого разрешения (HR-CS GF MAS) представляется наилучшим вариантом для этой цели из-за ее высокой устойчивости к матричным помехам, особенно в присутствии тщательно подобранных модификаторов. В этой работе была исследована возможность количественного определения F в воде и тканях животных путем измерения молекулярного поглощения монофторида галлия (GaF) при 211,248 нм с использованием коммерчески доступной системы HR-CS GF MAS. Были оптимизированы условия эксперимента для чувствительного и точного определения фтора, включая программу времени/температуры, а также добавление смеси галлия и модификатора в комбинированном режиме. В этих условиях фторид, присутствующий в образце, стабилизировался до 600°C, а оптимальная температура испарения для GaF составляла 1540°C. Палладий и цирконий, нанесенные на поверхность графита, служили твердыми модификаторами; модификаторы ацетата натрия и рутения добавляли непосредственно в образец. Предел обнаружения и характерная масса метода составляли 0,43 мкг/л и 8,7 пг соответственно. Предложенная процедура была подтверждена использованием сертифицированных стандартных образцов (CRM) озерной воды и тканей животных; было получено приемлемое извлечение, доказывающее, что ее можно применять для образцов с аналогичной матрицей.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85108721655&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

13. PDF
Genoux, A., Biedrzycki, M., Merino, E., (...), Linden, A., Nevado, C. Synthesis and Characterization of Bidentate (P^N)Gold(III) Fluoride Complexes: Reactivity Platforms for Reductive Elimination Studies//Angewandte Chemie - International Edition. 2021. 60(8), с. 4164-4168

Было получено новое семейство катионных, бидентатных (P^N) комплексов фторида золота(III) и проведена подробная характеристика связи золото-фторид. Наши результаты коррелируют с наблюдаемой реакционной способностью фторлиганда, который подвергается легкому обмену как с циано-, так и с ацетиленовыми нуклеофилами. Полученные комплексы (P ^ N)арилголда(III)C(sp) позволили провести первое исследование восстановительного удаления в системах (P ^ N) золота(III), которое продемонстрировало, что образование связей C(sp2)?C(sp) происходит с более высокими скоростями, чем те, о которых сообщалось для аналогичного фосфина-основанные на монодентатных системах.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85097893491&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

14. PDF
Greed, S., Briggs, E.L., Idiris, F.I.M., (...), Lucking, U., Bull, J.A. Synthesis of Highly Enantioenriched Sulfonimidoyl Fluorides and Sulfonimidamides by Stereospecific Sulfur–Fluorine Exchange (SuFEx) Reaction//Chemistry - A European Journal. 2020. 26(55), с. 12533-12538

Сульфонимидамиды представляют собой захватывающие возможности в качестве хиральных изостеров сульфаниламидов, обладающих потенциалом для дополнительных направленных взаимодействий. Здесь мы представляем первый модульный энантиоселективный синтез сульфонимидамидов, включая первый стереоселективный синтез энантиообогащенных сульфонимидоилфторидов, и исследования их реакционной способности. Представлен новый способ получения сульфонимидоилфторидов из твердых, стабильных в рабочем состоянии, строительных блоков N-Boc-сульфинамидных (Boc= трет-бутилоксикарбонил) солей. Показано, что энантиообогащенные арилсульфонимидоилфториды легко рацемизируются ионами фтора. Разработаны условия, которые улавливают фторид и позволяют проводить стереоспецифическую реакцию сульфонимидоилфторидов с первичными и вторичными аминами (100 % es, es=энантиоспецифичность), образуя сульфонимидамиды с до 99 % ee. Ариловые и алкилсульфонимидоилфторидные реагенты подходят для реакций функционализации на поздней стадии, примером чего может служить соединение с рядом сложных аминов в продаваемых лекарствах.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85090484117&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

15. PDF
Hashimoto, H., Ozeki, H., Yamamoto, Y., Muromachi, S. CO2 Capture from Flue Gas Based on Tetra-n-butylammonium Fluoride Hydrates at near Ambient Temperature//ACS Omega. 2020. 5(13), с. 7115-7123

Полуклатратные гидраты фторида тетра-н-бутиламмония (TBAF) являются потенциальными средами улавливания CO2, поскольку они могут улавливать CO2 при температуре, близкой к температуре окружающей среды, при умеренном давлении, например, ниже 1 МПа. В дополнение к другим полуклатратным гидратам, свойства улавливания CO2 гидратов TBAF могут варьироваться в зависимости от условий образования, таких как водный состав и давление, из-за их сложных гидратных структур. В этом исследовании мы исследовали свойства улавливания CO2 гидратами TBAF для имитируемого дымового газа, то есть газа CO2 + N2, с помощью теста разделения газа с тремя различными параметрами для каждого давления и водного состава TBAF в массовой доле (wTBAF). Количество улавливания CO2 в гидратах TBAF с wTBAF = 0,10 было меньше, чем при wTBAF = 0,20 и 0,30. Результаты показали, что давление газа значительно изменило количество улавливания CO2 в гидратах TBAF, а водный состав сильно повлиял на селективность CO2. Анализ морфологии кристаллов и монокристаллической структуры показал, что полиморфизм гидратов TBAF с конгруэнтным водным раствором может снизить как количество улавливания CO2, так и селективность. Наши настоящие результаты показали, что водный раствор с wTBAF = 0,20 является предпочтительным для улавливания CO2 из дымовых газов по сравнению с почти конгруэнтными растворами гидратов TBAF (wTBAF = 0,30) и разбавленным раствором (wTBAF = 0,10).

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85082526323&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

16. PDF
Ibba, F., Pupo, G., Thompson, A.L., (...), Claridge, T.D.W., Gouverneur, V. Impact of Multiple Hydrogen Bonds with Fluoride on Catalysis: Insight from NMR Spectroscopy//Journal of the American Chemical Society. 2020. 142(46), с. 19731-19744

Взаимодействия водородных связей были исследованы в катализе, что позволяет проводить сложные химические реакции. Недавно энантиоселективное нуклеофильное фторирование щелочным фторидом металла было осуществлено с помощью бисмочевинных катализаторов, полученных из BINAM, которые представляют до четырех доноров водородных связей NH (HBD) для фторида. Эти катализаторы переводят нерастворимые CsF и KF в раствор, контролируют нуклеофильность фторида и обеспечивают хиральное микроокружение для энантиоселективной доставки фторида к электрофилу. Эти характеристики побудили провести ЯМР-исследование 1H/19F для получения информации о сетках водородных связей с фторидом в растворе, а также о том, как эти структуры влияют на эффективность каталитического нуклеофильного фторирования. Здесь эксперименты с ЯМР позволили определить количество и величину контактов HB с фторидом для тринадцати бисмочевинных катализаторов. Эти данные, дополненные диагностическими константами связи 1hJNH···F, дают представление о том, как множественные Н-связи с фторидом влияют на эффективность реакции. В дихлорметане (DCM-d2) неалкилированный бисмочевиновый катализатор, полученный из БИНАМА, вовлекает две из своих четырех NH-групп в водородную связь с фторидом, что обеспечивает эффективную способность к фазовому переносу, но низкий контроль над энантиоселективностью доставки фторида. Более эффективные N-алкилированные катализаторы на основе бисмочевины, полученные из БИНАМА, подвергаются изомеризации мочевины при связывании фторида и образуют динамически жесткие трифуркационные фторидные комплексы с водородными связями, которые структурно аналогичны их конформации в твердом состоянии. Понимание того, как контркатион влияет на комплексообразование фторида, обеспечивается на основе данных ЯМР, характеризующих частицы, образующиеся в DCM-d2 при взаимодействии бисмочевинного катализатора с тетра-н-бутиламмонийфторидом (TBAF) или CsF. Анализ структуры и активности показывает, что три контакта с водородной связью с фторидом не равны с точки зрения их вклада в эффективность катализатора, предполагая, что настройка индивидуального электронного окружения является жизнеспособным подходом для управления способностью к фазовому переносу и энантиоселективностью.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85096360377&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

17. PDF
King, R.P., Levason, W., Reid, G. Neutral and cationic germanium(iv) fluoride complexes with phosphine coordination-synthesis, spectroscopy and structures//Dalton Transactions. 2021. 50(47), с. 17751-17765

Нейтральные комплексы транс-[GeF4(PiPr3)2] и [GeF4(?2-L)] (L = CH3C(CH2PPh2)3 или P(CH2CH2PPh2)3) получают из [GeF4(MeCN)2] и лиганда в CH2Cl2. Обработка [GeF4(PMe3)2] n эквивалентами TMSOTf (Me3SiO3SCF3) приводит к образованию ряда [GeF4-n(PMe3)2(OTf)n] (n = 1, 2, 3), каждый из которых содержит шестикоординатный Ge(iv) с транс-PMe3 лиганды и рентгеноструктурные данные подтверждают, что OTf-группы взаимодействуют с Ge(iv) в различной степени. Неожиданно [GeF3(PMe3)2(OTf)] подвергается восстановительному дефторированию в растворе, образуя комплекс Ge(ii), [Ge(PMe3)3][OTf]2 (и [FPMe3]+). Более объемный PiPr3 приводит к образованию ионного [GeF3(iPr3P)2][OTf], содержащего [GeF3(iPr3P)2]+ катион. [GeF4{o-C6H4(PMe2)2}], содержащий цис-хелатирующий дифосфин, также реагирует с n эквивалентами TMSOTf с образованием [GeF4-n{o-C6H4(PMe2)2}(OTf)n] (n = 1, 2, 3). Что касается системы PMe3, то трифторид [GeF3{o-C6H4(PMe2)2}(OTf)] неустойчив к восстановительному дефторированию в растворе, образуя пирамидальный комплекс Ge(ii) [Ge{(o-C6H4(PMe2)2}(OTf)][OTf], кристаллическая структура которого была определена. [GeF3{Ph2P(CH2)2PPh2}(OTf)] и [GeF2{Ph2P(CH2)2PPh2}(OTf)2], полученные аналогичным образом из исходного тетрафторидного комплекса, плохо растворимы, однако их структуры были подтверждены кристаллографически. Комплексы в этой работе были охарактеризованы с помощью ЯМР-исследований с переменной температурой 1H, 19F {1H} и 31P{1H} в растворе, ИК-спектроскопии и микроанализа, а также с помощью рентгеноструктурного анализа монокристаллов репрезентативных примеров в каждой серии. Также обсуждаются тенденции в ЯМР и структурных параметрах.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85120944627&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

18. PDF
Koay, H., Haskali, M.B., Roselt, P.D., White, J.M., Donnelly, P.S. Gallium Fluoride Complexes with Acyclic Bispicolinic Ligands as Potential New Fluorine-18 Labelled Imaging Agents//European Journal of Inorganic Chemistry. 2020. 2020(35), с. 3378-3386

Позитронно-излучающий радионуклид фтор-18 используется для радиомаркировки молекул для разработки индикаторов для диагностической визуализации с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Растет интерес к потенциалу использования сильных координационных связей между электроположительным Ga(III) и электроотрицательным фторидом (? 557 кДж/моль) для обеспечения новых методов включения фтора-18 в молекулы. Потенциал комплексов галлия(III) с ациклическими пентадентатными биспиколиновыми кислотами, содержащими лиганды (H2L1–3), для образования тройных комплексов с фторидом [GaL1–3F] был исследован с целью разработки новых методов радиоактивного мечения фтором-18. Метод твердофазного синтеза пептидов был использован для получения хелатора биспиколиновой кислоты с остатком лизина. Характеристика [GaL1X] (X = OH, Cl, F) с помощью рентгеновской кристаллографии показала, что L1 действовал как дианионный донор N2O2 для Ga(III) с пятым сайтом, занятым монодентатным анионом (OH-, Cl– или F–). Несмотря на его высокую стабильность в водной смеси и [D6]DMSO и простой синтез [GaL1F], было возможно получить радиоактивный аналог [18F] [GaL1F] только с низкими радиохимическими выходами.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85090431384&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

19. PDF
Lee, J., Sung, S.-E., Lee, J., (...), Lee, J.-H., Choi, B.-S. Base?pair opening dynamics study of fluoride riboswitch in the bacillus cereus crcb gene//International Journal of Molecular Sciences. 2021. 22(6),3234, с. 1-12

Рибопереключатели - это сегменты некодирующей РНК, которые связываются с метаболитами, что приводит к изменению экспрессии генов. Чтобы понять молекулярный механизм регуляции генов в фторидном рибопереключателе, было проведено исследование динамики открытия пары оснований с лигандами и без них с использованием фторидного рибопереключателя Bacillus cereus. Мы демонстрируем, что структурная стабильность фторидного ri-boswitch обусловлена двумя этапами, зависящими от лигандов. При связывании иона магния происходят значительные изменения в конформации рибопереключателя, что приводит к наибольшему увеличению их стабильности и изменению динамики за счет иона фтора. Исследуя динамику обмена водорода с помощью ЯМР?спектроскопии, мы обнаружили, что стабилизация пары оснований U45•A37 за счет связывания иона фтора путем изменения динамики при сохранении структуры приводит к регуляции транскрипции. Наши результаты демонстрируют, что динамика открытия и стабильность фторидного рибопереключателя в различных ионных состояниях имеют важное значение для механизма генетического переключения.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85102748840&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

20. PDF
Li, L., Sakr, A.K., Schloder, T., (...), Andrae, D., Riedel, S. Searching for Monomeric Nickel Tetrafluoride: Unravelling Infrared Matrix Isolation Spectra of Higher Nickel Fluorides//Angewandte Chemie - International Edition. 2021. 60(12), с. 6391-6394

Бинарные фториды переходных металлов являются хрестоматийными примерами, сочетающими сложные электронные свойства с большинством фундаментальных молекулярных структур. Высоковалентные фториды никеля являются одними из самых сильных известных фторирующих и окисляющих агентов, но отсутствуют экспериментальные структурные и спектроскопические исследования молекулярных NiF3 или NiF4. Помимо их сложного синтеза, их квантово-химическое описание также затруднено из-за их природы открытой оболочки и низколежащих возбужденных электронных состояний. Искаженные тетраэдрические молекулы NiF4 (D2d) и тригональные плоские молекулы NiF3 (D3h) были получены путем термического испарения и лазерной абляции атомов никеля в смеси фтор/благородный газ и спектроскопически идентифицированы путем совместного выделения матрицы и квантово-химического исследования. Положение их колебательных полос позволяет получить детальное представление об их молекулярных структурах.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85099807142&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

21. PDF
Ma, Y., Xia, Y., Zhu, Y., (...), Jia, X., Li, X. A novel colorimetric and fluorescent probe based on a core-extended perylene tetra-(alkoxycarbonyl) derivative for the selective sensing of fluoride ions//RSC Advances. 2021. 12(1), с. 475-482

Был разработан новый фторидный (F-) колориметрический и флуоресцентный зонд (P1) на основе расширенного по ядру производного тетра-(алкоксикарбонила) перилена (PTAC). Зонд продемонстрировал высокую чувствительность и селективность для отличия F- от других распространенных анионов благодаря значительным изменениям спектров УФ-зрения и флуоресценции. Анализ графика Иова показал, что стехиометрия взаимодействия P1-F составляет 1: 1. Константа ассоциации между P1 и F- была оценена в 9,7 ? 102 М-1, а предел обнаружения F - составлял около 0,97 мкм. Красное смещение примерно на 76 нм в реакции поглощения и тушения флуоресценции наблюдалось, когда F- был связан с P1. Интенсивность излучения (I574) линейно уменьшалась вместе с концентрацией F с 3 ? 10-5 М до 2 ? 10-4 М. Механизм межмолекулярного переноса протонов (IPT) был выведен на основе изменений в спектрах поглощения, флуоресценции, электрохимии и 1Н ЯМР-титрования. Теоретические результаты теории функционала плотности (DFT) P1-F-комплекса хорошо согласуются с экспериментальными результатами. Также было изучено быстрое обнаружение F-ионов в твердом состоянии и живых клетках.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85122825572&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

22. PDF
Magre, M., Cornella, J. Redox-Neutral Organometallic Elementary Steps at Bismuth: Catalytic Synthesis of Aryl Sulfonyl Fluorides//Journal of the American Chemical Society. 2021. 143(51), с. 21497-21502

Представлен биокатализируемый синтез сульфонилфторидов из соответствующих (гетеро)арилбороновых кислот. Мы демонстрируем, что висмутоорганические(III) катализаторы, содержащие бисарилсульфоновый лигандный остов, проходят различные канонические металлоорганические стадии в каталитическом цикле без изменения степени окисления. Все этапы были проверены, включая каталитическое введение SO2 в связи Bi-C, что приводит к образованию структурно уникального О-связанного сульфинатного комплекса висмута. Каталитический протокол обеспечивает отличные выходы для широкого спектра арильных и гетероарилбороновых кислот, демонстрируя широкую переносимость функциональных групп.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85121987299&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

23. PDF
Mondal, P., McDonald, A.R. Phenol Oxidation by a Nickel(III)–Fluoride Complex: Exploring the Influence of the Proton Accepting Ligand in PCET Oxidation//Chemistry - A European Journal. 2020. 26(44), с. 10083-10089

Для того, чтобы получить представление о влиянии Н+-принимающего концевого лиганда в реакциях переноса электронов с протонной связью, опосредованных высоковалентным окислителем (PCET), реакционная способность высоковалентного комплекса никель-фторид [NiIII(F)(L)] (2, L=N,N’-(2,6-диметилфенил)-2,6-пиридинкарбоксамидат) с замещенными фенолами был исследован. Анализ кинетических данных этих реакций (графики Эванса–Поланьи, Хэмметта и Маркуса и измерения KIE) и образующихся продуктов показывает, что 2 реагирует с фенолами, богатыми электронами, через механизм переноса атома водорода (HAT или согласованный PCET) и с фенолами, бедными электронами, через ступенчатый перенос протона/перенос электрона (PT/ET) механизм реакции. Аналогичные комплексы [NiIII(Z)(L)] (Z=Cl, OCO2H, O2CCH3, ONO2) реагировали со всеми фенолами по механизму HAT. Мы исследуем причину изменения механизма с высокоосновным фторидным лигандом в 2. Было также обнаружено, что комплекс 2 реагирует на один-два порядка величины быстрее, чем соответствующие аналогичные комплексы [NiIII(Z)(L)]. Это было приписано высокому значению свободной энергии диссоциации связей, связанному с H?F (135 ккал моль?1), который, как предполагается, является продуктом, образующимся при окислении PCET на 2, и, как полагают, является движущей силой реакции. Наши результаты показывают, что высоковалентные комплексы металл–фторид представляют собой класс высокореактивных окислителей PCET.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85087624627&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

24. PDF
Moulahi, A., Guesmi, O., Abdelbaky, M.S.M., Garcia-Granda, S., Dammak, M. Structural characterization, thermal analysis, electric and dielectric properties of a novel organic-inorganic hybrid compound based on iron fluoride//Journal of Alloys and Compounds. 2022. 898,162956

Новое органико–неорганическое гибридное соединение на основе фторида железа, сформулированное как (H2Piper)4 [(FeF6)2FeF5(H2O)(H2O)4] (Piper = Пиперазин), C1, было синтезировано гидротермальным методом и охарактеризовано рентгеновской монокристаллической дифракцией, термогравиметрическим анализом (TGA), дифференциальные сканирующие калориметрические (DSC) и диэлектрические измерения. Монокристаллическое рентгеновское исследование показало, что C1 кристаллизуется в пространственной группе P1 с параметрами решетки: a = 12,5535(5) A, b = 12,8715(4) A, c = 22,2774(8) A, ? = 92,321(3)°, ? = 95,957 (3)°, ? = 91,946(3)°, V = 3574,6 A3 и Z = 4. В молекулярном расположении анионы [FeF6]3- и [FeF5(H2O)]2- соединены с катионами [H2Piper]2+ и свободными молекулами воды посредством водородных связей (O–H???F и N–H???F), образующих трехмерную сеть. Термический анализ (DSC и TG) C1 подтвердил наличие двух фазовых переходов, а также температуру разложения гибридного материала. Комплексное сопротивление C1 было исследовано в диапазоне температур 410-530 K и в диапазоне частот 200-2,106 Гц. Кроме того, сообщалось об электрической эквивалентной схеме, объясняющей результаты измерения импеданса. Изменение проводимости постоянного и переменного тока подтвердило два фазовых перехода названного соединения. Кроме того, частотная зависимость проводимости переменного тока (ac) была интерпретирована в терминах закона Джоншера. Электропроводность по переменному току (ac) в материале C1 учитывалась в терминах двух процессов, которые могут быть отнесены к механизму скачкообразного переноса (модель CBH и NSPT). Температурные зависимости диэлектрической проницаемости указывали на процесс релаксации и подчеркивали хорошую протонную проводимость этого материала.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85120800518&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides%3a+properties&nlo=&nlr=&nls=&sid=27ee00eb8f7fa451f3e9937d5459007a&sot=b&sdt=c

25. PDF
Orenha, R.P., Peixoto, L.B., Caramori, G.F., (...), Mendizabal, F., Parreira, R.L.T. Designing boron and metal complexes for fluoride recognition: A computational perspective//Physical Chemistry Chemical Physics. 2021. 23(39), с. 22768-22778

Анионы фтора (F-) могут оказывать благотворное или вредное воздействие на окружающую среду в зависимости от их концентрации. Здесь мы проливаем свет на F-распознавание соединениями, содержащими бор, теллур и сурьму, которые, как было экспериментально продемонстрировано, способны взаимодействовать с F-ионом в частично водной среде. Комплексы бора и металла распознают F-анионы в основном с использованием электростатической энергии наряду с важным вкладом энергии орбитального взаимодействия. Методология естественных орбиталей для химической валентности (NOCV) указывает на то, что основными орбитальными взаимодействиями, лежащими в основе распознавания фторида, являются ?-связи между рецепторами и F-анионами. Заряженные рецепторы, которые обеспечивают (i) два атома B, (ii) один атом B и один атом Sb или (iii) один атом B и один атом Te для непосредственного взаимодействия с F-ионами, по-видимому, являются одними из лучших структур для распознавания F-анионов. Это подтверждается сочетанием благоприятных электростатических взаимодействий и взаимодействий ?-связей. В целом, присутствие электронодонорных групп, таких как -CH3 и -OH, в структуре рецептора дестабилизирует распознавание фторида, поскольку оно уменьшает электростатическую энергию притяжения и увеличивает энергию отталкивания Паули в F-связях рецептора. Примечательно, что электроноакцепторные группы, например, -CN и -NO2, в структуре рецептора способствуют взаимодействию с F-ионами из-за улучшения электростатических и ?-связей взаимодействий. Это исследование открывает путь к поиску основных характеристик рецептора для F-распознавания.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85117769894&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

26. PDF
Sander, S., Muller, R., Ahrens, M., Kaupp, M., Braun, T. Platinum Indolylphosphine Fluorido and Polyfluorido Complexes: An Interplay between Cyclometallation, Fluoride Migration, and Hydrogen Bonding//Chemistry - A European Journal. 2021. 27(57), с. 14287-14298

Реакция [PtCl2(COD)] (COD=1,5-циклооктадиен) с диизопропил-2-(3-метил)индолилфосфином (iPr2P(C9H8N)) привела к образованию хлоридокомплексов платины(ii), цис-[PtCl2{iPr2P(C9H8N)}2] (1) и транс-[PtCl2{iPr2P(C9H8N)}2] (2). Цис-комплекс 1 реагировал с NEt3, образуя комплекс цис-[PtCl{?2-(P,N)-iPr2P(C9H7N)}{iPr2P(C9H8N)}] (3), содержащий циклометаллированный ?2-(P,N)-фосфиновый лиганд, в то время как изомер 2 с транс-- конфигурация не показала никакой реактивности по отношению к NEt3. Обработка 1 или 3 (CH3)4NF (TMAF) приводила к образованию двойного циклометалированного комплекса цис-[Pt{?2-(P,N)-iPr2P(C9H7N)}2] (4). Молекулярные структуры комплексов 1-4 были определены методом монокристаллической рентгеновской дифракции. Фторидокомплекс цис-[PtF{?2-(P,N)-iPr2P(C9H7N)}{iPr2P(C9H8N)}] ? (HF)4 (5 ? (HF)4) образовывался при обработке комплекса 4 различными источниками фтористого водорода. Фторидокомплекс Pt(ii) 5 ? (HF)4 проявляет внутримолекулярную водородную связь в своей внешней координационной сфере между фторидолигандом и NH-группой 3-метилиндолильной части. В отличие от своего хлоридного аналога 3, комплекс 5 ? (HF)4 реагирует с CO или инамидом 1-(2-фенилэтинил)-2-пирролидиноном с образованием комплексов транс-[Pt(CO){?2-(P,C)-iPr2P(C9H7NCO)}{iPr2P(C9H8N)}][F(HF)4] (7) и комплекс, который, как мы предполагаем, является цис-[Pt{C=C(Ph)OCN(C3H6)}{?2-(P,N)-iPr2P(C9H7N)}{iPr2P(C9H8N)}][F(HF)4] (9), соответственно. Структура 9 была определена на основе расчетов DFT, а также данных ЯМР и ИК. Было доказано, что водородная связь HF и NH с фторидом имеет решающее значение для существования 7 и 9.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85114299466&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

27. PDF
Sarkar, N., Thakur, A., Ghadge, J., Rath, S.L. Computational studies reveal Fluorine based quinolines to be potent inhibitors for proteins involved in SARS-CoV-2 assembly//Journal of Fluorine Chemistry. 2021. 250,109865

Мир является свидетелем одной из самых страшных пандемий этого столетия, вызванной вирусом SARS-CoV-2, который затронул миллионы людей. Несмотря на быстрые усилия по разработке вакцин и лекарств от COVID-19, болезнь все еще не находится под контролем. Хлорохин (CQ) и гидроксихлорохин (HCQ) являются двумя очень перспективными ингибиторами, которые показали положительный эффект в борьбе с заболеванием в предварительных экспериментальных исследованиях, но их применение было сокращено из-за серьезных побочных эффектов. Здесь мы провели теоретическое исследование того же самого, изучив связывание молекул со спайковым белком SARS-COV-2, комплексом, образованным человеческим рецептором Spike и ACE2, и человеческой сериновой протеазой TMPRSS2, которая помогает расщеплять спайковый белок, чтобы инициировать вирусную активацию в организме. Обе молекулы показали очень хорошие энергии стыковки в диапазоне -6 ккал/моль. Впоследствии мы провели высокопроизводительный скрининг других потенциальных кандидатов на хинолин, которые могли бы быть использованы в качестве ингибиторов. Из большого пула кандидатов в лиганды мы составили короткий список трех лучших лигандов (энергия связи - 8 ккал/моль). Мы проверили стабильность состыкованных комплексов, запустив моделирование молекулярной динамики (MD), где мы наблюдали стабильность аналогов хинолина с Spike-ACE2 и TMPRSS2, тем не менее, хинолины не были стабильны только с белком Spike. Таким образом, хотя ингибиторы очень хорошо связываются с белковыми молекулами, их внутреннее сродство к связыванию зависит от динамики белка. Более того, хинолины были стабильны при связывании с электроотрицательными карманами Spike-ACE2 или TMPRSS2, но не с вирусным спайковым белком. Мы также наблюдали, что соединение на основе фтора: 3-[3-(трифторметил)фенил]хинолин помогает ингибитору связываться как с Spike-ACE2, так и с TMPRSS2 с равной вероятностью. Молекулярные детали, представленные в этом исследовании, были бы очень полезны для разработки препаратов на основе хинолина для лечения COVID-19.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85112786874&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

28. PDF
Singh, P., Naskar, N. Fabrication of In(III)-alizarin red S complex trap for efficient detection of fluoride ion in aqueous environs//Journal of Analytical Science and Technology. 2021. 12(1),57

В работе обсуждается синтез комплекса индия-ализарина красного S с последующим его применением для определения иона F. Сначала взаимодействие между индием и красителем alizarin red S изучали при трех различных рН среды, рН 4, 7 и 9, из которых рН 7 дал наилучший результат. Полученный таким образом комплекс индия-ализаринового красного S затем использовали для ратиометрического определения иона фтора с использованием абсорбционной спектроскопии с изменением температуры. Самый низкий предел обнаружения (0,040 мм) был получен при 313 К. Затем механизм определения иона F был исследован с помощью калориметрии изотермического титрования. Эндотермический характер взаимодействия иона F с комплексом индия-ализарина красного S показывает температурную зависимость от эксперимента по зондированию. В конце была также рассмотрена полезность этого метода для естественного образца. В настоящей работе сообщается о простом, быстром и эффективном обнаружении аниона фтора в пробах воды окружающей среды.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85120736477&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

29. PDF
Stuker, T., Hohmann, T., Beckers, H., Riedel, S. Fluoro Nitrenoid Complexes FN=MF2 (M=Co, Rh, Ir): Electronic Structure Dichotomy and Formation of Nitrido Fluorides N?MF3//Angewandte Chemie - International Edition. 2020. 59(51), с. 23174-23179

Описаны комплексы фторнитреноидных металлов FNCoF2 и FNRhF2, а также первые тройные комплексы RhVI и IrVI NIrF3 и NRhF3. Они были получены реакцией возбужденных атомов металла 9-й группы с NH3, и были записаны их ИК-спектры, выделенные в твердых редких газах (неон и аргон). Благодаря наблюдаемым сдвигам изотопов 14/15 N и квантово-химическим предсказаниям все четыре основы растяжения новых комплексов были надежно распределены. Частоты растяжения F?N фторнитреноидных комплексов FNCoF2 (1056,8 см?1) и FNRhF2 (872,6 см?1) сильно различаются, и их N?M связи сильно различаются. В FNCoF2 лиганд FN одинарно связан с Co и имеет значительный характер иминил/нитренового радикала, в то время как связь N?Rh в FNRhF2 представляет собой прочную двойную связь со сравнительно сильными ?- и ?-связями. Предполагаемая перегруппировка FNCoF2 в комплекс nitrido CoVI, по прогнозам, будет эндотермической и не наблюдалась.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85092571044&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

30. PDF
Tonouchi, Y., Matsumoto, K., Nagata, T., Katahira, M., Hagiwara, R. Fluoride Ion Interactions in Alkali-Metal Fluoride-Diol Complexes//Inorganic Chemistry. 2020. 59(9), с. 6631-6639

Активность F- является важным фактором в разработке как неорганических, так и органических реакций с участием соединений фтора. В настоящем исследовании исследуются взаимодействия F- с диолами в комплексах фторид-диол щелочного металла. Увеличение реакционной способности фторидов щелочных металлов и их растворимости в спиртах наблюдается с увеличением размера катионов. Разница в размере ионов щелочных металлов приводит к различным структурным мотивам для комплексных солей F-диола. Комплексная соль CsF с этиленгликолем (EG), CsF-EG, имеет слоистую структуру, тогда как комплексные соли Rb и K, (RbF)5-(EG)4 и (KF)5-(EG)4, образуют столбчатые структуры. Сравнение комплексных солей CsF с тремя различными диолами - НАПРИМЕР, 1,3-пропиленгликолем (PG13) и 1,4-бутиленгликолем (PG14) - показало, что длина диольной цепи влияет на режим образования мостиков в их слоистых структурах. EG связывает два атома кислорода OH в одном и том же слое ликвора в CsF-EG, тогда как PG13 и BG14 связывают два атома кислорода OH в разных слоях ликвора в (CsF)2-PG13 и CsF-BG14 соответственно. Координационная среда F-ионов включает взаимодействия между ионами щелочных металлов и атомом(ами) Н в диольных ОН-группах, где взаимодействия F-···H являются более доминирующими, чем взаимодействие F-···M+, на основе анализа поверхности Хиршфельда. Ослабление связи O-H, наблюдаемое с помощью инфракрасной спектроскопии, также отражает сильные взаимодействия F-···H в этих сложных солях.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85084568716&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

31. PDF
Wang, X.-S., Williams-Jones, A.E., Hu, R.-Z., Shang, L.-B., Bi, X.-W. The role of fluorine in granite-related hydrothermal tungsten ore genesis: Results of experiments and modeling//Geochimica et Cosmochimica Acta. 2021. 292, с. 170-187

Большинство крупных месторождений вольфрама в мире генетически связаны с богатыми фтором гранитными магмами, их руды содержат фтористые минералы, такие как флюорит и топаз, а вмещающие породы обычно подвергаются метасоматизму фтора с образованием грейзенов. Принимая во внимание эти доказательства того, что флюиды вольфрамовой руды обогащены фтором, и возможность образования фторидом стабильных комплексов с жесткими кислотами (например, W6+), мы исследовали растворимость и видообразование вольфрама во фторидсодержащих флюидах в гидротермальных условиях. Были проведены эксперименты по измерению растворимости твердого триоксида вольфрама во фторидсодержащих водных жидкостях при температурах от 100 до 250°C и давлении насыщенной паром воды. Основываясь на результатах этих экспериментов, вольфрам растворяется преимущественно в виде H3WO4F2? в растворах, содержащих 0,05–0,30 м HF при значениях pH(T) от 1,5 до 3,4. Примечательно, что концентрация H3WO4F2? была на два порядка выше, чем концентрация вольфрамата в этих экспериментальных растворах. Этот вид образуется в результате реакции WO3cryst + H2O + 2HF = H3WO4F2? + H+, логарифмы констант равновесия для которой варьируются от -4,39 ± 0,18 при 100°C до -5,10 ± 0,17 при 250°C. В растворах, содержащих <0,05 м HF, доминирующим веществом является H2WO40. Модели взаимодействия флюида и породы, использующие эти данные, предсказывают, что фторсодержащие флюиды будут осаждать в десять раз больше массы вольфрама при заданном соотношении флюида и породы, чем гидротермальные флюиды, не содержащие фтора (последние модели постоянно недооценивают степень залежи вольфрама). Они также успешно объясняют, почему вольфрамит, а не шеелит, является основным минералом вольфрама в залежах гранита жильного и грейзенового типа, показывая, что кальций, выделяющийся во флюид, расходуется на образование флюорита, тем самым предотвращая насыщение флюида шеелитом. Таким образом, появление флюорита в месторождениях вольфрама не случайно, а является побочным продуктом процесса минерализации.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85092746474&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

32. PDF
Zheng, Q., Xu, H., Wang, H., (...), Yang, G., Wu, P. Sulfur [18F]Fluoride Exchange Click Chemistry Enabled Ultrafast Late-Stage Radiosynthesis//Journal of the American Chemical Society. 2021. 143(10), с. 3753-3763

Отсутствие эффективных процессов фторирования [18F] и специфичных для фторорганических хемотипов остается основной проблемой позитронно-эмиссионной томографии с фтором-18 (ПЭТ). Здесь мы сообщаем о методе сверхбыстрого изотопного обмена для радиосинтеза нового ПЭТ-агента арил [18F] фторсульфата, который был реализован с помощью новой технологии обмена фторидом серы (SuFEx) click chemistry. Метод был применен для полностью автоматизированного 18F-радиоактивного мечения 25 структурно и функционально разнообразных арилфторсульфатов с отличным радиохимическим выходом (83-100%, медиана 98%) и высокой молярной активностью (280 ГБк мкмоль-1) при комнатной температуре в течение 30 с. Очистка радиотрейсеров не требует трудоемкой ВЭЖХ, а требует простой картриджной фильтрации.Далее мы демонстрируем применение для визуализации рационально разработанной поли(АДФ-рибоза) полимеразы 1 (PARP 1), нацеленной на арил [18F] фторсульфат, путем зондирования подкожных опухолей in vivo.

https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85103227197&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=complex+fluorides&nlo=&nlr=&nls=&sid=4815de9d88ddf720f35e17d264e8c14d&sot=b&sdt=cl&cluster=scof

33. 001709
Бурый Д.С., Доценко В.В., Аксенов Н.А., Аксенова И.В. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НОВЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНА//Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 9. С. 1327-1336.

Цианотиоацетамид реагирует с 1,1,5,5-тетрафторацетилацетоном с образованием 4,6-бис(дифторметил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрила, алкилирование которого ?-хлорацетамидами приводит к 3-амино-4,6-бис(дифторметил)тиено[2,3- b ]пиридин-2-карбоксамидам. Строение ключевых соединений доказано с привлечением методов спектроскопии 2D ЯМР. Проведен анализ биологической активности и биодоступности полученных соединений in silico .

https://elibrary.ru/item.asp?id=39277936

34. 001732
Войтович А.П., Калинов В.С., Костик О.Е., Машко В.В., Новиков А.Н. ВЛИЯНИЕ ДОРАДИАЦИОННОГО ТЕМПЕРАТУРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕНТРОВ ОКРАСКИ С НОВЫМИ СВОЙСТВАМИ В НАНОКРИСТАЛЛАХ ФТОРИДОВ МАГНИЯ И ЛИТИЯ//Журнал прикладной спектроскопии. 2020. Т. 87. № 5. С. 770-776.

Показано, что в нанокристаллах фторида магния увеличивается отношение концентраций прикластерных и обычных радиационных центров окраски, если образцы после изготовления перед облучением некоторое время выдерживаются при температуре больше температуры подвижности анионных вакансий. Подобное дорадиационное тепловое воздействие на нанокристаллы фторида лития приводит к образованию прикластерных агрегатных центров окраски во время радиационного облучения образцов. Установлено, что различия в дорадиационном тепловом воздействии на образцы сказываются на кинетике роста концентраций агрегатных прикластерных центров в пострадиационный период. Сделаны выводы о механизме и процессах образования нанокластеров в образцах, а также о дефектах, участвующих в образовании.

https://elibrary.ru/item.asp?id=43976460

35. 002574
Гаркушин И.К., Истомова М.А., Гаркушин А.И., Егорцев Г.Е. ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭКВИВАЛЕНТНЫХ КОЛИЧЕСТВ МF И NABR (М - K, RB, CS) ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ АКТИВИРОВАНИИ И КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ИЗ РАСПЛАВА//Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2020. Т. 63. № 4. С. 55-62.

Методами дифференциального термического и рентгенофазового анализов исследовано химическое взаимодействие эквивалентных количеств МF+NaBr (М - K, Rb, Cs). Предложен механизм взаимодействия при термическом активировании, включающий образование продуктов NaF+MBr на границах контактов зерен исходных веществ за счет диффузии Na+ и M+ с последующим контактным плавлением четырех веществ, образующих лабильную жидкую фазу при температурах ниже или равных температурам плавления низкоплавких тройных эвтектик. Возникновение лабильной жидкости в объеме образца способствует быстрому ионному взаимодействию. Кривые нагревания смесей эквивалентных количеств порошков двух веществ, отвечающих нестабильным диагоналям тройных необратимо-взаимных систем, позволил по термоэффектам получить данные о появлении жидкой фазы, начале экзотермических реакций (температурах плавления низкоплавких эвтектик), температурах плавления квазибинарных эвтектик на стабильных диагоналях и температурах плавления смесей. Кристаллизация расплавленных смесей эквивалентных количеств двух нестабильных веществ тройных необратимо-взаимных систем позволила определить температуру ликвидуса в точке полной конверсии и температуру перевальной точки на стабильной диагонали. Таким образом, анализ кривых нагревания и охлаждения дал информацию о температурах плавления низкоплавких тройных эвтектик (570, 508 и 430 °С), температурах перевальных точек (654, 644 и 606 °С) и температурах плавления составов, отвечающих точкам полной конверсии (798, 845 и ~840 °С) соответственно в системах Na+,K+||F-,Br-, Na+,Rb+||F-,Br- и Na+,Cs+||F-,Br-. Реакции обмена порошкообразных веществ можно использовать для синтеза низкопотенциальных экзотермических составов, предохранителей, отключающих при появлении жидкой фазы различные реакторы или установки, а также для синтеза неорганических веществ.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42710766

36. 011378
Гаркушин И.К., Яковлев И.Г., Гаркушин А.И., Филатов Е.С., Лаврентьева О.В., Бурчаков А.В. АНАЛИТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ УДЕЛЬНОЙ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ РАСПЛАВОВ ФТОРИДОВ "^ЭЛЕМЕНТОВ И РАСЧЕТ ЕЕ ДЛЯ РАСПЛАВОВ RBF И FRF//Расплавы. 2017. № 5. С. 427-434.

Приведено аналитическое описание удельной электропроводности политерми-ческим методом в ряду фторидов s1-элементов MF (M - Li, Na, K, Cs) функцией ж = =f(Z), где Z - порядковый номер s1-элемента для температур, выше температур плавления на 5, 10, 50, 75, 100, 150 и 200°. По полученным зависимостям рассчитаны значения ж расплавов RbF и FrF для указанных температур и описаны аналитически зависимости ж = f(T). Проведено сравнение данных литературы по значениям ж(RbF) и рассчитанных в данной работе. Сравнительным методом описана зависимость жТ+п = Джт+ 5), где n = 50, 100, 150 и 200° выше температур плавления MF Показано, что описание ж(MF) уравнениями в данной работе имеют меньшее значение стандартного отклонения, чем уравнениями, приведенными в литературе. Описание ж(MF) двумя методами показало удовлетворительную сходимость результатов расчета ж(RbF) и ж^гГ).

https://elibrary.ru/item.asp?id=30281299

37. 005131
Глебов В.Н., Горячук И.О., Дуброва Г.А., Малютин А.М., Соколов В.И. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛЁНОК ИЗ СЛОЖНЫХ ФТОРИДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО ИСПАРЕНИЯ//Оптический журнал. 2020. Т. 87. № 2. С. 64-68.

Постоянно растущие требования к функциональным и эксплуатационным характеристикам оптических тонкоплёночных покрытий стимулируют исследование свойств плёнок из новых плёнкообразующих материалов, к которым относятся сложные фториды. Интерес к таким материалам обусловлен, в частности, необходимостью создания покрытий с низким показателем преломления и малыми оптическими потерями в широкой области спектра. В настоящей работе исследованы оптические свойства (показатели преломления n и коэффициенты экстинкции k ) плёнок из сложных фторидов BaY2F8, CaY2F8, SrY2F8, MgBaF4, полученных методом электронно-лучевого испарения в вакууме. Проведено сравнение свойств этих плёнок со свойствами плёнок из простых фторидов BaF2, CaF2, SrF2, YF3, MgF2, полученных при таких же режимах испарения.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44069054

38. 011556
Давидович Р.Л. КООРДИНАЦИОННЫЕ ФТОРИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ С АМИНОКИСЛОТАМИ - НОВЫЙ КЛАСС КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДОВ МЕТАЛЛОВ//Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2021. № 5 (219). С. 9-32.

Создан новый класс комплексных фторидов металлов - координационных фторидных соединений металлов с аминокислотами. Установлено образование двух типов координационных фторидных соединений металлов с аминокислотами - нейтральных молекулярных и анионных координационных соединений. В молекулярных координационных фторидных соединениях металлов аминокислоты присутствуют в депротонированной цвиттер-ионной форме и являются лигандами. Они координируются к атому металла карбоксильными атомами кислорода аминокислоты, формируя вместе с атомами фтора координационный полиэдр металла. Анионные координационные фторидные соединения металлов содержат аминокислоты в протонированном состоянии, выступающие в качестве катионов координационного соединения. Получены и исследованы методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа 34 координационные фторидные соединения металлов III-V групп с различными аминокислотами. Для 22 из них определены кристаллические структуры. Обсуждается строение полученных координационных фторидных соединений металлов с аминокислотами.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47159713

39. 011557
Давидович Р.Л. ФТОРИДНЫЕ И РАЗНОЛИГАНДНЫЕ ФТОРИДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИНДИЯ(III): СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ (ОБЗОР)//Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2022. № 1 (221). С. 83-107.

Систематизированы и обсуждены результаты систематических исследований по химии и строению фторидных и разнолигандных фторидных комплексных соединений индия(III), полученных из водного раствора фтористоводородной кислоты. Синтезировано и структурно исследовано 21 фторидное комплексное соединение индия(III), 17 из которых получены впервые. Установлены новые структурные мотивы: молекулярные смешаннолигандные комплексные соединения индия(III) с монодентатно координированными молекулами 4-амино-1,2,4-триазола; центросимметричные октаэдрические комплексные анионы [InF4(H2O)2]- с трансрасположением координированных молекул H2O в Rb[InF4(H2O)2] и Cs[InF4(H2O)2]; зигзагообразное полимерное цепочечное строение (NH4)2[InF5] с фторидными мостиковыми связями; октаэдрические комплексные анионы [InF4(H2O)2]- с цисрасположением координированных молекул H2O в [Cu(H2O)6][InF4(H2O)2]2; одномерное полимерное цепочечное строение M[Cu(H2O)4][InF6]·nH2O (M = Rb, Cs, NH4; n = 0,1) с фторидными мостиковыми связями; наличие атомов In(III) в гексафторидном комплексном анионе [InF6]3- и в гексааквакомплексном катионе [In(H2O)6]3+ в новом типе комплексного фторида индия(III) [N(CH3)4]6[In(H2O)6][InF6]3·18H2O; новый тип комплексного фторида индия(III) со смешанными катионами и анионами (NH4)2[Ni(H2O)6](InF6)F и (NH4)3[Ni(H2O)6](InF6)F2; полимерное цепочечное строение M2[InF3(SO4)H2O] (M = K, NH4) с бидентатно координированными мостиковыми сульфатогруппами; полимерные цепи, образованные чередующимися двойными мостиковыми связями F-F и мостиковыми бисбидентатными (тетрадентатными) оксалатогруппами в M2[InF3(C2O4)H2O] (M = K, Rb); первые комплексные соединения индия(III) с аминокислотами (GlyH)3[InF6], (?-AlaH)[InF4(H2O)2]·0.5H2O и (?-AlaH)2[InF5(H2O)]·2H2O.

https://elibrary.ru/item.asp?id=48325732

40. 011556
Давидович Р.Л., Логвинова В.Б., Войт Е.И., Меркулов Е.Б., Кайдалова Т.А. КОМПЛЕКСНЫЕ ФТОРИДЫ ГАЛЛИЯ(III) С АМИНОКИСЛОТОЙ ГЛИЦИНОМ: СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ//Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2021. № 5 (219). С. 33-42.

Впервые синтезированы и исследованы методами рентгенографического анализа, ИК-спектроскопии и термогравиметрии (ТГ, ДТГ, ДТА) анионные комплексные фториды галлия(III) c аминокислотой глицином: (GlyH)[GaF4(H2O)2]·0,5H2O (I), (GlyH)(Gly···GlyH)[GaF5(H2O)]·H2O (II), (GlyH)6[GaF5-F-GaF5]·F (III) и (GlyH)3[GaF6] (IV). Установлена изотипность синтезированных соединений I-IV с соответствующими по составу структурно исследованными комплексными фторидами алюминия(III) и индия(III) с аминокислотами. Определены ИК-спектроскопические и термические характеристики синтезированных соединений.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47159714

41. 045389
Закалюкин Р.М., Левкевич Е.А., Николаева А.В. СИНТЕЗ И РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФТОР-ИОННЫХ ПРОВОДНИКОВ MЕSN2F5 (MЕ = NA, K, RB, CS)//Тонкие химические технологии. 2021. Т. 16. № 5. С. 426-437.

Цель. Пентафтордистаннаты щелочных элементов являются перспективными материалами для практического применения в качестве электролитов во фторионных аккумуляторах за счет своих электрофизических характеристик, а именно высокой фторионной проводимости. Цель работы заключается в синтезе из раствора и рентгенографическом изучении кристаллов пентафтордистаннатов щелочных металлов MеSn2F5 (Mе = Na, K, Rb, Cs) и исследовании возможности получения фторстаннатов лития.Методы. Синтезировали кристаллы из пересыщенных водных растворов. Исследование проводили методом рентгенофазового анализа (РФА).Результаты. Получены мелкокристаллические порошки пентафтордистаннатов натрия, калия, рубидия и цезия. Исследование методом РФА синтезированных порошков показало их однофазность и соответствие составу MеSn2F5 (Mе = Na, K, Rb, Cs). Анализ данных рентгеновской дифрактометрии и литературных данных показал, что соединения MеSn2F5 (Mе = K, Rb, Cs) являются флюоритоподобными - катионы образуют трехслойную плотнейшую упаковку. Было выявлено, что RbSn2F5 изоструктурен KSn2F5, на основании чего выполнено переиндицирование на гексагональную ячейку: a = 7.40(3) A, с = 10.12(6) A (KSn2F5 P3, a = 7.29(3) A, с = 9.86(2) A). Соединение CsSn2F5 переиндицировано на моноклинную ячейку (a = 10.03(4) A, b = 5.92(7) A, c = 11.96(9) A; ? = 107.4(5)°). Проведен кристаллохимический анализ указанных пентафтордистаннатов, выявлены общие структурные мотивы, подобные лучшему фторионному проводнику - тетрафторстаннату свинца PbSnF4, и рассмотрено влияние строения пентафтордистаннатов на ионную проводимость. В системе LiF-SnF2 соединений не обнаружено, взаимодействие исследовали сплавлением исходных фторидов.Выводы. Синтезированы и охарактеризованы методом РФА пентафтордистаннаты MеSn2F5 (Mе = Na, K, Rb, Cs). Для соединений RbSn2F5 и CsSn2F5 переопределены структурные характеристики. Проанализировано кристаллохимическое строение в приложении к электрофизическим свойствам пентафтордистаннатов щелочных металлов. Пентафтордистаннаты MеSn2F5 (Mе = K, Rb, Cs) имеют флюоритоподобный структурный мотив с приведенным параметром ячейки куба а = 5.694 A (KSn2F5), a = 5.846 A (RbSn2F5), a = 6.100 (CsSn2F5) A, при этом катионы образуют трехслойную плотнейшую упаковку. Слои катионов чередуются в последовательности Me-Sn-Sn-Me (Mе = K, Rb, Cs) в случае KSn2F5 и RbSn2F5 перпендикулярно оси третьего порядка, а в случае CsSn2F5 - оси четвертого порядка.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47301734

42. PDF
Иорданишвили А.К. ФТОРИДЫ: ИХ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ//Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2019. № 2. С. 66-73.

Освещаются актуальные в современных условиях вопросы, связанные с потреблением населением России фторидов, включая индивидуальные средства ухода за полостью рта. Отмечается, что фториды имеют безусловное физиологическое значение для организма человека, его здоровья, в том числе стоматологического. Эффективность фтористых препаратов и их влияние на снижение кариеса зубов широко документирована в зарубежной и отечественной литературе и является неоспоримым фактом. Несмотря на то что нет общепринятого согласия на механизм действия фтора, нет сомнений в отношении его противокариозного действия. Наиболее интенсивное включение фторидов в состав твердых тканей зубов происходит во время их формирования и минерализации. По окончании роста и минерализации зубов эмаль и дентин зубов становятся менее проницаемыми для ионов фтора. Оптимальной ежедневный прием фторидов должен колебаться между 0,05 и 0,07 мг/кг массы тела. Общий прием фторидов не должен превышать 0,1 мг/кг массы в день, чтобы избежать появления флюороза зубов и костей. Даны рекомендации по использованию фторидсодержащих средств ухода за полостью рта. Отмечено, что проблема сохранения соматического и стоматологического здоровья у населения России, в том числе профилактики кариеса зуба, должна решаться в контексте климато-географических, экологических, медицинских и социальных аспектов, в решении которой фторидам должно отводиться не последнее место.

https://elibrary.ru/item.asp?id=41233688

43. 001751
Кавун В.Я., Земнухова Л.А., Удовенко А.А., Полянцев М.М., Макаренко Н.В., Бровкина О.В. ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ В КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДАХ (C2H6NO2)SBF4 И (C2H6NO2)3[INF6]//Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 5. С. 734-747.

Исследованы методами ДСК и ЯМР 19F, 1Н термические свойства и ионная подвижность (C2H6NO2)SbF4 во фториде сурьмы(III) с глицином в диапазоне температур 150-450 K. Проведено сравнение характера динамических процессов в комплексных фторидах (C2H6NO2)SbF4 и (C2H6NO2)3[InF6]. выполнен с некоторой коррекцией анализ данных ЯМР, изложенных ранее для соединения (GlyH)3[InF6]. Рассмотрена связь между данными ЯМР, ионной подвижностью и строением этих комплексов. Предложены механизмы появления ионной подвижности в комплексных фторидах Sb(III) и In(III) с глицином.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42858870

44. 002260
Каримов Д.Н., Бучинская И.И., Сорокин Н.И., Попов П.А., Соболев Б.П. РОСТ КРИСТАЛЛОВ И ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ КОНГРУЭНТНО ПЛАВЯЩЕГОСЯ ТВЕРДОГО РАСТВОРА CD0.77SR0.23F2//Неорганические материалы. 2019. Т. 55. № 5. С. 534-537.

Кристаллы твердого раствора Cd0.77Sr0.23F2 (пр. гр. Fm\bar {3}m, параметр решетки a = 5.4882(1) A), отвечающие температурному минимуму на кривых плавкости системы CdF2–SrF2, выращены из расплава методом вертикальной направленной кристаллизации. Изучена их теплопроводность в интервале температур 50–300 K. Для кристаллов Cd0.77Sr0.23F2 наблюдается слабая зависимость коэффициента теплопроводности от температуры ?(T). Получены значения ?50 = 1.9 и ?300 = 1.5 Вт/(м К) при T = 50 и 300 K соответственно. Проведен сравнительный анализ теплофизических свойств конгруэнтно плавящихся флюоритовых кристаллов M1 ?xSrxF2 (M = Cd, Ca, Ba) с общим компонентом SrF2. Величина ?300 кристаллов Cd0.77Sr0.23F2 по сравнению с Ba0.66Sr0.34F2 и Ca0.59Sr0.41F2 меньше в 2.1 и 2.7 раз соответственно.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37309876

45. 042821
Ковалева Е.В., Земнухова Л.А. ЭКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ ФТОРИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (III)//Вестник Томского государственного университета. Химия. 2019. № 13. С. 28-41.

В последние десятилетия к тяжелым металлам - загрязнителям окружающей среды - иногда относят и металлоид Sb, поскольку антропогенная эмиссия сурьмы и ее токсичность создают определенные экологические проблемы. Однако при повышенном внимании исследователей к «традиционным» тяжелым металлам (Cu, Zn, Pb, Ni, Cd, Cr, As, Mn, Co, Hg, Se) поведение этого поллютанта в настоящее время изучено мало. Конкретных экспериментальных данных о поведении координационных соединений сурьмы(III) с различными лигандами в биологических системах совершенно недостаточно для оценки экотоксикологической опасности, несмотря на использование препаратов на основе этого элемента в качестве лекарственных средств при лечении некоторых заболеваний человека. Актуальность настоящего сообщения обусловлена отсутствием систематизированных сведений о воздействии соединений трехвалентной сурьмы на живые организмы и необходимостью обобщения результатов исследования биологического действия комплексных фторидных соединений сурьмы(III), полученных в ходе проводимых в лаборатории химии редких металлов Института химии ДВО РАН систематических исследований строения и свойств комплексных фторидов металлов III-V групп Периодической системы химических элементов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=41222038

46. 011556
Ковалева Е.В., Макаренко Н.В., Удовенко А.А., Земнухова Л.А. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ФТОРИДНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ(III) С АМИНОКИСЛОТАМИ//Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2019. № 6 (208). С. 5-22.

В рамках проводимых в лаборатории химии редких металлов Института химии ДВО РАН систематических исследований строения и свойств комплексных фторидов металлов III-V групп Периодической системы химических элементов, направленных на изучение условий синтеза и выявление структурных особенностей этого класса соединений, из водных растворов были получены новые комплексные фториды сурьмы(III) с различными аминокислотами в кристаллическом состоянии. Изучено строение 12 синтезированных комплексных фторидов сурьмы(III) с аминокислотами, выявлены новые мотивы строения, получены сведения о физико-химических свойствах этих соединений, исследовано действие некоторых из них на патогенные микроорганизмы. Обобщены накопленные знания о комплексных фторсодержащих соединениях трехвалентной сурьмы с аминокислотами.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42733597

47. 043909
Кропачев А.Н., Подрезов С.В., Силюк Н.П., Будин О.Н., Черепов В.В. ИССЛЕДОВАНИЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА НЕОДИМА//Технология металлов. 2017. № 9. С. 2-9.

Было проведено исследование низкотемпературного процесса получения фторида неодима, выполнены термодинамический анализ в системе Nd2O3—фторирующий агент, кинетические исследования процесса фторирования оксида неодима с получением фторида, пригодного для производства металла. Установлены технологические параметры получения фторида неодима.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29966619

48. 002260
Кузнецов С.В., Александров А.А., Федоров П.П. ФТОРИДНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ НАНОКЕРАМИКА//Неорганические материалы. 2021. Т. 57. № 6. С. 583-607.

Рассмотрены методы получения фторидной оптической нанокерамики и определены закономерности компактирования порошков. Обсуждены основные недостатки получаемых керамик с позиции физико-химических свойств фторидов. Лазерная генерация на керамиках была получена в видимом (празеодим) и ИК-диапазонах (неодим, эрбий, тулий и иттербий) спектра. Преимуществами оптической керамики являются возможность получения образцов большой апертуры с улучшенными механическими характеристиками, наличие собственного набора дефектов, в том числе массовое полисинтетическое двойникование, что приводит к появлению новых оптических центров.

https://elibrary.ru/item.asp?id=45794809

49. 002261
Кузнецов С.В., Конюшкин В.А., Накладов А.Н., Чернова Е.В., Попов П.А., Пыненков А.А., Нищев К.Н., Федоров П.П. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ CAF2–SRF2–RF3 (R = HO, PR) С ФЛЮОРИТОВОЙ СТРУКТУРОЙ//Неорганические материалы. 2020. Т. 56. № 9. С. 1027-1033.

Методом Бриджмена в вакууме с использованием фторирующей атмосферы выращены монокристаллы твердых растворов Ca0.60Sr0.40 – хRхF2 + х (R = Ho, Pr) высокого оптического качества. Теплопроводность твердых растворов Ca0.60Sr0.40 – хHoхF2 + х при комнатной температуре уменьшается от 3.27 до 2.37 Вт/(м К) при увеличении концентрации гольмия от 0 до 3 мол. % соответственно. Теплопроводность твердых растворов Ca0.50Sr0.50 – хPrхF2 + х при комнатной температуре уменьшается от 3.38 до 2.18 Вт/(м К) при увеличении концентрации празеодима от 0 до 8 мол. % соответственно. При увеличении содержания гольмия и празеодима в трехкомпонентных твердых растворах происходит постепенное повышение показателя преломления, а при увеличении длины волны – постепенное уменьшение показателя преломления.

https://elibrary.ru/item.asp?id=43795248

50. 009823
Набиев Ш.Ш., Палкина Л.А. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИНАРНЫХ ФТОРИДОВ ЗОЛОТА//Химическая физика. 2020. Т. 39. № 4. С. 19-30.

Представлены и обобщены наиболее достоверные данные по структуре индивидуальных фторидов золота (I, III, V–VII) в различных агрегатных состояниях, в том числе в условиях матричной изоляции, а также в экстремальных (сверхвысокие давления) условиях. Исследованы колебательные спектры бинарных фторидов золота в разных степенях окисления. Особое внимание уделено изучению спектров аномально сильной льюисовской кислоты AuF5. На основании анализа совокупности спектроскопических, электронографических и рентгеноструктурных данных, а также данных квантовохимических расчетов сделаны предположения о строении молекул AuFk (k = 4–7) и AumFn (m = 2, 3; n = 6, 9) в конденсированном состоянии.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42636131

51. 000693
Насриддинов С.К., Бадалов А.Б. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ФТОРИДОВ И ХЛОРИДОВ 3D-ЭЛЕМЕНТОВ(II)//Вестник Санкт-Петербургского университета. Физика и химия. 2018. Т. 5 (63). № 1. С. 59-67.

Показана возможность применения полуэмпирического метода для оценки термодинамических свойств фторидов и хлоридов 3d-металлов в степени окисления (+2) и установления закономерности их изменения в зависимости от природы катиона металлов и анионов. Метод, разработанный Н. С. Полуэктовым с сотрудниками, учитывает особенности электронного строения, спин-, орбитальных моментов движения ионов 3d-металлов и их влияние на определяемое свойство соединений. Рассчитанные значения термодинамических характеристик - энтальпия образования, энтропия и теплоёмкость для более изученных соединений хлоридов 3d-металлов - хорошо совпадают со справочными. Это свидетельствует о правомочности применения метода для расчёта и оценки неизвестных характеристик соединений 3d-металлов. Получены и/или уточнены этим методом наиболее полные сведения о термодинамических характеристиках фторидов и хлоридов 3d-металлов. Установлено, что закономерности изменения этих свойств зависят от природы катионов и анионов и имеют сложный характер. Кривые этих закономерностей разделяются по подгруппам в зависимости от природы металлов и от частичного (для ионов марганца) или полного (для ионов цинка) заполнения электронами 3d-орбиталей. По своим характеристикам соединения хрома и меди выпадают из общей закономерности, связанной с перескоком электрона с 4s- на 3d-орбитали. Составлены уравнения, описывающие кривые этих закономерностей по подгруппам 3d-металлов. Библиогр. 24 назв. Ил. 4. Табл. 6.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32786308

52. 001683
Никитин М.И., Алиханян А.С. ТЕРМОХИМИЯ ТРИФТОРИДА НИКЕЛЯ//Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 5. С. 528-531.

Проанализированы литературные данные о термическом поведении кристаллических фторидов никеля NiF3 и Ni2F5 в высших степенях окисления. Рассчитаны их энтальпии образования ?f?H°(Ni[NiF6](к), 0 K) = –1370.5 ± 8 и ?f?H°(NiF3(к), 0 K) = –699.8 ± 3 кДж/моль. Определено парциальное давление насыщенного пара систем NiF3–Ni2F5 и Ni2F5–NiF2 в широком интервале температур. Показана техническая невозможность создания измеримых давлений NiF3. Проведено сравнение со сходными соединениями 3d-элементов и c трифторидами рутения и платины. Предложено использовать Ni2F5(к) как аккумулятор фтора.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37201112

53. 001682
Никитин М.И., Алиханян А.С. ФТОРИРОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ МЕТАЛЛОВ IX И X ГРУПП И ИХ НИЗШИХ ФТОРИДОВ СМЕСЬЮ АТОМАРНОГО И МОЛЕКУЛЯРНОГО ФТОРА//Журнал неорганической химии. 2020. Т. 65. № 2. С. 204-211.

С позиций установления термодинамического равновесия рассмотрены процессы фторирования металлической платины и фторидов кобальта(II) и никеля(II) неравновесной смесью F2 с большой долей F. Независимым методом определена энтальпия реакции Ni2F5(кр) = 2NiF2(кр) + 1/2F2(г) ?rH°(0) = –59.9 ± 1.5 кДж/моль и подтверждена величина энтальпии образования ?fH°(Ni2F5(кр), 0 K). Показана корреляция экспериментально установленной последовательности протекающих в никелевой эффузионной камере реакций с их энтальпиями.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42366296

54. 001681
Никитин М.И., Малкерова И.П., Каюмова Д.Б., Алиханян А.С. ЭНТАЛЬПИИ ОБРАЗОВАНИЯ ФТОРИДОВ ХРОМА. I. НИЗШИЕ ФТОРИДЫ CRF, CRF2, CRF3//Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 7. С. 900-906.

Проведен детальный анализ совокупности экспериментальных данных с учетом наиболее поздних работ о газовых и гетерогенных равновесиях реакций с участием низших фторидов хрома. Объяснены причины расхождения полученных в них величин одинаковых термодинамических характеристик соединений. Результаты анализа представлены в виде уточненных энтальпий образования кристаллических и газообразных соединений: ?fН°(CrF, г, 0) = –42.5 ± 15.1 кДж/моль, ?fН°(CrF2, к, 298.15 K) = –780.7 ± 2.5 кДж/моль, ?fН°(CrF2, г, 0) = –454.7 ± 4.6 кДж/моль, ?fН°(CrF3 к, 298.15 K) = = –1146.7 ± 4.2 кДж/моль, ?fН°(CrF3, г, 0) = –799.9 ± 12.1 кДж/моль. Подтверждена возможность образования кристаллического Cr2F5 при восстановлении CrF3(к).

https://elibrary.ru/item.asp?id=45794946

55. 001682
Никитин М.И., Малкерова И.П., Каюмова Д.Б., Алиханян А.С. ЭНТАЛЬПИИ ОБРАЗОВАНИЯ ФТОРИДОВ ХРОМА. II. ВЫСШИЕ ФТОРИДЫ CRF 4 , CRF 5 , CRF 6//Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 10. С. 1441-1449.

Проведен критический анализ совокупности экспериментальных данных с учетом наиболее современных работ о газовых и гетерогенных равновесиях реакций с участием высших фторидов хрома. Результаты анализа представлены в виде энтальпий образования (кДж/моль) фторидов хрома в конденсированной и газовой фазах: ? f Н °(CrF 4 , к, 298.15 K) 1 = –1202.5 ± 12.8; ? f Н °(CrF 4 , а, 298.15 K) = = –1193.5 ± 13.1; ? f Н °(CrF 4 , г, 0) = –1098.9 ± 12.1; ? f Н °(CrF 5 , к, 298.15 K) = –1243.8 ± 12.4; ? f Н °(CrF 5 , г, 0) = –1150.5 ± 12.1. Определена стандартная энтальпия образования гексафторида хрома в газовой фазе ? f Н °(CrF 6 , г, 0) = –1077 кДж/моль. Показана возможность существования смешанного кристаллического фторида Cr IV Cr V F 9 и оценены энтальпия и энтропия его образования из кристаллических CrF 4 и CrF 5 : ? r H °(298.15 K) = –12.6 кДж/моль, ? r S °(298.15 K) = –1.5 Дж/(моль K). Рекомендованные величины позволяют объяснить термическое поведение высших фторидов хрома и возможность проведения некоторых процедур с ними в процессах, качественно описанных в доступной литературе.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46465453

56. 006134
Пашкевич Д.С., Камбур П.С., Капустин В.В., Белов Н.А., Алексеев Ю.И., Мухортов Д.А., Петров В.Б. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО ФТОРА В КАЧЕСТВЕ ФТОРИРУЮЩЕГО АГЕНТА//Теоретические основы химической технологии. 2021. Т. 55. № 4. С. 496-505.

Фторирование простых веществ, неорганических и органических соединений элементным фтором сопровождается высоким тепловыделением (порядка сотен килоджоулей на моль фтора), что определяет высокую вероятность их реализации в нестационарном тепловом режиме (режиме горения или теплового взрыва), когда температура продуктов процесса близка к адиабатической и значительную часть выделившегося тепла отводят от полученных веществ вне зоны реакции. Если целевые фториды присутствуют в термодинамически равновесной смеси веществ в системе элементов, содержащей фтор, при температуре, близкой к адиабатической, то фторирование в режиме горения успешно используют в промышленности. В противном случае целесообразно проводить фторирование в стационарном (близком к изотермическому) тепловом режиме, отводя тепло реакции от реагирующей смеси непосредственно в зоне реакции. В статье рассмотрена эффективность применения стационарного и нестационарного теплового режима при фторировании различных веществ элементным фтором.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46353546

57. PDF
Перепелкина М.Г. К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ПРОТИВОКАРИОЗНОГО ДЕЙСТВИЯ ФТОРИДОВ//Наукосфера. 2021. № 12-1. С. 32-35.

В статье обсуждается механизм действия фторидов на зубную эмаль. Результаты научных исследований показывают, что фторид, который включен в кристаллическую решетку эмали в виде фторапатита, является фактором предотвращения развития кариеса зубов. В ходе проведения проведен ретроспективный анализ научной литературы, посвященной вопросам использования фторидов в стоматологической практике.

https://elibrary.ru/item.asp?id=47686029

58. 001683
Перетертов В.А., Колоколов Ф.А. СИНТЕЗ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ ФТОРИДОВ ТЕРБИЯ(III) И ЕВРОПИЯ(III), МОДИФИЦИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ//Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 631-634.

Методами сорбции из раствора и модифицирования in statu nascendi получены модифицированные лимонной, антраниловой, бензойной, салициловой и ацетилсалициловой кислотами наночастицы фторидов европия(III) и тербия(III). Методом сканирующей электронной микроскопии определены форма и размеры частиц. Изучена люминесценция полученных образцов и установлено, что максимальной интенсивностью люминесценции обладают наночастицы фторида тербия, модифицированные ацетилсалициловой кислотой.

https://elibrary.ru/item.asp?id=34901882

59. 040493
Пожидаева С.Д., Агеева Л.С., Иванов А.М. ОСНОВНЫЕ И СРЕДНИЙ ФТОРИДЫ ОЛОВА(IV). ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КИСЛОТОЙ И МЕТАЛЛОМ//Химическая технология. 2019. Т. 20. № 7. С. 290-298.

Проводя процесс взаимодействия оксида олова (IV) с фтороводородной кислотой в гетерогенном гетерофазном варианте в бисерной мельнице при комнатной температуре и используя адсорбцию трибохимического катализатора или блокиратора OH-группы продукта(ов) из жидкой объемной фазы, получены три из четырех промежуточных основные соли и изучены их реакции с фтороводородной кислотой и в качестве окислителя металла в присутствии стимулирующей добавки йода.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38585165

60. 001412
Полякова М.А., Бабина К.С., Макеева И.М., Прохоров Н.И., Новожилова Н.Е., Дорошина В.Ю., Аракелян М.Г. ВЛИЯНИЕ ФТОРИДОВ И ГИДРОКСИАПАТИТА В СОСТАВЕ ЗУБНЫХ ПАСТ НА РЕМИНЕРАЛИЗАЦИЮ И КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ ЭМАЛИ//Гигиена и санитария. 2019. Т. 98. № 8. С. 885-892.

Введение. Использование зубных паст является одним из основных и наиболее распространённых методов профилактики кариеса зубов. Однако ассортимент зубных паст на потребительском рынке очень велик, вследствие чего проблема рационального выбора наиболее эффективного и подходящего средства индивидуальной гигиены полости рта является важной и актуальной. Цель исследования: сравнение эффективности влияния зубных паст, содержащих гидроксиапатит и фторид, на структурно-функциональную кариесрезистентность эмали зубов и скорость её реминерализации. Материал и методы. В исследовании принимали участие 160 человек. В группы наблюдения и сравнения вошли по 80 человек: 40 - в возрасте 15-17 лет и 40 человек в возрасте 18-25 лет, пользующихся в течение года пастой с гидроксиапатитом и фторидом соответственно. В динамике оценивались гигиеническое состояние полости рта, скорость реминерализации и кислотоустойчивость эмали. Результаты. Было выявлено статистически достоверное увеличение кислоторезистентности эмали и скорости её реминерализации во всех группах через 3 мес по сравнению с исходным уровнем. Установлено, что у пациентов группы наблюдения, использовавших пасту с гидроксиапатитом, кислотоустойчивость эмали становилась через год достоверно выше (p < 0,05) по сравнению с группой пациентов, использовавших пасту с фторидом. Заключение. Использование фторидсодержащих и ГАП-содержащих зубных паст с постоянным контролем уровня гигиенического состояния полости рта достоверно увеличивает кислоторезистентность и скорость реминерализации эмали. Однако эффективность зубных паст с ГАП была достоверно выше, и эффект от их использования развивался достоверно раньше, чем у фторидсодержащих зубных паст.

https://elibrary.ru/item.asp?id=40561873

61. 000123
Помазкина Л.В., Кириллова Н.Н. ДЕГРАДАЦИЯ АГРОСЕРОЙ ПОЧВЫ БАЙКАЛЬСКОГО РЕГИОНА, ЗАГРЯЗНЕННОЙ ФТОРИДАМИ АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА//Агрохимия. 2019. № 4. С. 91-96.

В микрополевом опыте исследовали отдаленные последствия усиления техногенного загрязнения агросерых почв Байкальского региона фторидами, преобладающими в аэровыбросах алюминиевого производства, моделируя в почве разное содержание водорастворимых фторидов (10, 12, 16, 26 и 31 ПДК) внесением фторида натрия. Зависящее от уровня загрязнения негативное действие фторидов проявлялось в изменении физических свойств почв, снижении буферности к фторидам (БNaF), изменении состава гумусовых веществ и увеличении содержания углерода во фракции ила (С<1). Изменение показателей использовали для формирования оценочной шкалы техногенной деградации почв. Связанные с накоплением фторидов признаки деградации отмечали в загрязненной 16 ПДК почве, которые достигали максимума при загрязнении, равном 26 и 31 ПДК.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37201007

62. PDF
Рогозина А.А., Кузнецов Г.П., Шмелёв Д.С., Жидкова И.А., Кушнаренко И.В., Ассовский И.Г., Кашпоров Л.Я., Бреховских М.Н. ФТОРИДЫ ЦЕРИЯ: ВЛИЯНИЕ НА ОКИСЛЕНИЕ БОРА И МЕТОД СИНТЕЗА//Горение и взрыв. 2017. Т. 10. № 3. С. 97-103.

Цель работы - повышение эффективности окисления аморфного бора в воздухе. Исследовано влияние фторидов церия на подавление реакции восстановления бора. Проведены термодинамический (ТД) анализ и экспериментальные исследования (дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), термогравитационный анализ (ТГА) и микротермопарные измерения) взаимодействия смесей фторидов церия с бором и с оксидом бора. Результаты исследований доказывают возможность снижения температуры активного окисления бора в присутствии CeF3, и особенно CeF4. Установлена меньшая термическая стабильность CeF4 по сравнению с CeF3. Предложена оригинальная методика синтеза тетрафторида церия с применением техники фторирования с использованием дифторида ксенона.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30682328

63. 011556
Слободюк А.Б., Усольцева Т.И., Гончарук В.К., Кавун В.Я. ОБРАЗОВАНИЕ И ИОННО-ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ SNF2, ДОПИРОВАННОГО ФТОРИДОМ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА (ПО ДАННЫМ ЯМР)//Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2017. № 6 (196). С. 39-46.

Методом ЯМР 19F исследованы ионная подвижность и фазовые переходы в кристаллических фазах в систе- мах SnF2-MF (M = Li, Na, K, Rb, Cs). Анализ спектров ЯМР 19F позволил проследить динамику ионных движений во фторидной подрешетке при разных температурах, определить их виды и интервалы температур, в которых они реализуются. Установлено, что характер ионных движений в образующихся твердых растворах зависит от природы и концентрации допанта. Доминирующей формой ионных движений при 450 K и выше в кристалли- ческих фазах, образующихся при допировании SnF2 фторидом щелочного металла, становится диффузия ионов фтора по всем позициям фторидной подрешетки, соответствующая динамически однородной системе.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32351766

64. 001681
Сорокин Н.И. КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ ЗАВИСИМОСТИ ПАРАМЕТРОВ РЕШЕТКИ И ПЛОТНОСТИ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТРЕХКОМПОНЕНТНОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА SR0.8LA0.2 –XLUXF2.2 (0 ? X ? 0.2)//Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 7. С. 885-889.

Изучены концентрационные зависимости параметра решетки a = f(x) и плотности ? = f(x) для монокристаллов трехкомпонентного твердого раствора Sr0.8La0.2 –xLuxF2.2 (тип флюорита ? CaF2, 0 ? ? x ? 0.2, x – мольная доля LuF3), полученных из расплава по методу Бриджмена. Экспериментальные зависимости a(x) и ?(x) подчиняются закону аддитивности. Денситометрические данные подтверждают схему гетеровалентного изоморфизма в твердом растворе Sr0.8La0.2 –xLuxF2.2: Sr2+ > > (1?5x)La3+ + 5xLu3+ + {\text{F}}_{i}^{ - }. Избыток положительного заряда в катионной подрешетке кристаллов компенсируется образованием междоузельных ионов Fi–. Эти закономерности позволяют рассчитать параметры кристаллической решетки и плотность большого числа новых функциональных фторидных материалов ? флюоритовых твердых растворов \[{{{\text{M}}}_{{1 - x}}}{\text{R}}_{{(1 - z)x}}^{'}{\text{R}}_{{zx}}^{\unicode{x0022}}{{{\text{F}}}_{{2 + x}}}\ в тройных системах MF2–R'F3–R"F3 (M = Ca, Sr, Ba; R', R" = La–Lu, Y).

https://elibrary.ru/item.asp?id=45794944

65. 001682
Сорокин Н.И. КОРРЕЛЯЦИЯ МЕЖДУ МОЛЯРНЫМИ ОБЪЕМАМИ НЕСТЕХИОМЕТРИЧЕСКИХ M1– XRXF2+ X (0 ? X ? 0.5) И УПОРЯДОЧЕННЫХ MMRNF2M+ 3N (M/N = 8/6, 9/5) ФАЗ В СИСТЕМАХ MF2–RF3 (M = CA, SR, BA, PB; R – РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ)//Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 3. С. 281-287.

В системах MF2–RF3 (M = Ca, Sr, Ba, Pb; R – редкоземельные элементы Y, La?Lu) обнаружена корреляция между молярными объемами нестехиометрических фаз M1– xRxF2+ x (0 ? x ? 0.5) со структурой типа флюорита (CaF2) и упорядоченных фаз MmRnF2m+ 3n (m/n = 8/6, 9/5) с производной от флюорита структурой. Эта корреляция подтверждает справедливость кластерной концепции атомного строения нестехиометрических кристаллов M1 – xRxF2+ x, согласно которой, их структура построена из матричных фрагментов {M14F64} и октаэдро-кубических кластеров {M8B6F68–69}, где в роли катионов 6B выступают редкоземельные катионы (6R) или смесь катионов (5R + M).

https://elibrary.ru/item.asp?id=36954011

66. 002260
Сорокин Н.И. КОРРЕЛЯЦИЯ МЕЖДУ ПАРАМЕТРАМИ ДИСПЕРСИОННЫХ ЗАВИСИМОСТЕЙ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРЕЛОМЛЕНИЯ И КООРДИНАЦИОННЫМИ ЧИСЛАМИ КАТИОНОВ ДЛЯ ФТОРИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ//Неорганические материалы. 2019. Т. 55. № 1. С. 80-83.

Для оптических кристаллов простых фторидов MFn (Mn+ = Na+, K+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Cd2+, Pb2+, La3+, Ce3+, Pr3+, Nd3+) обнаружена корреляция между параметрами дисперсионных кривых показателей преломления и координационными числами катионов в их структурах. Основываясь на этой корреляции, показано, что с увеличением содержания LaF3 координационное число катионов в двухкомпонентных кристаллах Sr1 ? xLaxF2 + x (структурный тип флюорита) увеличивается от 8 до 11.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37135659

67. 002261
Сорокин Н.И., Федоров П.П., Бучинская И.И., Соболев Б.П. ИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ ОПТИЧЕСКОЙ ФТОРИДНОЙ КЕРАМИКИ BAF2 + ZNF2 + CDF2 + YBF3//Неорганические материалы. 2017. Т. 53. № 3. С. 302-306.

Методом импедансной спектроскопии (5?5 ? 105 Гц) исследована электропроводность оптической фторидной керамики четырехкомпонентного состава BaF2 + ZnF2 + CdF2 + YbF3 в интервале температур 338–722 K. Ионная проводимость керамического образца составляет ? = 3.3 ? 10–4 См/см при 500 K, что соответствует электрофизическим характеристикам монокристаллов наиболее проводящих нестехиометрических флюоритовых фаз M1 – xRxF2 + x (при M = Sr, Ba; R = La–Nd, x = 0.3–0.5). Наблюдается немонотонное поведение (изломы) температурной зависимости ?(T), которое вызвано конкурирующими процессами фтор-ионного переноса в разных участках объема керамического образца. Высокопроводящее состояние фторидной керамики BaF2 + ZnF2 + CdF2 + YbF3 возникает, по-видимому, за счет образования структурных участков, соответствующих твердому раствору Ba1 – xYbxF2 + x.

https://elibrary.ru/item.asp?id=28917584

68. PDF
Сотникова С.С., Петрова О.Б., Маякова М.Н., Воронов В.В. ОСОБЕННОСТИ ФАЗООБРАЗОВАНИЯ В СИСТЕМЕ PBF2-BАF2 ПРИ СООСАЖДЕНИИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ И ТВЕРДОФАЗНОМ СИНТЕЗЕ//Успехи в химии и химической технологии. 2018. Т. 32. № 3 (199). С. 55-56.

Проведено исследование фазообразования в системе фторидов свинца и бария в области температур ниже распада твердых расворов. Методами твердофазного синтеза (при температуре 400°С) и соосаждения из водных растворов нитратов (при комнатной температуре) получены образцы материалов в диапазоне концентраций от 10 до 90 мол.% фторида бария шагом в 10%.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36460191

69. 002574
Старостин А.Г., Островский С.В. СИНТЕЗ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ ПО СУХОМУ СПОСОБУ ИЗ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ И ФТОРИДА АММОНИЯ//Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2022. Т. 65. № 3. С. 43-51.

Целью настоящего исследования было изучение взаимодействия гидроксида алюминия с фторидом аммония при нагревании как основной стадии предлагаемого сухого способа производства фторида алюминия. При исследовании поставлена задача - на основании аналитического обзора научно-технической литературы по изучению химических превращений в системах «оксидные соединения алюминия-фториды аммония» в условиях повышения температуры и результатов исследования поведения смеси гидроксид алюминия-фторид алюминия при нагревании, определить химизм и температурные интервалы протекающих при этом процессов. В работе показано, что химические превращения протекают в три стадии. На первой стадии в интервале температур 40-171,0 °С происходят процессы взаимодействия исходного фторида аммония с гидроксидом алюминия, разложения фторида аммония с выделением аммиака, плавления гидрофторида аммония и его взаимодействие с гидроксидом алюминия. При этом образуется гексафторалюминат аммония с выходом 64% от теоретически возможного. В газовую фазу выделяются аммиак и фтороводород, в твердой фазе остается непрореагировавший Al(OH)3. На второй стадии содержащийся в твердой фазе гексафторалюминат аммония в интервале температур 202,6-260,0 °С разлагается с образованием NH4AlF4 и выделением в газовую фазу аммиака и фтороводорода. Выделяющийся фтороводород практически не взаимодействует с гидроксидом алюминия. Третья стадия протекает при температурах 260-350 °С и характеризуется разложением гидроксида алюминия до бемита и воды и разложением гидроксифторида алюминия до его фторида, бемита и воды. Химизм подтверждается стехиометрическими расчетами и их сравнением с данными термогравиметрии, а также результатами рентгенофазового анализа. В работе даны рекомендации по температурному режиму синтеза фторида алюминия из гидроксида алюминия и фторида аммония в технологии, реализуемой по сухому способу.

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=48022041

70. 001639
Туманов Ю.Н., Точилин С.Б., Хандорин Г.П., Дедов Н.В. КОМБИНИРОВАННЫЕ ПЛАЗМЕННЫЕ, ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ И ЛАЗЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В СОЗДАНИИ БЕЗОТХОДНЫХ ПРОИЗВОДСТВ НОВОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УКЛАДА//Российский химический журнал. 2017. Т. 61. № 1. С. 17-36.

В статье рассмотрены направления создания безотходных крупнотоннажных промышленных технологий за счет организации новых технологических маршрутов, включающих широкое использование электротехнологий нового поколения, исключающих, в принципе, образование промышленных отходов. Речь идет о технологиях, основанных на применении генераторов и потоков технологической плазмы в химико-металлургических производствах, электромагнитных полей различного частотного диапазона для синтеза и обработки металлических и керамических материалов, технологических лазеров, например, для разделения изотопов и получения готовых микроизделий в нанотехнологии и микрометаллургии. Все эти технологии становятся осуществимыми в сочетании с аффинажными технологиями ядерного топливного цикла для подготовки сырья в жидком и газообразном состоянии: ионообменную сорбцию на синтетических органических ионитах, жидкостную экстракцию, ректификацию, сорбцию на гранулированных фторидных сорбентах, позволяющие достигать любой уровень чистоты сырья. Во многих случаях экстракцию, сорбцию и ректификацию можно применять непосредственно при осуществления электротехнологий – это комбинированные технологии синтеза, разделения и очистки получаемых продуктов: плазменно-ректификационные, плазменно-сорбционные технологии и пр. В статье рассмотрен класс научно-технически продвинутых, но неосвоенных пока промышленностью электротехнологий, на основе которых и необходимо создавать производства нового технологического уклада, в котором промышленность сможет действительно работать по новым экологическим принципам. Речь идет о плазменных, электромагнитных и лазерных технологиях, работающих на аффинированном сырье, получаемом с помощью аффинажных технологий. Ниже рассмотрены, в качестве примеров, несколько безотходных электротехнологий получения неорганических материалов и технология очистки газовых промышленных выхлопов, которые прошли стадии НИР или НИОКР и которые мы рекомендуем для выполнения программы создания промышленных производств, работающих по новым экологическим принципам. Рассмотренные выше безотходные электротехнологии получения и обработки неорганических материалов разработаны применительно к задачам атомной промышленности of CCCH. В большинстве случаев это физические технологии и потому они мало восприимчивы к химической формуле получаемых или обрабатываемых материалов, т.е. могут быть использованы в других отраслях промышленности для того, чтобы создать промышленность, которая будет работать согласно новым экологическим принципам.

https://elibrary.ru/item.asp?id=34995333

71. 001681
Федоров П.П. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФТОРИДА КАДМИЯ С ФТОРИДАМИ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ//Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 10. С. 1371-1379.

Исследовано взаимодействие фторида кадмия с фторидами других элементов. На диаграмме обобщенный момент катиона–электроотрицательность выделены две области образования соединений. Фторид кадмия является амфотерным соединением с точки зрения теории кислот и оснований Льюиса. В системах фторида кадмия с фторидами редкоземельных элементов образуются гетеровалентные твердые растворы со структурами флюорита, тисонита (в том числе бертоллидные фазы в системах CdF2–RF3, R = Tb–Tm, Y) и ?-YF3. Следует ожидать образования соединений фторида кадмия с фторидами франция, радия, фторидами трех- (Al, Fe, Ni), четырех- (Hf, Si, Ge, Re, Ir) и пятивалентных (Ta, Mo, V) элементов, с гексафторидом урана.

https://elibrary.ru/item.asp?id=46465443

72. 001681
Федоров П.П. ФАЗОВЫЕ ДИАГРАММЫ СИСТЕМ ДИФТОРИДА СВИНЦА С ТРИФТОРИДАМИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ//Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 2. С. 250-258.

Методами рентгенофазового анализа отожженных во фторирующей атмосфере и закаленных образцов и дифференциального термического анализа в инертной атмосфере с использованием открытых тонкостенных графитовых тиглей исследованы фазовые равновесия в системах PbF2–RF3 (R = = La–Nd, Sm, Gd–Lu, Y, Sc). Выявлены области устойчивости твердых растворов Pb1 –xRxF2 +x со структурой флюорита, R1 –yPbyF3 –y со структурой тисонита LaF3, а также упорядоченных фаз идеализированного состава Pb4R3F17 с тригональным искажением кубической элементарной ячейки. Рассмотрено изменение топологии систем при изменении ионного радиуса редкоземельных элементов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=44494835

73. 002260
Федоров П.П., Сорокин Н.И., Попов П.А. ОБРАТНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ ИОННОЙ ПРОВОДИМОСТИ И ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ М1 - XRXF2 + X (М = CA, BA) СО СТРУКТУРОЙ ФЛЮОРИТА//Неорганические материалы. 2017. Т. 53. № 6. С. 639-645.

Для монокристаллов флюоритовых твердых растворов М1 - xRxF2 + x (М = Сa, Ba, R - редкоземельные элементы) установлена обратная линейная корреляция между величинами логарифма фтор-ионной проводимости при 500 K и величинами теплопроводности при 100 K: объекты с высокой ионной проводимостью характеризуются низкой теплопроводностью и наоборот. Для групп твердых растворов с близким строением дефектной кластерной структуры коэффициенты корреляции составляют около 0.85.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29404585

74. 044973
Шалимова М.Б., Сачук Н.В. АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК БИСТАБИЛЬНЫХ МДП-СТРУКТУР С ФТОРИДАМИ САМАРИЯ И ЦЕРИЯ//Физика волновых процессов и радиотехнические системы. 2020. Т. 23. № 1. С. 58-66.

Бистабильные МДП-структуры перспективны для использования их в устройствах постоянной памяти и являются удобным объектом для изучения деградационных явлений при воздействии различных внешних факторов. В настоящей работе изучалась деградация вольт-амперных и вольт-емкостных характеристик бистабильных германиевых и кремниевых МДП-структур с фторидом самария и церия при воздействии высоких электрических полей и повышенных температур. Установлено, что эмпирическая зависимость плотности тока от напряжения в высокоомном состоянии описывается степенной зависимостью с показателем степени 0,9-1,5. Этот показатель увеличивается как с ростом числа циклов электроформовки, так и с ростом температуры. На германиевых подложках n-типа при комнатной температуре наблюдался положительный заряд для всех исследованных структур. На кремниевых подложках n- и p-типа заряд может быть как положительный, так и отрицательный. Отдельное воздействие температуры приводит к увеличению положительного заряда с ростом числа циклов, как для германиевых, так и для кремниевых структур. Отдельное воздействие высокого электрического поля на МДП-структуры с подложкой n-типа приводит также к увеличению положительного заряда. Однако комплексное воздействие высокого электрического поля и температуры показывает тенденцию роста отрицательного заряда в исследованных МДП-структурах.

https://elibrary.ru/item.asp?id=42932611

75. 001751
Шаповалов В.В., Гуда А.А., Панкин И.А., Поль А., Солдатов А.В. СТРУКТУРНЫЕ ДЕФОРМАЦИИ В ХОДЕ ЦИКЛИРОВАНИЯ КОНВЕРСИОННОГО КАТОДНОГО НАНОКОМПОЗИТА НА ОСНОВЕ FEF3//Журнал структурной химии. 2018. Т. 59. № 7. С. 1778-1784.

Проводятся данные по исследованию динамики структурных изменений в композитном катодном материале на основе фторида железа(III) методами operando синхротронной рентгеновской спектроскопии и дифракции в комбинации с теорией функционала электронной плотности. На основе структуры FeF3, полученной посредством рентгеноструктурного анализа, при помощи геометрической оптимизации смоделирована кристаллическая структура Li x FeF3 для 0 < x < 0.5. С использованием эволюционных алгоритмов предсказаны модели кристаллической структуры для 0.5 < x < 1. Произведен расчет спектров рентгеновского поглощения за K -краем железа для данных моделей и сравнение расчетных данных с экспериментальными.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36352043

На главную К списку выставокАрхив выставок