На главную К списку выставокАрхив выставок

Международный симпозиум "Кинетика и динамика обменных процессов"

Журнальные статьи

1. PDF
Kasiuliene A. et al. Hydrothermal carbonisation of peat-based spent sorbents loaded with metal(loid)s // Environ. Sci. Pollut. Res. 2019. Vol. 26, № 23. P. 23730–23738.

Hydrothermal carbonisation (HTC) is a wet and relatively low-temperature process where, under autogenous pressures, biomass undergoes a chain of reactions leading to the defragmentation of organic matter. As well as its other uses (e.g. for producing low-cost carbon-based nano-compounds), HTC is utilised for the treatment of wet wastes, such as manure and biosludge. This study aimed to determine if hydrothermal carbonisation is a feasible treatment method for spent sorbents that are highly enriched with arsenic, chromium, copper, and zinc. The chemical properties of hydrochar and process liquid were evaluated after HTC treatment, where peat-based spent sorbents were carbonised at 230 degrees C for 3h. Analysis of Fourier transform-infrared spectra revealed that during HTC, the oxygenated bonds of ethers, esters, and carboxylic groups were cleaved, and low-molecular-weight organic fragments were dissolved in the process liquid. A large fraction of arsenic (up to 62%), copper (up to 25%), and zinc (up to 36%) were transferred from the solids into the process water. Leaching of these elements from the hydrochars increased significantly in comparison with the spent sorbents.

http://dx.doi.org/10.1007%2Fs11356-019-05653-6

2. PDF
Rieth A.J. et al. Record-Setting Sorbents for Reversible Water Uptake by Systematic Anion Exchanges in Metal-Organic Frameworks // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141, № 35. P. 13858–13866.

The reversible capture of water vapor at low humidity can enable transformative applications such as atmospheric water harvesting and heat transfer that uses water as a refrigerant, replacing environmentally detrimental hydro- and chloro-fluorocarbons. The driving force for these applications is governed by the relative humidity at which the pores of a porous material fill with water. Here, we demonstrate modulation of the onset of pore-filling in a family of metal-organic frameworks with record water sorption capacities by employing anion exchange. Unexpectedly, the replacement of the structural bridging Cl- with the more hydrophilic anions F- and OH- does not induce pore- filling at lower relative humidity, whereas the introduction of the larger Br results in a substantial shift toward lower relative humidity. We rationalize these results in terms of pore size modifications as well as the water hydrogen bonding structure based on detailed infrared spectroscopic measurements. Fundamentally, our data suggest that, in the presence of strong nucleation sites, the thermodynamic favorability of water pore-filling depends more strongly on the pore diameter and the interface between water in the center of the pore and water bound to the pore walls than the hydrophilicity of the pore wall itself. On the basis of these results, we report two materials that exhibit record water uptake capacities in their respective humidity regions and extended stability over 400 water adsorption-desorption cycles.

http://dx.doi.org/10.1021%2Fjacs.9b06246

3. PDF
Trujillo P. et al. Surface Recognition Directed Selective Removal of Dyes from Aqueous Solution on Hydrophilic Functionalized Petroleum Coke Sorbents. A Supramolecular Perspective // Ind. Eng. Chem. Res. 2019. Vol. 58, № 32. P. 14761–14774.

Novel controlled hydrophilic nonporous carbon-based sorbents from petroleum coke were obtained by using a hydrothermal oxidation treatment of shot coke with different H2O2 concentrations. The ability of resulting carbon materials for the selective adsorption of cationic dyes from aqueous solution directed by surface recognition is highlighted for the first time. This approach provides an eco-friendly, low-cost alternative for the preparation of sorbents with unprecedented properties to achieve remarkable selective adsorption independent of the presence of intrinsic porosity. A further advantage of these sorbents is their efficient regeneration capability and reusability without appreciable changes in their adsorption capacity. Results reveal that the dye adsorption capacity is significantly enhanced on multivalent hydrophilic surfaces in comparison to the pristine surface. In addition, a deep insight is offered into the explanation of selective adsorption processes on hydrophilic coke in the function of surface recognition processes based on cooperative multivalent supramolecular interactions such as classical synthons: pyridine-carboxylic acid, O-H center dot center dot center dot N, cation-pi, pi-pi, and electrostatic interactions. Likewise, this adsorption capacity is highly dependent on the fine-tuning of donor/acceptor binding sites between adsorbate and sorbent. A further type of important supramolecular interaction was observed on the adsorption of dyes onto the hydrophobic coke-raw surface, which is controlled mainly by cation-pi and pi-pi interactions.

http://dx.doi.org/10.1021%2Facs.iecr.9b02020

4. 001770
Агеев Е.П., Струсовская Н.Л., Матушкина Н.Н. ПРЕДЫСТОРИЯ СОРБЦИИ ЖИДКОСТЕЙ НА ИМПРЕГНИРОВАННЫХ СОРБЕНТАХ В ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМАХ // Журнал физической химии. 2018. Т. 92. № 2. С. 313-317.

Обнаружен новый эффект: в сорбционном потоке вещества из раствора в полимер содержится один сорбат, а в самопроизвольном обратном потоке из полимера в раствор переносится комплекс сор-бат-примесь. Показано, что этот эффект позволяет неизвестные гидрофильные примеси удалять из гидрофобного полимера. В предложенном механизме процесса впервые использованы делокализо-ванные (движущиеся!) частицы-сорбенты, при этом инверсия градиента химического потенциала при образовании делокализованных частиц определяет направление обратного массопереноса.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32612497

5. 025934
Беленький Б.Г. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ // Научное приборостроение. 2019. Т. 29. № 3. С. 77-84.

Книга представляет собой практическое руководство по капиллярному электрофорезу - новому методу анализа, обладающему высокой разрешающей способностью и сочетающему преимущества электрофоретических методов разделения с возможностью автоматизации анализа и простотой количественного расчета, характерного для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Быстрота анализа и эффективность разделения в сочетании с широкой областью применения делают капиллярный электрофорез одним из наиболее совершенных аналитических методов. Материал книги включает основы капиллярного электрофореза как метода анализа сложных биологических смесей и некоторые конкретные методики анализа. Книга рассчитана на специалистов, работающих в области медицинского и биохимического анализа.

https://elibrary.ru/item.asp?id=39211123

6. 04504X
Бельчинская Л.И., Ходосова Н.А., Новикова Л.А. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕХАНИЗМОВ НАГРЕВА СЛОИСТОГО АЛЮМОСИЛИКАТА НА СОРБЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ. СООБЩЕНИЕ 1. СОРБЦИЯ ВОДЫ ПРИ ТЕПЛОВОМ И ЭЛЕКТРОМАГНИТНОМ (СВЧ) НАГРЕВЕ МОНТМОРИЛЛОНИТА // Сорбционные и хроматографические процессы. 2017. Т. 17. № 5. С. 781-791.

Используется различный механизм нагрева монтмориллонита для повышения его адсорбционной способности: быстрый объёмный нагрев образца электромагнитным излучением СВЧ дециметрового диапазона с частотой 2,45 ГГц и традиционный поверхностный нагрев. Проведены дериватографические исследования, исследована кинетика сорбции воды, определена лимитирующая стадия процесса адсорбции молекул воды. Установлено значительное возрастание сорбционной ёмкости образца, предварительно обработанного в электромагнитном поле СВЧ, как результат его более глубокой дегидратации, и, как следствие, вероятного усиления кислотности его поверхности.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30295803

7. 043909
Булычев Н.А., Казарян М.А., Ерохин А.И., Аверюшкин А.С., Рабинский Л.Н., Бодрышев В.В., Гарибян Б.А. АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ АДСОРБЦИОННЫХ СЛОЕВ ПОЛИМЕРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ МИКРОЧАСТИЦ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЦИФРОВОЙ ОБРАБОТКИ ИЗОБРАЖЕНИЙ // Технология металлов. 2018. № 9. С. 39-47.

Рассматриваются вопросы исследования форм и размеров частиц оксидов металлов в дисперсных системах, стабилизированных полимерами и подвергнутых механоактивации. Применение метода цифровой обработки изображений частиц оксидов металлов позволяет определить параметры частиц и адсорбционных слоев полимера, установить динамику изменения плотности в адсорбционном слое.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35583721

8. 001770
Валинурова Э.Р., Шаймухаметова Г.Ф., Хамитов Э.М., Шаяхметова Р.Х. АНАЛИЗ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА УВИС-АК ПО ОТНОШЕНИЮ К РАСТВОРЕННЫМ В ВОДЕ ФЕНОЛАМ // Журнал физической химии. 2018. Т. 92. № 8. С. 1337-1343.

Исследованы адсорбционные свойства углеродных волокон марки УВИС-АК и углей БАУ-А, СПДК-27МД по извлечению фенолов из воды в статических условиях. Из построенных изотерм адсорбции рассчитаны константы адсорбционного равновесия, емкость монослоя, характеристическая энергия адсорбции, изменение энергии Гиббса.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35324957

9. 001817
Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е., Шель Н.В., Есина М.Н., Урядников А.А., Ануфриев Н.Г. ОЦЕНКА УДЕЛЬНОЙ ДИНАМИЧЕСКОЙ ЕМКОСТИ СОРБЕНТОВ В ПРОЦЕССАХ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ПРОТОЧНЫХ РАСТВОРОВ // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2017. Т. 83. № 9. С. 30-34.

Предложен способ расчета удельной динамической емкости сорбентов в условиях сорбционной очистки проточных растворов в любой момент времени. Метод основан на том, что изотерма сорбции включает три характеристических участка. На начальном участке (может отсутствовать, если адсорбент не способен извлечь весь адсорбат при заданных условиях процесса) экотоксикант сорбируется полностью (коэффициент сорбции равен 1). На следующем участке коэффициент сорбции - функция продолжительности процесса, причем зависимость носит линейный характер. Параметры линейного уравнения определяли, используя координаты двух характеристических точек. На третьем участке коэффициент сорбции равен 0, так как к тому времени вся динамическая емкость сорбента исчерпана. Предложенный подход позволяет оценивать удельную динамическую емкость с точностью, не уступающей экспериментальным измерениям, и существенно упрощает практику непрерывной сорбционной очистки питьевых, технологических и сточных вод. Приведены примеры экспериментально наблюдаемых участков изотерм сорбции и особенности расчета величины динамической емкости сорбента на каждом из них.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29968910

10. 028114
Воскресенский Н.М., Окунев Б.Н., Гордеева Л.Г. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НОВОГО ЦИКЛА АДСОРБЦИОННОГО ТЕПЛОВОГО НАСОСА “ТЕПЛО ИЗ ХОЛОДА”: ВЛИЯНИЕ РАБОЧЕЙ ПАРЫ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛА // Теплоэнергетика. 2018. № 8. С. 39-46.

Проведен термодинамический анализ нового адсорбционного цикла преобразования тепла окружающей среды “Тепло из Холода” (ТепХол) для рабочих пар: активированный уголь АСМ-35.4 – метанол и композиционный сорбент LiCl/силикагель – метанол. В отличие от обычного цикла адсорбционной тепловой машины, в котором регенерация адсорбента происходит в изобарических условиях путем нагрева адсорбента до температуры 80–150°C, в цикле ТепХол регенерация адсорбента проводится путем сброса давления, который осуществляется благодаря низкой температуре окружающей среды. Рассчитаны балансы энергии и энтропии на каждой стадии цикла и в каждом элементе преобразователя в условиях идеального теплообмена. Проведено сравнение работы цикла для обеих пар. Определены значения пороговой температуры окружающей среды, выше которой полезное тепло не производится. Пороговые значения зависят только от адсорбционных потенциалов метанола. Показано, что полезное тепло с высоким температурным потенциалом примерно 40°C можно получить из природного источника низкотемпературного тепла (река, озеро, море) только при достаточно низкой температуре окружающей среды...

https://elibrary.ru/item.asp?id=35293361

11. 000710
Губин А.С., Суханов П.Т., Кушнир А.А. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ФЕНОЛОВ ИЗ ВОДНЫХ СРЕД С ПРИМЕНЕНИЕМ МАГНИТНЫХ СОРБЕНТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГУМИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ // Вестник Московского университета. Серия 2: Химия. 2019. № 5. С. 338-346.

Изучена сорбция фенола , 4-нитрофенола , пентахлорфенола и нонилфенола с применением магнитного сорбента на основе частиц Fe 3 O 4 , модифицированных гуминовыми кислотами , выделенными из различных природных источников ( бурый уголь , торф , чернозем и сапропель ). Изучены свойства полученных сорбентов : удельная площадь поверхности , намагниченность насыщения , содержание гидроксильных , карбоксильных групп и азота . Наилучшие условия извлечения всех фенолов достигались при рН 3-6, кроме пентахлорфенола , для которого наибольшая степень извлечения достигается при рН 3-4. Максимальные значения степени извлечения составили для фенола , 4- нитрофенола , пентахлорфенола и нонилфенола соответственно 61, 68, 89 и 94%.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38192944

12. 001624
Дальнова О.А., Барановская В.Б., Дальнова Ю.С., Карпов Ю.А. НОВЫЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ АМИНОТИОЭФИРНЫЕ СОРБЕНТЫ В АНАЛИТИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ВОЗВРАТНОГО МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ РЕДКИХ И БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ // Журнал аналитической химии. 2018. Т. 73. № 3. С. 181-188.

Описано развитие и применение тиоэфирных сорбентов для разделения и концентрирования металлов в водных растворах. Рассмотрены возможности исходных полимерных тиоэфиров в селективном сорбционном концентрировании, а также ускорение сорбции за счет введения азотсодержащих групп в тиоэфиры. Выявлена зависимость селективности сорбентов от природы радикала при атоме азота. Отмечено, что применение аминотиоэфиров с разными заместителями при атоме азота позволяет выделить группы благородных металлов, элементы-токсиканты подгрупп мышьяка, селена, ряд цветных металлов в присутствии больших избытков других элементов. Высокая степень извлечения определяемых элементов в сорбционный концентрат и селективность сорбентов способствуют повышению точности анализа. Перспективы применения аминотиоэфиров рассмотрены на примере сточных вод. Установлено, что извлечение малых концентраций элементов из больших объемов растворов удобнее проводить в динамике, для чего порошковые сорбенты-аминотиоэфиры не подходят. Для обеспечения возможности применения аминотиоэфиров в динамике применен способ синтеза “змея в клетке”, при котором инертный гранулированный носитель модифицирован аминотиоэфирными фрагментами. Введение аминотиоэфиров с разными радикалами при атоме азота позволяет объединить на одном носителе сорбенты, селективные по отношению к разным группам элементов, т.е. создать универсальный сорбент с заданными свойствами, нацеленный на извлечение определенных металлов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32615725

13. 007851
Ефремова С.В., Кабланбеков А.А., Анарбеков К.К., Бунчук Л.В., Сухарников Ю.И., Богданович Н.И., Терликбаева А.Ж., Жарменов А.А. УГЛЕРОДНЫЙ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ МЕЛОЧИ СПЕЦКОКСА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА // Химия твердого топлива. 2019. № 4. С. 18-25.

Выполнены исследования по получению углеродных сорбентов на основе мелочи спецкокса с помощью комбинирования методов парогазовой (отходящим газом после карбонизации при 600°С шубаркольского угля, углекислым газом, перегретым водяным паром) и химической (гидроксидом натрия) активации. Изучены их текстурные и сорбционные характеристики. Показана необходимость разделения углеродной и минеральной частей мелочи спецкокса методом отмучивания в воде. Установлена высокая адсорбционная активность полученных образцов в отношении ионов золота (степень извлечения 99.4–99.9%). Рекомендованы метод получения сорбента на основе мелочи спецкокса для извлечения золота из цианистых растворов и оптимальные условия его адсорбции.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38252037

14. 040493
Иванов А.В. КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЯ НА КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ ИОНООБМЕННЫХ СОРБЕНТАХ // Химическая технология. 2018. Т. 19. № 14. С. 691-693.

Предложено использовать технику хроматофокусирования для концентрирования ионов металлов на комплексообразующих анионо- и катионообменниках и последующего рН-градиентного элюирования. Найдены условия количественной сорбции / десорбции ионов, рассчитаны коэффициенты концентрирования в статических и динамических условиях.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36615328

15. 001624
Киселева М.С., Пряжников Д.В., Кубракова И.В. МАГНИТНЫЙ СОРБЕНТ С МЕЗОПОРИСТОЙ ОБОЛОЧКОЙ ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭКОТОКСИКАНТОВ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ // Журнал аналитической химии. 2018. Т. 73. № 1. С. 14-21.

Получен магнитный сорбент с многослойной оболочкой состава Fe3O4@TEOS@CTAB@ @TEOS+MPTEOS, предназначенный для одновременного или последовательного концентрирования компонентов различной природы. Описаны условия микроволнового синтеза и модифицирования нового магнитного сорбционного материала, охарактеризован его состав и размеры частиц. Сорбционная способность сорбента обеспечена путем создания на поверхности магнитного носителя мезопористого слоя силикагеля, заполненного мицеллами цетилтриметиламмоний бромида (СТАВ) и дополнительно модифицированного S-содержащим полимером (MPTEOS). Исследованы свойства полученного материала по отношению к нормируемым веществам из двух групп приоритетных загрязнителей: фенолам различного строения и тяжелым металлам. Изучены основные сорбционные характеристики (влияние рН, времени контакта фаз, природы элюента, V : m, солевого фона) и оптимизированы условия извлечения экотоксикантов при их содержании в растворе на уровне мкг/л. Данные, полученные в условиях раздельного и совместного извлечения аналитов различной природы, подтвердили возможность количественного определения различных типов загрязнителей природных вод на уровнях содержаний значительно ниже ПДК с использованием одного сорбционного материала...

https://elibrary.ru/item.asp?id=32234698

16. 046663
Колобова Е.А., Карцова Л.А., Алопина Е.В., Смирнова Н.А. РАЗДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРОВ ТИРОЗИНА, ТРИПТОФАНА И ?-БЛОКАТОРОВ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА С УЧАСТИЕМ АМИНОКИСЛОТНОЙ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЙ L-ПРОЛИНАТ [C4MIM][L-PRO] В КАЧЕСТВЕ ХИРАЛЬНОГО СЕЛЕКТОРА // Аналитика и контроль. 2018. Т. 22. № 1. С. 51-60.

Работа посвящена синтезу аминокислотной ионной жидкости (ИЖ) 1-бутил-3-метилимидазолий L-пролинат [C4MIm][L-Pro] и изучению ее возможностей в качестве хирального селектора при разделении энантиомеров аминокислот (триптофан и тирозин) и ?-блокаторов (пропранолол и карведилол). Исследованы факторы, влияющие на разрешение стереоизомеров аминокислот в режиме лигандообменного капиллярного электрофореза (ЛОКЭ). Показано, что на разрешение энантиомеров влияют рН фонового электролита, концентрация хелатного комплекса, мольное соотношение «металл : лиганд», природа хирального селектора и металла-комплексообразователя. Значения энантиоселективности разделения, составившие 1.25 для энантиомеров триптофана и 1.17 для энантиомеров тирозина, были достигнуты с использованием фонового электролита, содержащего 50 мМ боратный буфер (рН = 12.2), 20 мМ [C4MIm][L-Pro], 10 мМ CuSO4. При разделении энантиомеров карведилола и пропранолола обнаружен синергетический эффект при совместном введении в фоновый электролит (20 мМ NaH2PO4, pH = 2.5) двух хиральных селекторов - синтезированной аминокислотной ИЖ [C4MIm][L-Pro] и (2-гидроксипропил)-?-циклодекстрина. Достигнутые значения факторов разрешения для энантиомеров пропранолола ( Rs = 1.1) и карведилола ( Rs = 1.6) позволили определить соотношения энантиомеров действующих веществ в лекарственных препаратах.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32616652

17. 001770
Крысанов В.А., Плотникова Н.В., Кравченко Т.А. СОРБЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА МЕТАЛЛ-ИОНООБМЕННЫМИ НАНОКОМПОЗИТАМИ // Журнал физической химии. 2018. Т. 92. № 3. С. 434-438.

Изучены кинетические закономерности хемосорбции и восстановления молекулярного кислорода из воды нанокомпозитами (НК) металл-ионообменник, различающимися природой дисперсного металла и степенью окисления. Установлено, что в ряду Pd < Ag < Cu увеличение химической активности наночастиц металла обусловливает повышение степени поглощения кислорода за счет его хемосорбции и последующего восстановления, в то же время в ряду Cu < Ag < Pd увеличивается роль стадии молекулярной хемосорбции. Показано, что адсорбционными центрами являются частицы металла или их оксиды на поверхности и в порах ионообменной матрицы, в зависимости от природы металлического компонента и степени его окисления коэффициент равновесной сорбции растворенного в воде кислорода меняется в пределах от 20 до 50.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32659454

18. 009823
Кумпаненко И.В., Иванова Н.А., Дюбанов М.В., Шаповалова О.В., Соловьянов А.А., Рощин А.В. АНАЛИЗ ВЫХОДНЫХ КРИВЫХ ДИНАМИЧЕСКОГО АДСОРБЦИОННОГО УДАЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДЫ // Химическая физика. 2018. Т.38. № 3. С. 52-63.

Проведен сравнительный анализ математических моделей выходных кривых зависимости C/C0 = f(t), где C0 и C – соответственно концентрации загрязняющего вещества во входящем в адсорбционную колонку и выходящем из нее водном потоке, а t – текущее время, описывающих удаление загрязняющих веществ из воды. Показано, что в рамках моделей Томаса и BDST (bed depth/service time) зависимость проскоковой концентрации C от времени описывается линейным уравнением ln(C0/C – 1) = a0 – a1t, где a0 и a1 – коэффициенты, имеющие различный смысл для разных моделей. Аппроксимация экспериментальных зависимостей этой линейной теоретической зависимостью позволяет определить эти коэффициенты и затем рассчитать с их помощью параметры процесса адсорбции, в частности константу скорости адсорбции k и динамическую адсорбционную емкость qm. Величины указанных параметров были определены для описанных в литературных источниках процессов динамической адсорбции Hg(II) на гранулированном активированном угле и активированной углеродной ткани, а также процесса динамической адсорбции нитрат ионов на коммерческом анионите PA408.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37068837

19. 046663
Максакова И.Б., Елисеева Л.В., Безручко М.М., Крылов А.И. СЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА ХЛОРА В ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЫБРОСАХ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА // Аналитика и контроль. 2019. Т. 23. № 2. С. 201-207.

Задача селективного определения диоксида хлора в газовых средах, включая выбросы целлюлозно-бумажных производств (ЦБП), актуальна и востребована. В статье представлен краткий обзор существующих методов и методик измерений диоксида хлора в жидких и газовых средах, выявлены проблемы контроля диоксида хлора в промышленных выбросах ЦБП, обусловленные влиянием сопутствующих веществ: молекулярный хлор, гидрохлорид, гидрохлорат и диоксид серы. В результате для достижения необходимой селективности определения диоксида хлора отработана процедура его предварительного окисления пероксидом водорода до хлорит-иона с последующим измерением его массовой концентрации методом капиллярного электрофореза. Оптимизированы условия пробоотбора, всех стадий пробоподготовки и выполнения измерений на приборе. На основе проведенных экспериментальных исследований разработана методика измерений диоксида хлора в промышленных выбросах в виде хлорит-иона в диапазоне от 0.025 до 0.3 мг/м3 при расширенной неопределенности 25 %. Вклады составляющих неопределенностей, оказывающих влияние на результат измерений суммированы в бюджете неопределенностей, подготовленном при метрологической аттестации методики измерений. Разработанная методика является более селективной и достоверной в сравнении с используемыми традиционными методами («мокрой химии») измерений диоксида хлора в промышленных выбросах.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38523772

20. 001624
Малинина Ю., Каменцев М.Я., Тимофеева И.И., Москвин Л.Н., Якимова Н.М., Кучумова И.Д. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧИХ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АМИНОВ В ВОДЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ПОСЛЕ ПАРОФАЗНОЙ МИКРОЭКСТРАКЦИИ // Журнал аналитической химии. 2019. Т. 74. № 7S. С. S34-S39.

Разработана методика одновременного определения аммония и семи летучих алкиламинов (метиламина, диметиламина, триметиламина, этиламина, н-пропиламина, изопропиламина и диэтиламина) в водных средах методом капиллярного электрофореза после парофазной микроэкстракции в каплю 0.01 М H3PO4 объемом 5 мкл. В качестве фонового электролита для косвенного фотометрического детектирования выбран раствор, содержащий 2 мМ акридина, 20 мМ уксусной кислоты, 0.05% Tween 20. Ввод пробы – гидродинамический. Методика опробована на образцах питьевой воды с добавкой аммония и алкиламинов. Правильность результатов подтверждена способом введено–найдено. Разработанная методика обеспечивает диапазон определяемых концентраций от 0.003 до 20 мг/л.

https://elibrary.ru/item.asp?id=38253173

21. 001681
Миронов И.В., Харламова В.Ю., Коковкин В.В. ИЗУЧЕНИЕ РАВНОВЕСИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ ХЛОРИД-ИОНОВ В AUCL4- НА ЭТИЛЕНДИАМИН И 1,3-ДИАМИНОПРОПАН С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОГО ЗОННОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА // Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 1. С. 124-129.

С применением метода капиллярного зонного электрофореза изучено замещение хлорид-ионов в AuCl4-на этилендиамин (en) и пропилендиамин (tn), I = 0.05 моль/л, t = 25°C. Определены константы замещения AuenCl2+ + en = Auen23+ + 2Cl-, lgK2 = 10.4; AuCl4- + tn = AutnCl2+ + 2Cl-, lgK1 = = 16.1; AutnCl2+ + tn = Autn23+ + 2Cl-, lgK2 = 12.0. Полученные константы равновесий удовлетворительно согласуются с полученными независимым методом.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32381349

22. 001624
Миронов И.В., Харламова В.Ю., Коковкин В.В. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РАВНОВЕСИЙ НА ПРИМЕРЕ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА(III) // Журнал аналитической химии. 2018. Т. 73. № 6. С. 473-479.

С применением метода капиллярного зонного электрофореза изучены три системы комплексов золота(III) в водном растворе (I = 0.05 M, 25 oC) с медленным установлением равновесия. На примере смешанных хлоридно-гидроксидных комплексов Au(OH)iCl-4-i показано, что, несмотря на близкие размеры и одинаковые заряды форм, смешанные формы можно разделять при условии их кинетической инертности. Для равновесий AuCl-4 + am = AuamCl2+ + 2 Cl- и AuamCl2+ + am = Auam23+ + 2 Cl-, где am - этилендиамин (en) и 1,3-диаминопропан (tn) lgK2 = 10.4 (en); lgK1 = 16.1 и lgK2 = 12.0 (tn), что удовлетворительно согласуется с результатами, полученными спектрофотометрически. Отмечено значительное влияние побочных процессов, незначимых в обычных условиях.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29032103

23. 039284
Михайлов Г.Г., Лонзингер Т.М., Морозова А.Г., Скотников В.А. ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО КОМПОЗИЦИОННОГО СОРБЕНТА ДЛЯ РЕАБИЛИТАЦИИ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ТЯЖЕЛЫМИ МЕТАЛЛАМИ // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2018. № 1. С. 50-57.

Изучен процесс сорбции катионов тяжёлых металлов синтезированным неорганическим композиционным сорбентом. При взаимодействии композиционного сорбента с ионами загрязнителей происходит сложный многостадийный процесс, результатом которого является включение загрязнителей в структуру сорбента с последующей минерализацией, поэтому обратный переход тяжёлых металлов в очищаемую среду невозможен без применения специальных технологий. Одновременно сорбент нейтрализует кислые промышленные стоки. Данные экспериментов показывают, что композиционный сорбент практически полностью поглощает из воды катионы тяжёлых металлов, снижая их концентрацию до нормативных значений. Результаты исследований подтвердили высокую эффективность композиционного сорбента при иммобилизации катионов тяжёлых металлов на загрязнённых объектах Карабашского промышленного района Уникальные свойства нового материала позволяют использовать его для реабилитации природных объектов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32424397

24. 001889
Новикова Л.А., Богданов Д.С., Бельчинская Л.И., Колушек Д., Доушова Б., Лготка М., Петухова Г.А. АДСОРБЦИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ГЕОПОЛИМЕРНЫМИ СОРБЕНТАМИ НА ОСНОВЕ МЕТАКАОЛИНА // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2019. Т. 55. № 5. С. 513-521.

Образцы геополимеров, полученные щелочной активацией метакаолина при варьируемых условиях синтеза (100°C (14 ч); 130°C (3 ч); клиноптилолитовый наполнитель), использованы в качестве сорбентов формальдегида из водных растворов. Структура и физико-химические свойства геополимерных сорбентов изучены методами XRD, XRF, SEM, адсорбции-десорбции N2, химическими методами. Синтезированные образцы характеризовались преобладанием фазы цеолита А среди структурных составляющих (цеолит А, гидроксисодалит, кварц). Введение клиноптилолитового наполнителя при синтезе геополимеров привело к некоторому росту значений их удельной поверхности и объема пор. В водных растворах формальдегида (0.064–0.366 M) образцы геополимерных сорбентов проявили высокую адсорбционную способность к молекулам сорбата. Вероятной причиной высокой адсорбционной способности геополимеров к формальдегиду явилась их катионообменная емкость, которая в 2–3 раза превысила таковую для образца природного клиноптилолита...

https://elibrary.ru/item.asp?id=39249249

25. 04504X
Печенюк С.И., Семушина Ю.П. РАСЧЕТ СОСТАВА КОМПОЗИЦИОННОГО СОРБЕНТА ТИПА МЕХАНИЧЕСКОЙ СМЕСИ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 45-51.

Показано, каким образом, используя значения рН точки нулевого заряда и содержание кислотно-основных сорбционных центров, можно рассчитать состав смесевого сорбента на основе местного технологического сырья, предназначенного для очистки воды от катионов металлов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37280362

26. 033678
Попов Г.В., Пашкевич Р.И. КИНЕТИКА ИОННОГО ОБМЕНА ЛИТИЯ ИЗ РАСТВОРОВ В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ // Башкирский химический журнал. 2018. Т. 25. № 4. С. 46-49.

В работе исследованы сорбционные способности органических сорбентов (ТОКЕМ-160, ТОКЕМ-200, AMBERLITE IR-120) по отношению к ионам лития в статических условиях. Установлено, что наилучшими сорбционными свойствами к ионам лития обладают сорбенты ТОКЕМ-160 и AMBERLITE IR-120. Химическое равновесие достигается за 1.25 ч. Рассчитаны постоянные, характеризующие сорбционные свойства промышленных сорбентов в уравнениях Ленгмюра и Фрейндлиха, определены типы изотерм ионного обмена. Рассчитана стандартная энергия Гиббса сорбции, равная для катионита ТОКЕМ-160 DG0=-19.7 кДж/моль, AMBERLITE IR-120 - DG0=-18.8 кДж/моль.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36794582

27. 001639
Прозоров Д.А., Афинеевский А.В., Смирнов Н.Н., Сухачев Я.П., Челышева М.Д. ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ СКЕЛЕТНОГО НИКЕЛЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕАКЦИОННОСПОСОБНОМУ ВОДОРОДУ С ПОМОЩЬЮ КОМПЛЕКСА СИНХРОННОГО ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ // Российский химический журнал. 2017. Т. 61. № 2. С. 39-45.

Предложен метод определения величин общего содержания и физических параметров отдельных форм адсорбированного водорода, связанных поверхностью и объёмом металлических катализаторов реакций жидкофазной гидрогенизации, с помощью комплекса синхронного термического анализа и масс-спектроскопии. Определены величины адсорбции реакционноспособного водорода на поверхности скелетного никелевого катализатора в водной среде. Прямым экспериментальным методом определены концентрации поверхностных комплексов «металл-водород» с различной энергией связи, находящихся на поверхности катализатора в жидкой фазе.

https://elibrary.ru/item.asp?id=34995347

28. 044846
Слепцов В.В., Савкин А.В., Кукушкин Д.У., Дителева А.О. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОСАЖДЕНИЯ НАНОКЛАСТЕРОВ МЕТАЛЛОВ НА ПОВЕРХНОСТЬ ПОРИСТЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА // Нанотехнологии: разработка, применение - XXI век. 2018. Т. 10. № 2. С. 28-32.

Рассмотрены вопросы формирования покрытия на всей поверхности высокопористого электродного материала на основе активированной углеродной ткани из коллоидного раствора металлов. Показана возможность металлизации пористых углеродных материалов нанокластерами металлов размером 2…10 нм методом электрофореза без снижения их исходной пористости.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35215540

29. 04504X
Смирнова Н.Н., Смирнов М.Е. МОДИФИКАЦИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО СОРБЕНТА КАК ИНСТРУМЕНТ РЕГУЛИРОВАНИЯ ЕГО КИНЕТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И СОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ПО ИОНАМ МЕДИ (II) // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 1. С. 26-34.

В статье приведены результаты сравнительных исследований извлечения ионов меди из водных растворов с использованием немодифицированного и модифицированного целлюлозного сорбента. В качестве модифицирующего агента применяли дитиокарбамат полиэтиленимина Metalsorb FZ. Для повышения устойчивости модификации сорбент дополнительно обрабатывали глутаровым альдегидом. Рассмотрены кинетические и термодинамические особенности сорбционного процесса. Установлено хорошее соответствие экспериментальных результатов и модели псевдовторого порядка. Для математического описания статического равновесия в процессе сорбции были использованы модели Ленгмюра и Фрейндлиха.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32584556

30. 04504X
Смусева С.О., Мироненко Н.В., Брежнева Т.А., Селеменев В.Ф. ОЦЕНКА КИНЕТИЧЕСКИХ И РАВНОВЕСНЫХ ПАРАМЕТРОВ СОРБЦИИ САПОНИНА ПРИРОДНЫМ СОРБЕНТОМ - ХИТОЗАНОМ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 2. С. 215-223.

Рассмотрена кинетика сорбции тритерпенового сапонина природным сорбентом хитозаном. Определена лимитирующая стадия сорбции - диффузия внутрь зерна сорбента. Рассчитаны коэффициенты внутренней диффузии и энергия активации процесса поглощения сапонина сорбентом. Представлены результаты исследования влияния температуры на сорбцию в равновесных условиях. Рассчитаны и обсуждены термодинамические параметры системы: свободная энергия Гиббса (AG), энтальпия (AH) и энтропия (AS).

https://elibrary.ru/item.asp?id=32847686

31. PDF
Степанов А.М., Шаповалов Д.С., Черников А.В.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ САМОПОДОБНЫХ СИСТЕМ МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМОТОГРАФИИ В ВОДЕ // Международный научно-исследовательский журнал. 2017. № 2-3 (56). С. 138-142.

Данная статья посвящена изучению памяти воды за счёт изменения структуры[1] и возможности последующей передачи этих изменений другим образцам воды. Для реализации этих условий в структуре воды необходимы само подобные системы. С целью поиска феномена само подобия были проведены исследования динамических характеристик времён выхода пиков фракций водной среды методом жидкостной хроматографии высокого давления. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии является одним из прямых методов, способным разделять структурные элементы по размеру и заряду. С целью изучения свойств таких элементов. самопроизвольно образующихся в объёме. нами выбрана для изучения особо чистая вода, называемая «super-Q».

https://elibrary.ru/item.asp?id=28306276

32. 03606X
Степанов С.В., Панфилова О.Н. ДООЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ МЕДИ НА РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ СОРБЕНТОВ // Приволжский научный журнал. 2018. № 1 (45). С. 55-63.

Приведены результаты испытаний различных сорбционных материалов, в том числе новых образцов. Эксперименты проводились в статических условиях в диапазоне исходных концентраций ионов меди, аналогичных концентрациям в очищенных сточных водах городов, нефтеперерабатывающих предприятий и гальванических цехов. Построены кинетические кривые сорбции и изотермы по ионам меди.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32676418

33. 009823
Утюбаева Н.В., Алыкова Т.В., Золотарева Н.В. МОДЕЛИРОВАНИЕ СОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ НА ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМА И АЛЮМОСИЛИКАТОВ ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ СОРБЕНТА ИЗ ОТХОДОВ БУРОВЫХ РАБОТ // Естественные науки. 2017. № 1 (58). С. 103-111.

Предложен новый подход к математическому описанию зависимости проскоковой кривой от пространственно-временного профиля концентраций загрязняющих веществ вдоль неподвижного слоя сорбента в процессе сорбционной очистки воды. Для проскоковой концентрации загрязняющего вещества в воде C, вытекающей из неподвижного слоя, выведена формула, определяющая ее зависимость от времени t. Экспериментально определен пространственно-временной профиль концентраций ртути, адсорбированной из потока загрязненной воды на катионите Amberlite® GT-73. С использованием формулы, выведенной в этой статье, рассчитана кривая зависимости C(t), называемая проскоковой. Последняя была сопоставлена с кривой, определенной экспериментально с помощью традиционных методов. Получено хорошее совпадение между двумя кривыми. Установлено, что адсорбированные ионы ртути в ходе процесса адсорбции перераспределяются между различными частями неподвижного слоя. Обнаружено, что концентрация ртути в воде, вытекающей из неподвижного слоя Amberlite® GT-73, вплоть до времени проскока (200 мин), имеет значения от 1 до 5 мкг/л, т.е. она ниже предельно-допустимой концентрации, даже если поступающая вода содержит ртуть с концентрацией, варьирующейся вплоть до 70 мг/л, что соответствует уровню загрязнения промышленных сточных вод.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29405241

34. 04504X
Хальзова С.А., Дуванова О.В., Зяблов А.Н. СОРБЦИЯ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ПОЛИМЕРАМИ С МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОТПЕЧАТКАМИ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2017. Т. 17. № 2. С. 307-312.

Получены изотермы сорбции триарилметановых красителей (Е131, Е133, Е142) полимерами с молекулярными отпечатками и их полимеров сравнения. Определены значения максимальной сорбционной емкости сорбентов по отношению к красителям, на основании которой оценены площади проекции молекул красителей на поверхность сорбента. Определены значения степеней извлечения и коэффициентов распределения, рассчитан импринтинг-фактор. Установлено, что полимеры с молекулярными отпечатками на основе полиимида обладают лучшей сорбционной способностью по отношению к целевым молекулам, чем их полимеры сравнения.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29043550

35. 04504X
Хальзова С.А., Зяблов А.Н., Дуванова О.В., Селеменев В.Ф., Козлов А.Т. СОРБЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ ПОЛИМЕРАМИ С МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОТПЕЧАТКАМ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2017. Т. 17. № 1. С. 156-160.

Получены изотермы сорбции синтетических красителей полимерами с молекулярными отпечатками и их полимеров сравнения. Определены значения максимальной сорбционной емкости сорбентов по отношению к красителям. Рассчитаны значения степеней извлечения и коэффициентов распределения, определен импринтинг-фактор. Установлено, что полимеры с молекулярными отпечатками на основе полиимида обладают лучшей сорбционной способностью по отношению к целевым молекулам, чем их полимеры сравнения.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29044483

36. 001889
Хоперский Р.И., Бондаренко А.В., Андриянцева С.А., Дубинина Л.А., Петухова Г.А. УГЛЕРОДНЫЕ СОРБЕНТЫ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ СЖИГАНИЯ RDF-ТОПЛИВА // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2018. Т. 54. № 1. С. 85-91.

Важным вопросом энергетической утилизации твердых бытовых отходов является предотвращение синтеза и выбросов диоксинов и фуранов. Апробированной технологией снижения содержания таких поллютантов является вдувание углеродных сорбентов в газовые потоки инсинераторов и промышленных печей [1,?2]. Высокая температура газовых потоков и избыток кислорода осложняют использование активных углей, так уже при превышении 300?°С начинается возгорание сорбента [3]. Для решения данной проблемы предлагается использовать углеродный материал, полученный термохимической активацией мелкодисперсной коксовой пыли [4].

https://elibrary.ru/item.asp?id=32325923

37. 001889
Яковлева А.А. АНАЛИЗ МЕТОДОВ ПОВЫШЕНИЯ АДСОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТАЛЬКА // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2019. Т. 55. № 3. С. 254-260.

Минеральные адсорбенты, такие как тальк, являются распространенными в природе материалами, которые используются в качестве поглотителей, вяжущих, наполнителей и т.п. Предварительная обработка (механическая или физико-химическая) открывает новые возможности производства высокоэффективных минеральных материалов с широким спектром назначения. Продемонстрированы возможности использования различных приемов для усиления поглотительных свойств дисперсного талька – обогащение и использование в смеси с другим минералом, обработка различными реагентами, изменение температуры и кислотности среды. Рассмотрены происходящие при этом явления и закономерности, влияющие на адсорбционную способность талька. Модификация поверхности талька позволяет существенно повышать его технологические возможности поглощать смолистые фракции древесной массы при производстве бумаги. Показано, что адсорбционно-структурные характеристики дисперсного талька существенно изменяются при проведении модифицирования органическими реагентами...

https://elibrary.ru/item.asp?id=37713570

На главную К списку выставокАрхив выставок