На главную К списку выставокАрхив выставок

Физикохимия поверхностных явлений

Журнальные статьи

1. PDF
Adamska K., Voelkel A., Sandomierski M. Characterization of mesoporous aluminosilicate materials by means of inverse liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2020. Vol. 1610. P. 460544.

Estimation of the properties of mesoporous aluminosilicates in various environments is important when assessing their sorption capacity. Using inverse liquid chromatography (ILC), Hansen solubility parameters (HSP) and linear free energy relationship (LFER) parameters were calculated to determine the properties of aluminosilicates in a protic and an aprotic system, using water and acetonitrile as the mobile phase, respectively. The calculated Hansen parameters, reflecting the ability of the material under investigation to different types of intermolecular interactions, slightly differ depending on the mobile phase used. It was found that in the presence of water the surface of aluminosilicates shows a weaker ability to interact, as evidenced by negative or near-zero e, s, a, b, v coefficients. Additionally, it was found that the Si/Al ratio in aluminosilicates structure has little effect on the determined parameters. (C) 2019 The Authors. Published by Elsevier B.V.


2. PDF
Cobani E. et al. Hybrid Interface in Sepiolite Rubber Nanocomposites: Role of Self-Assembled Nanostructure in Controlling Dissipative Phenomena // Nanomaterials. 2019. Vol. 9, № 4. P. 486.

Sepiolite (Sep)-styrene butadiene rubber (SBR) nanocomposites were prepared by using nano-sized sepiolite (NS-SepS9) fibers, obtained by applying a controlled surface acid treatment, also in the presence of a silane coupling agent (NS-SilSepS9). Sep/SBR nanocomposites were used as a model to study the influence of the modified sepiolite filler on the formation of immobilized rubber at the clay-rubber interface and the role of a self-assembled nanostructure in tuning the mechanical properties. A detailed investigation at the macro and nanoscale of such self-assembled structures was performed in terms of the organization and networking of Sep fibers in the rubber matrix, the nature of both the filler-filler and filler-rubber interactions, and the impact of these features on the reduced dissipative phenomena. An integrated multi-technique approach, based on dynamic measurements, nuclear magnetic resonance analysis, and morphological investigation, assessed that the macroscopic mechanical properties of clay nanocomposites can be remarkably enhanced by self-assembled filler structures, whose formation can be favored by manipulating the chemistry at the hybrid interfaces between the clay particles and the polymers.


3. PDF
Fu L. et al. Effect of gamma irradiation on ammonium ion production and ion exchange capacity of pyridinium-type anion exchange resin // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2019. Vol. 322, № 3. P. 2043–2048.

Radiolysis of pyridinium-type exchange resin has been investigated by gamma-ray irradiation. This study focused on the effect of absorbed doses, pH and NO3- concentrations on the NH4+ concentrations and the changes of ion exchange capacity (IEC) after irradiation. It was found that hydrated electron could destroy the resin to generate pyridine and polymeric phenacyl radical, and pyridine was further degraded to NH4+. Test results of IEC showed 2% ion exchange groups were lost from resin in 5 mol/L HNO3 at 100 kGy absorbed dose. Adsorption efficiency of irradiated resin under the absorbed dose of 100 kGy for TcO4- was 94.3%.


4. PDF
Hojjati M., Haghighi T. Determination of Organic Sulfur Contaminants Using Hollow Fibre-protected Liquid-phase Micro-extraction Coupled with Gas Chromatography // Anal. Bioanal. Chem. Res. 2020. Vol. 7, № 1. P. 33–48.

A simple and solvent-minimized sample preparation technique based on hollow fibre-protected liquid-phase micro-extraction has been developed for extraction of fifteen organic sulfur compounds (OSCs) from aqueous samples. The analysis of the extracted OSCs was performed by gas chromatography equipped with mass spectrometry and/or flame photometric detectors. 3.3 mu l of organic solvent located in the lumen of hollow fibre was used to extract OSCs from 8 ml of an aqueous sample. Several parameters influencing extraction efficiency such as salt concentration, stirring speed, temperature, sample volume, organic phase volume and extraction time were studied and optimized using super-modified simplex method. Under optimized conditions, including extraction solvent (toluene) extraction time (15 min), salt addition (4% w/v), stirring rate (1200 rpm), sample volume (8 ml SV), organic solvent volume (3.3 mu l) and extraction temperature (35 degrees C), the limits of detection varied from 0.1 to 8.7 mu g l(-1) and 0.7 to 99.4 mu g l(-1) for GC-FPD and GC-MS, respectively. The calibration graphs were linear over three orders of magnitude for most of the studied OSCs. The relative standard deviations for inter- and intra- day analysis were in the range of 5-10%, and the relative recoveries of the analytes from three different real water samples were more than 83%. The results were compared with those obtained using direct single drop micro-extraction and headspace single drop micro-methods. The proposed method is reliable and can be considered useful for routine monitoring of the organic sulfur compounds in surface water samples.

5. PDF
Jewell K.S. et al. Comparing mass, retention time and tandem mass spectra as criteria for the automated screening of small molecules in aqueous environmental samples analyzed by liquid chromatography/quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry // Rapid Commun. Mass Spectrom. 2020. Vol. 34, № 1. P. UNSP e8541.

"Rationale The adoption of database screening using high-resolution liquid chromatography/mass spectrometry data is promising as a river water monitoring and surveillance tool but depends on the ability to perform reliable data processing on a large number of samples in a unified workflow. Strategies to minimize errors have been proposed but automated procedures are rare. Methods High-resolution LC/ESI-QTOFMS/MS in data-dependent MS2 acquisition mode was performed for the analysis of surface water samples by direct injection. Data processing was achieved with software tools written in R. A database containing MS2 spectra of 693 compounds formed the basis of the workflow. Standard mixes and a time series of 361 samples of river water were analyzed and processed with the optimized workflow. Results Using the database and a mix of 70 standards for testing, it was found that an identification strategy including (i) mass, (ii) retention time, and (iii) MS2 spectral matching achieved a two- to three-fold improvement in the fraction of false positives compared with using only two criteria, while the number of false negatives remained low. The optimized workflow was applied to the sample series of river water. In total, 135 compounds were identified by a library match. Conclusions The developed automated database screening approach minimizes the proportion of false positives, while still allowing for the screening of hundreds of water samples for hundreds of compounds in a single run. "


6. PDF
Kononova O.N. et al. Ion exchange recovery of chromium (VI) and manganese (II) from aqueous solutions // Arab. J. Chem. 2019. Vol. 12, № 8. P. 2713–2720.

Sorption recovery of toxic ions - chromium (VI) and manganese (II) - from aqueous solutions with different acidity (0.001-0.5 M HCl) was investigated on cation and anion exchangers synthesized with long-chained cross-linking agents (LCA). The initial concentrations of Cr(VI) and Mn(II) were 1 g/L and 5 g/L, respectively. It was shown that the resins with LCA possess high ionic permeability due to the elasticity of polymeric skeleton. High selectivity and good kinetic properties of these sorbents allowed to achieve quantitative (similar to 100%) recovery and separation of manganese (II) and chromium (VI) in counter-current columns, which results in the complete purification of solutions from toxicants (below the maximum permissible limits), whereas the valuable components (chromium and manganese) can be returned back to industrial process. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).


7. PDF
Koyanaka H., Fukutani S., Miyatake H. Tritium separation from heavy water using a membrane containing deuterated manganese dioxide // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2019. Vol. 322, № 3. P. 1889–1895.

This study reports the separation of tritium from tritiated heavy water at room temperature using a membrane containing deuterated manganese dioxide. A continuous decrease in the tritium concentration in tritiated heavy water was observed when using the membrane. Furthermore, the dissolution of manganese ions from the membrane into tritiated heavy water was remarkably decreased by adding an adequate amount of lithium chloride to the tritiated heavy water.


8. PDF
Luong J. et al. Post-column reaction with a 3D-printed two-stage microreactor and flame ionization detection for carbon compound independent response in fast gas chromatography // J. Chromatogr. A. 2020. Vol. 1609. P. 460460.

Fast gas chromatography that leverages the high chromatographic efficiency of narrow bore capillary column technology and temperature programming was successfully integrated with a third-generation low void-volume, 3D-printed two-stage microreactor. Effective management of extra-column effect and the capability to perform post-column backflushing were achieved with the incorporation of a recently commercialized, electronically controlled pneumatic switching device and a deactivated metal three-way microdevice. With this configuration, narrow bore capillary columns having internal diameters between 0.10 and 0.15 mm can be employed to produce chromatographic peaks in the domain of fast gas chromatography, with peak widths at half-height ranging from 0.42 s to 0.92 s for probe compounds having k over a range from 1.7 for toluene to 60 with the last analyte (nC(44)) eluted in less than 12 min. The carbon independent response capability of the 3D-printed microreactor affords unique and advantaged differentiators, for instance, conducting measurement of the target analytes using one single carbon-containing compound for calibration with an acceptable accuracy of +/- 10%, achieving a higher degree of accuracy by eliminating the need for multi-level and multi-compound calibration, and improving sensitivity for compounds that are not efficiently ionized by flame ionization detection. Using this platform, repeatability of retention times for 14 probe compounds was less than 0.1% RSD (n=10), and less than 1.0% RSD (n=10) for area counts. The utility of the analytical approach was illustrated with relevant, challenging applications. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.


9. PDF
Maksymov I.S., Pototsky A. Harmonic and subharmonic waves on the surface of a vibrated liquid drop // Phys. Rev. E. 2019. Vol. 100, № 5. P. 053106.

Liquid drops and vibrations are ubiquitous in both everyday life and technology, and their combination can often result in fascinating physical phenomena opening up intriguing opportunities for practical applications in biology, medicine, chemistry, and photonics. Here we study, theoretically and experimentally, the response of pancake-shaped liquid drops supported by a solid plate that vertically vibrates at a single, low acoustic range frequency. When the vibration amplitudes are small, the primary response of the drop is harmonic at the frequency of the vibration. However, as the amplitude increases, the half-frequency subharmonic Faraday waves are excited parametrically on the drop surface. We develop a simple hydrodynamic model of a one-dimensional liquid drop to analytically determine the amplitudes of the harmonic and the first superharmonic components of the linear response of the drop. In the nonlinear regime, our numerical analysis reveals an intriguing cascade of instabilities leading to the onset of subharmonic Faraday waves, their modulation instability, and chaotic regimes with broadband power spectra. We show that the nonlinear response is highly sensitive to the ratio of the drop size and Faraday wavelength. The primary bifurcation of the harmonic waves is shown to be dominated by a period-doubling bifurcation, when the drop height is comparable with the width of the viscous boundary layer. Experimental results conducted using low-viscosity ethanol and high-viscocity canola oil drops vibrated at 70 Hz are in qualitative agreement with the predictions of our modeling.


10. PDF
Martens J. et al. Infrared ion spectroscopy: New opportunities for small-molecule identification in mass spectrometry - A tutorial perspective // Anal. Chim. Acta. 2020. Vol. 1093. P. 1–15.

Combining the individual analytical strengths of mass spectrometry and infrared spectroscopy, infrared ion spectroscopy is increasingly recognized as a powerful tool for small-molecule identification in a wide range of analytical applications. Mass spectrometry is itself a leading analytical technique for small-molecule identification on the merit of its outstanding sensitivity, selectivity and versatility. The foremost shortcoming of the technique, however, is its limited ability to directly probe molecular structure, especially when contrasted against spectroscopic techniques. In infrared ion spectroscopy, infrared vibrational spectra are recorded for mass-isolated ions and provide a signature that can be matched to reference spectra, either measured from standards or predicted using quantum-chemical calculations. Here we present an overview of the potential for this technique to develop into a versatile analytical method for identifying molecular structures in mass spectrometry-based analytical workflows. In this tutorial perspective, we introduce the reader to the technique of infrared ion spectroscopy and highlight a selection of recent experimental advances and applications in current analytical challenges, in particular in the field of untargeted metabolomics. We report on the coupling of infrared ion spectroscopy with liquid chromatography and present experiments that serve as proof-of-principle ex- amples of strategies to address outstanding challenges. (C) 2019 Published by Elsevier B.V.


11. PDF
Upshur M.A. et al. Synthesis and surface spectroscopy of alpha-pinene isotopologues and their corresponding secondary organic material // Chem. Sci. 2019. Vol. 10, № 36. P. 8390–8398.

Atmospheric aerosol-cloud interactions remain among the least understood processes within the climate system, leaving large uncertainties in the prediction of future climates. In particular, the nature of the surfaces of aerosol particles formed from biogenic terpenes, such as alpha-pinene, is poorly understood despite the importance of surface phenomena in their formation, growth, radiative properties, and ultimate fate. Herein we report the coupling of a site-specific deuterium labeling strategy with vibrational sum frequency generation (SFG) spectroscopy to probe the surface C-H oscillators in alpha-pinene-derived secondary organic aerosol material (SOM) generated in an atmospheric flow tube reactor. Three alpha-pinene isotopologues with methylene bridge, bridgehead methine, allylic, and vinyl deuteration were synthesized and their vapor phase SFG spectra were compared to that of unlabeled alpha-pinene. Subsequent analysis of the SFG spectra of their corresponding SOM revealed that deuteration of the bridge methylene C-H oscillators present on the cyclobutane ring in alpha-pinene leads to a considerable signal intensity decrease (ca. 30-40%), meriting speculation that the cyclobutane moiety remains largely intact within the surface bound species present in the SOM formed upon alpha-pinene oxidation. These insights provide further clues as to the complexity of aerosol particle surfaces, and establish a framework for future investigations of the heterogeneous interactions between precursor terpenes and particle surfaces that lead to aerosol particle growth under dynamically changing conditions in the atmosphere.


12. PDF
Wang B.-Y. et al. Selective Separation of Acetic and Hexanoic Acids across Polymer Inclusion Membrane with Ionic Liquids as Carrier // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, № 16. P. 3915.

This paper first reports on the selective separation of volatile fatty acids (VFAs) (acetic and hexanoic acids) using polymer inclusion membranes (PIMs) containing quaternary ammonium and phosphonium ionic liquids (ILs) as the carrier. The affecting parameters such as IL content, VFA concentration, and the initial pH of the feed solution as well as the type and concentration of the stripping solution were investigated. PIMs performed a much higher selective separation performance toward hexanoic acid. The optimal PIM composed of 60 wt% quaternary ammonium IL with the permeability coefficients for acetic and hexanoic acid of 0.72 and 4.38 mu m s(-1), respectively, was determined. The purity of hexanoic acid obtained in the stripping solution increased with an increase in the VFA concentration of the feed solution and decreasing HCl concentration of the stripping solution. The use of Na2CO3 as the stripping solution and the involvement of the electrodialysis process could dramatically enhance the transport efficiency of both VFAs, but the separation efficiency decreased sharply. Furthermore, a coordinating mechanism containing hydrogen bonding and ion exchange for VFA transport was demonstrated. The highest purity of hexanoic acid (89.3%) in the stripping solution demonstrated that this PIM technology has good prospects for the separation and recovery of VFAs from aqueous solutions.


13. 002307
Анненкова Е.А., Сапожников О.А. ТЕПЛОВЫЕ И КАВИТАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ И ПОВЕРХНОСТНАЯ НЕУСТОЙЧИВОСТЬ КАК МЕХАНИЗМЫ ВЗРЫВОВ КАПЕЛЬ В АКУСТИЧЕСКИХ ФОНТАНАХ // Известия Российской академии наук. Серия физическая. 2019. Т. 83. № 1. С. 87-90.

Проводится теоретический анализ акустического и температурного полей, а также поверхностной неустойчивости в акустически возбужденной капле жидкости. Такие капли возникают в акустическом фонтане, образующемся под действием сфокусированного на свободную границу жидкости ультразвукового пучка. Для описания рассматриваемых явлений используется модель уединенной сферической капли, представляющей собой резонатор с акустически мягкой границей, внутри которого происходит эволюция сферически-симметричного нелинейного акустического поля. Представляются предполагаемые механизмы взрыва капли.


14. 005131

Представлены результаты по влиянию меди и ударно-волновой обработки сульфида цинка ZnS на спектральные характеристики синтезированного из него активированного марганцем люминофора. Показано, что введение меди, а также ударно-волновая обработка исходного ZnS приводят к вытеснению ионов марганца из узлов решётки сульфида цинка в междоузлия и к сдвигу спектра люминесценции в длинноволновую область.


15. 001770
Вахнин Д.Д., Полянский Л.Н., Кравченко Т.А., Придорогина В.Е., Желтоухова Н.А. ИОННЫЙ ПЕРЕНОС В ПРОЦЕССЕ ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДА НА МЕДЬ-ИОНООБМЕННЫХ НАНОКОМПОЗИТАХ // Журнал физической химии. 2019. Т. 93. № 5. С. 749-756.

Исследован процесс электровосстановления кислорода, растворенного в воде, тонким зернистым слоем нанокомпозитов медь – сульфокатионообменник в различной ионной форме (Н+, Na+). Установлено, что в начальный период происходит существенное ускорение процесса поглощения кислорода под одновременным воздействием электрической поляризации и химической активности нанокомпозитов, в особенности в водородной, ионной форме. Отмечено, что в последующем скорость процесса понижается и достигает постоянного значения независимо от ионной формы нанокомпозита, без изменения рН и электропроводности воды. Отмечено образование продуктов окисления металлических наночастиц в виде островковых зародышей, распределенных по объему гранул нанокомпозита, часть зерен окисляется с возникновением отчетливых границ оксидных слоев. За счет постоянной генерации необходимых для реакции ионов водорода на анодах и регенерации наночастиц меди на катоде устанавливается стационарный режим поглощения кислорода. Сделан вывод, что в основе наблюдаемых закономерностей лежат сопряженные процессы ионного переноса, электрохимического и химического восстановления кислорода, окисления и восстановления наночастиц меди.


16. 006793
Зуев М.Г., Ильвес В.Г., Соковнин С.Ю., Васин А.А., Бакланова И.В. НОВЫЕ НАНОРАЗМЕРНЫЕ ЛЮМИНОФОРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИСПАРЕНИЕМ СИЛИКАТОВ И ГЕРМАНАТОВ РЗЭ // Физика твердого тела. 2019. Т. 61. № 5. С. 1003-1011.

Meтодом испарения импульсным электронным пучком мишеней из поликристаллических фосфоров состава Ca2M8(SiO4)6O2:Eu (M=Y, Gd) и Cа2La8(GeO4)6O2:Eu со структурой оксиапатита впервые получены нанофосфоры в аморфном состоянии. Обнаружено восстановление ионов Eu3+->Eu2+ в электронном пучке. Обнаружена модификация спектров комбинационного рассеяния света (КР) образцов при уменьшении частиц от объемного до наноразмерного состояния. Рассмотрено изменение ширины запрещенной зоны Eg образцов при переходе от объемного порошка к НП. Изучены спектрально-люминесцентные характеристики образцов в поликристаллическом и наноаморфном состояниях. Показано, что при переходе к нанообразцам поле лигандов вокруг Eu2+ изменяется. Это может быть обусловлено нарушением трансляционной симметрии в НП. Ослабляется связь 4f- и 5d-электронов. Возникает вырождение уровня 2eg. Предположительно обнаружено восстановление ионов Eu3+-> Eu2+ в электронном пучке за счет разрыва связи Si(Ge)-O в процессе испарения образцов и захвата высвободившегося электрона ионами Eu3+. Авторы признательны УрО РАН за финансовую поддержку (проект N 18-10-3-32) и А.М. Мурзакаеву за микроскопический анализ НП.


17. 039299

В настоящее время полимерные материалы, проявляющие флуоресцентные свойства (флуоресцирующие полимеры), активно используются современной промышленностью в области оптоэлектроники, светотехники, функциональных полимерных материалов для сельского хозяйства, лазерной техники и т.д. В статье рассмотрены фотофизические свойства светопреобразующих композиций, полученных путем введения органических люминофоров на основе комплексных соединений бензоилбензоата и теноилтрифторацетилацетоната европия (III) в полимерные матрицы полистирола и полиметилметакрилата двумя способами. Первый способ основан на смешивании растворов полимера и люминофора, второй – на введении люминофора непосредственно на стадии полимеризации (в блоке) полимеров. Полученные композиции с гомогенно распределенными люминофорами в полимерных матрицах и материалы на их основе обладают высокой способностью поглощать и трансформировать УФ-излучение в видимую область спектра. Первоначально проведены испытания использованных в работе люминофоров на их фотохимическую стабильность в условиях ускоренных испытаний в неводных средах (этилацетате)..


18. 04504X

Для оценки изменений, происходящих с ионообменными мембранами при их эксплуатации в промышленном электродиализном аппарате в процессе деминерализации сточных вод производства азотсодержащих минеральных удобрений, были исследованы катионо- и анионообменные мембраны Ralex CM(H)-Pes и Ralex AM(H)-Pes разного срока использования в электродиализаторе. Проведено сравнение физико-химических и структурных параметров ионообменных мембран с аналогичными характеристиками новых образцов. Определены плотность, прочность на разрыв, электропроводность, диффузионная проницаемость, потоки ионов для каждой новой и использованной мембраны при электродиализе раствора нитрата аммония.


19. 003795
Копаничук И.В., Ванин А.А., Острась С.А., Бродская Е.Н. КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СОЛЮБИЛИЗАЦИИ ЛЮМИНОФОРОВ В ОБРАТНЫХ МИЦЕЛЛАХ // Коллоидный журнал. 2018. Т. 80. № 3. С. 284-289.

Методом молекулярной динамики было проведено моделирование солюбилизации ионного (нафталин-2,6-дисульфонат натрия) и неионного (диэтиловый эфир 2,5-дигидрокситерефталевой кислоты) органических люминофоров в обратных мицеллах вода - изооктан - NaАОТ (1,4-бис(2-этилгексокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфонат натрия). В стационарном состоянии локализация молекул люминофоров в мицелле оказывается одной и той же вне зависимости от их начального положения в системе. Положение и ориентация солюбилизированных люминофоров относительно обратной мицеллы зависят от гидрофобности и способности к диссоциации функциональных групп их молекул, размера обратной мицеллы и строения ее двойного электрического слоя.


20. 001573
Лобковский Л.И., Рамазанов М.М. К ТЕОРИИ ФИЛЬТРАЦИИ В СРЕДЕ С ДВОЙНОЙ ПОРИСТОСТЬЮ // Доклады Академии наук. 2019. Т. 484. № 3. С. 348-351.

Сформулирована обобщённая математическая модель фильтрации в среде с двойной пористостью с учётом современных представлений о течении жидкости и газа в породах с аномально низкой проницаемостью (в том числе нанопористых). В результате получено уравнение, учитывающее эффекты непосредственной фильтрации энерго- (или тепло)-носителя в малопроницаемых включениях. Проведено сравнение законов изменения расхода газа на границе разгрузки с классической моделью с двойной пористостью и с моделью Буссинеска-Лейбензона.


21. PDF

Анализируется обобщенный закон многофазной фильтрации, явно учитывающий вязкостное взаимодействие между флюидами, капиллярные и гравитационные эффекты. Рассмотрен частный случай - двухфазное фильтрационное течение, как основа технологии заводнения нефтяных пластов. Приводится способ определения новых материальных функций - «перекрестных» фазовых проницаемостей, и их количественный вклад в показатели разработки месторождения. Выявлен новый эффект зависимости капиллярных сил от направления течения в анизотропных средах.


22. 003831
Оболенский С.В., Кукинов А.В., Балашова Т.В., Труфанов А.Н., Ивин М.Н., Кузнецова О.В., Бочкарев М.Н. КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЕСТРУКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ЛАНТАНИДОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ // Координационная химия. 2019. Т. 45. № 6. С. 359-365.

Расчет дефектов в структуре комплексов Sc, La, Nd, Sm, Tb и Yb с замещенными фенолятными и нафтолятными лигандами, образующихся при воздействии нейтронов со средней энергией 2 МэВ, показал, что смещение атомов-мишеней зависит от их массы и может достигать 1 мкм для O, N, S. Аналогичный результат получен при расчете деструкции комплекса Eu(TTA)3(DME)2 (HTTA = теноилтрифторацетон). Однако обработка образцов n,?-излучением не привело к их разрушению. Обсуждаются возможные причины обнаруженного расхождения расчетных и экспериментальных данных.


23. 005127
Петрин А.Б. О ДИФРАКЦИОННЫХ ЯВЛЕНИЯХ В СЕНСОРАХ НА ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОЛНАХ //Оптика и спектроскопия. 2018. Т. 125. № 3. С. 375-382.

На основе теоретического метода исследования отражения плоской электромагнитной волны от плоскослоистой многопленочной структуры с однородными пленками рассмотрены дифракционные явления, связанные с ограниченным размером апертуры падающей волны. Предложенная теория применяется к анализу чувствительности сенсоров на поверхностных волнах. -18


24. 003723
Поносова А.А., Азанова И.С., Миронов Н.К., Яшков М.В., Рюмкин К.Е., Кель О.Л., Шаронова Ю.О., Мелькумов М.А. ЭРБИЕВЫЕ СВЕТОВОДЫ С ПОВЫШЕННОЙ СТОЙКОСТЬЮ К ИОНИЗИРУЮЩЕМУ ИЗЛУЧЕНИЮ ДЛЯ СУПЕРЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ВОЛОКОННЫХ ИСТОЧНИКОВ // Квантовая электроника. 2019. Т. 49. № 7. С. 693-697.

Сообщается об исследовании свойств эрбиевых световодов повышенной стойкости к воздействию гамма-излучения с большой мощностью дозы. Исследовались образцы световодов с сердцевиной на основе кварцевого стекла с различными легирующими добавками. Стойкость оптических волокон к гамма-излучению достигалась дополнительным легированием сердцевины ионами церия и германия, а также оптимизацией концентрации алюминия. Проведено исследование влияния состава световодов на радиационно-наведенные потери на длине волны 1310 нм, а также на выходную мощность и средневзвешенную длину волны суперлюминесцентных волоконных источников на основе эрбиевых световодов при воздействии импульсного гамма-излучения (доза в импульсе составляла 20 Гр). Установлено, что оптимальным для стойкого к гамма-излучению широкополосного суперлюминесцентного волоконного источника является волокно, легированное оксидами алюминия, германия и церия.


25. 001713
Скоротецкий М.С., Борщев О.В., Черкаев Г.В., Пономаренко С.А. СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ФЕНИЛОКСАЗОЛОВ // Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 1. С. 40-59.

Впервые с использованием реакцийВанЛёссенаи катализируемого комплекса мипалладия прямогоС-Н арилированияоксазоловсинтезированрядкремнийорганическихнаноструктурированныхлюминофоров (КНЛ), вцентрекоторыхнаходитсяакцепторныйхромофорныйфрагмент 1,4-бис(5-фенилоксазо-2-ил) бензола (POPOP), анапериферии - различныедонорныепроизводные п -терфенилаи 2,5-дифенилоксазола. За счет использования кремнийорганических разветвляющих центров с различной функциональностьюполученыКНЛсразнымсоотношениемдонор : акцептор. Выборданныхсопряженныхструктур обусловлен их хорошими оптическим характеристиками, благодаря которым полученные КНЛ могут найти применение в фотонике иоптоэлектронике.


26. 006825
Чантурия В.А., Двойченкова Г.П., Морозов В.В., Ковальчук О.Е., Подкаменный Ю.А., Яковлев В.Н. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ СОСТАВА ЛЮМИНОФОРОВ ДЛЯ ИНДИКАЦИИ АЛМАЗОВ В УСЛОВИЯХ РЕНТГЕНОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ СЕПАРАЦИИ КИМБЕРЛИТОВЫХ РУД // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. 2018. № 3. С. 112-120.

Выполнен подбор органических и неорганических люминофоров, близких по параметрам люминесценции к алмазу. Синтезированы индикаторы на основе выбранных люминофоров. Проведены эксперименты и определены спектрально-кинетические характеристики люминофоров для выбора оптимальных композиций, обеспечивающих максимальное извлечение алмазов в схемах рентгенолюминесцентной сепарации кимберлитовых руд за счет дополнительно извлеченных нелюминесцирующих алмазных кристаллов. В качестве композиционных составляющих люминофорсодержащих индикаторов выбраны люминофоры антрацен и К-35, спектрально-кинетические характеристики которых соответствуют параметрам люминесценции алмазов, детектируемым в условиях стандартных параметров настройки рентгенолюминесцентных сепараторов.


27. 045533
Черемисина О.В., Шенк Й., Черемисина Е.А., Пономарева М.А. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ИОНООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ НА ПРИМЕРЕ СОРБЦИИ ЦЕРИЯ ИЗ СЛОЖНОСОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ // Записки Горного института. 2019. Т. 237. С. 307-316.

Сложный гетерогенный процесс ионного обмена может быть описан уравнением изотермы-изобары химической реакции, определяющей дифференциальное сродство процесса и его следствия - закона действующих масс. В сферу ионного обмена включаются процессы, сопровождающиеся изменением заряда ионов и функциональных групп вследствие перехода ионной связи в ковалентную. Поэтому уравнения изотермы ионного обмена для этих процессов должны отличаться от известных стехиометрических уравнений, но могут быть получены классическими методами изучения ионообменных равновесий. В работе предложена новая термодинамическая модель, основанная на линеаризации закона действующих масс, модифицированного для уравнения ионного обмена, использование которой позволяет установить стехиометрию ионного обмена и формы сорбируемых ионов твердой фазой ионообменных смол, а также рассчитать значения констант и энергий Гиббса ионообменных процессов. Проведен сравнительный анализ моделей термодинамического описания сорбции церия в виде анионного комплекса с трилоном Б из сложносолевого раствора с ионной силой 1 моль/кг (NaNO3) при рН = 3 и температуре 298 К на экспериментальном образце слабоосновного анионита Cybber EV009...


28. 039602
Шичалин О.О., Папынов Е.К., Белов А.А., Главинская В.О., Номеровский А.Д., Кайдалова Т.А., Азарова Ю.А., Гридасова Е.А., Тальских К.Ю., Голуб А.В., Федорова О.В., Тананаев И.Г. РАДИАЦИОННО БЕЗОПАСНЫЕ КЕРАМОМАТРИЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ КАК АКТИВНЫЕ ЗОНЫ ИСТОЧНИКОВ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ 137CS // Вопросы радиационной безопасности. 2019. № 1 (93). С. 36-42.

Исследование ориентировано на разработку альтернативных решений по замене высокодиспергируемого порошка хлорида цезия (137CsCl), используемого в качестве наполнителя активных зон источников ионизирующего ?-излучения (ИИИ-закрытого типа), на более практичный и безопасный для эксплуатации высокоплотный керамический или стеклокерамический материал. В работе предложен современный способ синтеза плотных (удельная плотность ~99,8 % от теоретической) алюмосиликатных (искусственные цеолиты NaA) керамических и стеклокерамических матриц высокой механической прочности (прочность на сжатие ~149 МПа), пригодных для иммобилизации радионуклидов цезия (скорость выщелачивания <10-5-10-6 г/см2•сут). Исключительное качество матриц обеспечено передовыми возможностями технологии искрового плазменного спекания (ИПС), основанной на высокоскоростной электроимпульсной консолидации порошковой шихты в термодинамически стабильную керамику или стеклокерамику, содержащих ~22,16 масс.% цезия. В работе представлены ранее неизученные особенности ИПС консолидации комерческих порошков цеолитов NaA, сорбционно-насыщенных имитатором радиоцезия, включая установление динамики их уплотнения, специфики фазовых и структурных превращений под воздействием неравновесных условий искровой плазмы.


На главную К списку выставокАрхив выставок