На главную К списку выставокАрхив выставок

Супрамолекулярные системы на поверхности раздела "СУПРАЗ - 2019"

Журнальные статьи

1. PDF
Arkas M. et al. The role of hydrogen bonds in the mesomorphic behaviour of supramolecular assemblies organized in dendritic architectures // Liq. Cryst. Rev. 2019. Vol. 7, № 1. P. 60–105.

Dendritic polymers are artificial compounds with a unique, repeatedly branched structure inspired by the respective patterns, encountered in trees. They are recognized as the fourth major macromolecular architectural class next to linear, cross linked and branched polymers. Regarding the formation of liquid crystalline phases, they follow the same rules as all the other categories. Suitable chemical functionalization induces segregation. Secondary interactions, in the form of hydrogen bonds in particular, also play a crucial role in mesophase formation by regulating polarity fluctuations and other properties such as rigidity. As a consequence, there are some cases where liquid crystallinity is attributed exclusively to the presence of hydrogen bonding networks, whereas in many more examples mesophase formation is induced mainly due to these interactions. A survey of intra and intermolecular bond influence on the liquid crystalline character of dendritic polymers is presented. The review also covers some examples of supramolecular assemblies exhibiting architecture or incorporating elements reminiscent of trees which cannot be classified as dendritic polymers where segregation resulting by hydrogen bonding is governed by the same principles. In parallel, a description of the various mesophases observed in correlation to different hydrogen bonding patterns is included, and some general conclusions and rules are suggested.

http://dx.doi.org/10.1080/21680396.2019.1621226

2. PDF
Bag K. et al. Solvent-Assisted Enhanced Emission of Cationic Perylene Diimide Supramolecular Assembly in Water: A Perspective from Experiment and // J. Phys. Chem. C. 2019. Vol. 123, № 10. P. 6241–6249.

We report a solvent-assisted increase in the emission of a cationic perylene diimide derivative, which is water-soluble in nature. Favorably, all the emission-assisting solvents used in all the experiments are water-miscible such as ethanol, tetrahydrofuran (THF), or dimethyl sulfoxide (DMSO). The preliminary assumption of associated fluorescent assembly of perylene stacks (via spectroscopic analysis) has been further explored with dynamic light scattering (DLS), nuclear magnetic resonance (NMR), X-ray diffraction (XRD), and time-correlated single photon counting (TCSPC) techniques. Spectroscopically observed drastic enhancement in the emission intensity seems to be born out of a major change in the assembly pattern of the interacting hydrophobic surfaces of perylene derivatives. These changes further have a macroscopic impact on the DLS or powder XRD outcomes. Furthermore, molecular dynamics simulations have been performed to interpret the nature of aggregation of perylene oligomers in water and in an ethanol/water binary mixture. The aggregation propensity (H-type dimer) of the dye molecules is found to decrease with increase in the ethanol concentration. It has been revealed that in water, the association of perylene-based oligomers is entropic in nature. In contrast, the association is driven via enthalpy in ethanol. Moreover, if we extend the oligomer size, the enthalpic stabilization for this unfamiliar supramolecular assembly of perylene moiety seems to be enhanced greatly. These results along with the calculated molar extinction coefficient of monomer and dimer provide the molecular rationale behind the observed solvent-assisted increase of emission intensity.

http://dx.doi.org/10.1021%2Facs.jpcc.8b11054

3. PDF
Herrera M.G. et al. Insights into gliadin supramolecular organization at digestive pH 3.0 // Colloid Surf. B-Biointerfaces. 2018. Vol. 165. P. 363–370.

Alpha-gliadin is a highly immunogenic protein from wheat, which is associated with many human diseases, like celiac disease and non-celiac gluten sensitivity. Because of that, gliadin solution is subject to intense biomedical research. However, the physicochemical nature of the employed gliadin solution at physiological pH is not understood. Herein, we present a supramolecular evaluation of the alpha-gliadin protein in water at pH 3.0 by dynamic light scattering (DLS), cryo-transmission electron microscopy (cryoTEM) and small-angle-.X-ray scattering (SAXS). We report that at 0.5 wt% concentration (0.1 mg/ml), gliadin is already a colloidal polydisperse system with an average hydrodynamic radius of 30 +/- 10 nm. By cryo-TEM, we detected mainly large clusters. However, it was possible to visualise for the first time prolate oligomers of around 68 nm and 103 nm, minor and major axis, respectively. SAXS experiments support the existence of prolate/rod-like structures. At 1.5 wt% concentration gliadin dimers, small oligomers and large clusters coexist. The radius of gyration (R-g1) of gliadin dimer is 5.72 +/- 0.23 nm with a dimer cross-section (R-c) of 1.63 nm, and an average length of around 19 nm, this suggests that gliadin dimers are formed longitudinally. Finally, our alpha-gliadin 3D model, obtained by ab initio prediction and analysed by molecular dynamics (MD), predicts that two surfaces prone to aggregation are exposed to the solvent, at the C-terminus. We hypothesise that this region may be involved in the dimerisation process of alpha-gliadin. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.colsurfb.2018.02.053

4. PDF
Jiang W. et al. Bioinspired genetic engineering of supramolecular assembled formate dehydrogenase with enhanced biocatalysis activities // J. Biotechnol. 2019. Vol. 292. P. 50–56.

A bioinspired strategy for the synthesis of supramolecular and biocatalytical materials was developed base on protein-protein supramolecular interaction and genetic engineering. Formate dehydrogenase (FDH) and its functional fragments were separately fused to form a multi-function domain. The fusion proteins and functional fragments self-assembled into the expanded and controllable supramolecular interaction networks. Morphology characterization by scanning-electron microscopy showed that the assembled functional fragments and fusion proteins formed multi-dimensional (3D) and two-dimensional (2D) layer-like structures. Moreover, the oligomeric biocatalysts exhibited higher structural stability and NAD(H) recycling efficiency than the unassembled structures when they were applied to a co-enzyme regeneration system. These results suggest that the bioinspired strategy provides a promising approach for the fabrication of supramolecular FDH materials via genetic engineering and self-assembly. The significant improvement on the biocatalytical activity reveals the essential role of supramolecular interface design in their biocatalysis applications.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.jbiotec.2018.12.017

5. PDF
Martin C.S. et al. Influence of the supramolecular arrangement of iron phthalocyanine thin films on catecholamine oxidation // J. Electroanal. Chem. 2019. Vol. 836. P. 7–15.

The versatility of iron phthalocyanine (FePc) to form distinct supramolecular arrangements in thin films, characterized by their thickness, molecular organization, morphology, and crystallinity, can be used to tune the electrochemical oxidation of catecholamines, becoming a promising material for sensing applications. Here, Langmuir-Schaefer (IS) and electrodeposition (ED) techniques have been used to produce thin films of FePc with different supramolecular arrangements on ITO electrodes. Both types of modified electrode were evaluated for the electrochemical oxidation of (L)-Dopa, dopamine (DA), norepinephrine (NEp), and epinephrine (Ep) in aqueous solution. The effect of scan rate, potential range, presence of oxygen, and pH were also evaluated, having an influence on the electrochemical oxidation of catecholamines. The FePc/ED modified electrodes showed two distinct peaks in the presence of mixtures of DA/(L)-Dopa and DA/Ep, while for FePc/LS modified electrodes an overlap of the oxidation waves was observed. This behaviour reveals the influence of the supramolecular arrangement of FePc on catecholamine oxidation. The FePc/LS modified electrodes showed a limit of detection of 0.024 mu mol L-1 for DA and 0.168 mu mot L-1 for (L)-Dopa, while FePc/ED showed limits of detection of 0.288 mu mol L-1 and 0.564 mu mol L-1 , respectively. The FePc films showed suitable properties for future application as catecholamine sensors.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.jelechem.2019.01.029

6. PDF
Neal J.F. et al. Interfacial Supramolecular Structures of Amphiphilic Receptors Drive Aqueous Phosphate Recognition // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141, № 19. P. 7876–7886.

Phosphate remediation is important for preventing eutrophication in fresh waters and maintaining water quality. One approach for phosphate removal involves the utilization of molecular receptors. However, our understanding of anion recognition in aqueous solution and at aqueous interfaces is underdeveloped, and the rational design of surface-immobilized receptors is still largely unexplored. Herein, we evaluated the driving forces controlling phosphate binding to elementary amphiphilic receptors anchored at air-water interfaces. We designed biologically inspired receptors with neutral thiourea, positively charged guanidinium, and thiouronium units that all formed Langmuir monolayers. Phosphate binding was quantitatively examined using surface pressure-area isotherms and infrared reflection-absorption spectroscopy (IRRAS). The receptors within this homologous series differ in functional group, charge, and number of alkyl chains to help distinguish the fundamental components influencing anion recognition at aqueous interfaces. The two charged receptors bearing two alkyl chains each displayed strong phosphate affinities and 10(3)- and 10(1)-fold anti-Hofmeister selectivity over chloride, respectively. Neutral thiourea and the single-chain guanidinium receptor did not bind phosphate, revealing the importance of electrostatic interactions and supramolecular organization. Consistently, charge screening at high ionic strength weakens binding. Spectroscopic results confirmed phosphate binding to the double alkyl chain guanidinium receptor, whereas surface pressure isotherm results alone showed a minimal change, thus emphasizing the importance of interfacial spectroscopy. We found that the binding site identity, charged interface created by the electrical double layer, and supramolecular superstructure all affect interfacial binding. These detailed insights into phosphate recognition at aqueous interfaces provide a foundation to develop efficient receptors for phosphate capture.

http://dx.doi.org/10.1021%2Fjacs.9b02148

7. PDF
Sahoo D. et al. Losing supramolecular orientational memory via self-organization of a misfolded secondary structure // Polym. Chem. 2018. Vol. 9, № 18. P. 2370–2381.

Supramolecular orientational memory (SOM) provides a route to otherwise inaccessible nanoscale architectures for certain molecules. In these privileged cases, columnar domains organized from self-assembling dendrons undergo reorientation during heating to, and subsequent cooling from, a 3D phase composed of "spheres", such as a body-centered cubic phase or a Pm (3) over barn cubic phase, known also as Frank-Kasper A15. The directions of the reoriented columns preserve key interactions from the preceding cubic phase. However, SOM was observed so far in a very limited number of assemblies. The molecular determinants enabling SOM, and its generality, remain poorly understood. Here we report the synthesis and structural and retrostructural analysis of a perylene bisimide (PBI) with two self-assembling benzyl ether dendrons, 3,5-G2-PBI, and compare its assemblies with those of a previously reported PBI, 3,4,5-G2-PBI, which exhibits SOM and has an additional minidendritic building block in its dendrons. The removal of this minidendron in 3,5-G2-PBI eliminates its ability to self-assemble into supramolecular spheres and organize into a cubic phase, thereby precluding 3,5-G2-PBI from exhibiting SOM. This finding demonstrates hierarchical transfer of structural information from primary structure to material function, analogous to the misfolding of proteins into toxic structures such as those implicated in Alzheimer's and Prion diseases. The concepts exemplified here provide new insights into the hierarchical basis for SOM and will aid in the translation of the SOM concept to a broader diversity of soft matter such as block copolymers and surfactants.

http://dx.doi.org/10.1039%2Fc8py00187a

8. PDF
Santra B. et al. Structural Diversity in Supramolecular Organization of Anionic Phosphate Monoesters: Role of Cations // ACS Omega. 2019. Vol. 4, № 1. P. 2118–2133.

Syntheses and structures of anionic arylphosphate monoesters [ArOP(O)(2)(OH)](-) (Ar = 2,6-CHPh2-4-R-C6H2; R = Me/Et/iPr/tBu) with different counter cations are reported. The counter cations were varied systematically: imidazolium cation, 2-methyl imidazolium cation, N-methyl imidazolium cation, N, N'-alkyl substituted imidazolium cation, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium cation, 4,4'-bipyridinium dication, and magnesium(II) dication. The objective was to examine if the supramolecular structure of anionic arylphosphate monoesters could be modulated by varying the cation. It was found that an eight-membered P2O4H2-hydrogen-bonded dimeric motif involving intermolecular H-bonding between the [P(O)(OH)] unit of the anionic phosphate monoester along with the counter cation is formed with 2-methyl imidazolium cation, N-methyl imidazolium cation, N,N'-alkyl substituted imidazolium cation, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium cation, and magnesium(II) dication; both discrete and polymeric H-bonded structures are observed. In the case of imidazolium cations and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium cation, the formation of one-dimensional polymers (single lane/double lane) was observed. On the other hand, two types of phosphate motifs, intermolecular H-bonded dimer and an open-form, were observed in the case of 4,4'-bipyridinium dication.

http://dx.doi.org/10.1021%2Facsomega.8b03192

9. PDF
Sazanova T.S., Otvagina K., Vorotyntsev I.V. The contributions of supramolecular organization to mechanical properties of chitosan and chitosan copolymers with synthetic polymers according to atomic force microscopy // Polym. Test. 2018. Vol. 68. P. 350–358.

Biodegradable polymers represent a basic component of a large range of various application including membrane technologies for gas separation. Since one of the first stages in gas separation is a contact of gas mixture with a membrane surface, there is an important task to evaluate the relationship between physicomechanical properties of membranes and their surface structure. In this context, microscopy techniques such as atomic force microscopy (AFM) are emerging as fundamental tools to study deeply morphology and structural properties at micro- and nanoscale. In the present work, AFM was used for study of surface structuring features of chitosan (CS) graft and block copolymers with polyacrylonitrile (PAN) and polystyrene (PSt) modified with ionic liquids (ILs) based on a cation of 1-butyl-3-methylimidazolium ([bmim]) with various anions ([BF4], [PF6] and (Tf2N]) at each stage of modification. Mathematical statistics methods were used for stability study of surface structure of the CS copolymers. There was shown that the block copolymers were better in comparison with the graft ones. Special impact of the original and modified copolymers surface structure on their mechanical properties were studied. It was shown that ILs immobilization caused the decrease of the surface packing density of the copolymers, and by this resulted in the overall deterioration of their mechanical properties. At that, the block copolymers were more resistant to this effect than the graft ones. However, the strength and elastic properties of the CS copolymers with PAN showed better than of ones with PSt.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.polymertesting.2018.04.031

10. PDF
Van den Eede M.-P. et al. Controlled Synthesis and Supramolecular Organization of Conjugated Star-Shaped Polymers // Macromolecules. 2018. Vol. 51, № 21. P. 8689–8697.

Through the incorporation of chiral and achiral poly(3-alkylthiophenes) (P3ATs) into a star-shaped system, a well-defined supramolecular organization is obtained lacking the unfavorable linear lamellar structure typically obtained for P3AT. Through the combination of a controlled chain-growth polymerization and efficient postpolymerization and click reactions, well-defined star-shaped P3ATs with a low dispersity of 1.1 were obtained. The combination of U-vis, circular dichroism (CD), atomic force microscopy (AFM), and transmission electron microscopy (TEM) measurements showed the formation of a strong (chiral) supramolecular organization into fibers, different and stronger than those obtained with the linear P3ATs. The fact that the width of the fibers is in good agreement with the width of a single star-shaped P3AT excludes the formation of a linear lamellar structure. Furthermore, the particular supramolecular organization of the star-shaped polymers, which appears thanks to the precision polymer synthesis, triggers properties of the arms of the star-shaped molecule that are not present in the individual arms.

http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.8b01777

11. PDF
Visscher K.M. et al. Supramolecular Organization and Functional Implications of K+ Channel Clusters in Membranes // Angew. Chem.-Int. Edit. 2017. Vol. 56, № 43. P. 13222–+.

The segregation of cellular surfaces in heterogeneous patches is considered to be a common motif in bacteria and eukaryotes that is underpinned by the observation of clustering and cooperative gating of signaling membrane proteins such as receptors or channels. Such processes could represent an important cellular strategy to shape signaling activity. Hence, structural knowledge of the arrangement of channels or receptors in supramolecular assemblies represents a crucial step towards a better understanding of signaling across membranes. We herein report on the supramolecular organization of clusters of the K+ channel KcsA in bacterial membranes, which was analyzed by a combination of DNP-enhanced solid-state NMR experiments and MD simulations. We used solid-state NMR spectroscopy to determine the channel-channel interface and to demonstrate the strong correlation between channel function and clustering, which suggests a yet unknown mechanism of communication between K+ channels.

http://dx.doi.org/10.1002%2Fanie.201705723

12. PDF
Wells M.J.M., Stretz H.A. Supramolecular architectures of natural organic matter // Sci. Total Environ. 2019. Vol. 671. P. 1125–1133.

A new conceptual model for supramolecular aggregation of natural organic matter (OM) is proposed. Scientific awareness of OM as natural hydrogels is slowly increasing although in the literature they are primarily categorized as physical hydrogels stabilized only by weak interactions. The supramolecular view of OM is here expanded, based on insight from comprehensive hydrogen bond theory, to include three-center-four-electron near-covalent linkages and introduce a new category of metachemical hydrogels that are neither chemical nor physical hydrogels. Hydrogels are typically classified into chemical (permanent, covalently bonded) or physical (reversible, ionic, hydrophobic, or hydrogen bonded) classes based on crosslinking. However, augmented by contemporary advances in hydrogen bonding theory purporting that not all hydrogen bonds are weak and that some hydrogen bonding motifs result in moderate and strong interactions, the popular supramolecular view of OM is extended to include all types of hydrogen bonds. We propose a new category of hydrogels exists-metachemical hydrogels-as a fundamental component of OM. Strong, near covalent, equally shared hydrogel cross-linkages in the metachemical hydrogel can outcompete water. Here, metachemical (<= 1 mu m diameter) and physical (>1 mu m diameter) hydrogels are described as two primary forms of aggregates observed for OM in a hierarchical 'supramolecular within supramolecular' self-assembling architecture with new information about shear. The metachemical hydrogels are postulated to be encapsulated within a dispersible physical hydrogel scaffold which can form, dissipate, and spontaneously reform over turbulent/quiescent cycles indicating reversible abiotic self-assembly. The significance of this investigation is to understand the form OM evolved in nature to provide essential functions. The potential for strong intermolecular forces to form a metachemical hydrogel in OM and the concept of a dynamic dual metachemical/physical hydrogel structure was not previously introduced. The metachemical hydrogel construct should inform hydrogen bonded systems in other chemical and biochemical disciplines. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.scitotenv.2019.03.406

13. PDF
Xing W. et al. Control of supramolecular nanoassemblies by tuning the polarities of linkages and solvents // J. Mol. Liq. 2018. Vol. 272. P. 1–7.

Novel polycatenars bearing a central bisphenyl sulfonyl moiety connected to the triazole dendrons at both ends through amide or ester linkages were synthesized via click chemistry. In their bulk states, only one ester compound with the longest alkyl chains can self-assemble into p6mm columnar phase, all the other compounds are nonmesogens. These polycatenars can form organogels with much more ordered morphologies in polar solvents than in apolar or less polar solvents. in DMF solvent, gels with spherical flower-like morphologies are formed by ester compounds, while gels with nanosheet morphologies are formed by amide compounds. The amide polycatenars can also act as chemosensors for detecting metal ions with high selectivity. The results showed that both the polarities of the linkages and the polarities of the solvents dramatically influenced the creation of supramolecular nanostructures. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.molliq.2018.09.008

14. 001751
Алексеев Н.И., Бройко А.П., Калёнов В.Е., Корляков А.В., Лагош А.В., Лившиц А.О., Лучинин В.В., Хмельницкий И.К. СТРУКТУРА ГИБКИХ ГРАФЕНОВЫХ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ СЕРЕБРОМ, ДЛЯ РАЗРАБОТКИ АКТЮАТОРОВ БИОМИМЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ // Журнал структурной химии. 2018. Т. 59. № 4. С. 929-937.

Построена модель, позволяющая полуколичественно оценить оптимальную концентрацию серебряного модификатора, повышающего проводимость графеновых электродов актюаторов с электроактивным полимером и в то же время обеспечивающего длительную работу системы. Модель предсказывает примерно одинаковую массу серебра и графена в теле электродов после проведения процессов восстановления при характерном размере графеновых чешуек ~10 нм и резкую зависимость от размера чешуек.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35104072

15. 001751
Алексеев Н.И., Бройко А.П., Каленов В.Е., Корляков А.В., Лагош А.В., Лифшиц А.О., Лучинин В.В., Хмельницкий И.К. СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОАКТИВНОГО ПОЛИМЕРА, МОДИФИЦИРОВАННОГО ГРАФЕНОМ, ДЛЯ МЕМБРАН БИОМИМЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ. МОДЕЛИРОВАНИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТ // Журнал структурной химии. 2018. Т. 59. № 7. С. 1766-1777.

СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОАКТИВНОГО ПОЛИМЕРА, МОДИФИЦИРОВАННОГО ГРАФЕНОМ, ДЛЯ МЕМБРАН БИОМИМЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ. МОДЕЛИРОВАНИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТ Алексеев Н.И., Бройко А.П., Каленов В.Е., Корляков А.В., Лагош А.В., Лифшиц А.О., Лучинин В.В., Хмельницкий И.К. Журнал структурной химии. 2018. Т. 59. № 7. С. 1766-1777.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36352042

16. 036286
Алексеев Н.И., Бройко А.П., Калёнов В.Е., Корляков А.В., Лагош А.В., Лучинин В.В., Хмельницкий И.К. СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТЮАЦИЯ БИОМИМЕТИЧЕСКИХ СИСТЕМ, РАБОТАЮЩИХ НА ВОЗДУХЕ И В ЖИДКОСТНОЙ СРЕДЕ // Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого. 2018. № 3 (109). С. 4-8.

Описана сравнительная работа актюатора на основе водонаполненной мембраны электроактивного полимера и гибких электродов в условиях воздушной и жидкой сред. Рассмотрены задачи внутренней гидродинамики движения заряда и жидкости внутри мембраны под действием внешнего напряжения и внешней гидродинамики - реакция жидкой среды при заданном движении мембраны. Простые зависимости от параметров мембраны и среды, полученные на основе модели, соответствуют экспериментальным закономерностям и позволяют подойти к решению задачи о мембране с более сложной системой актюации. В рабочем диапазоне частот актюатора 1?20 Гц и при тех же модулирующих напряжениях отличие амплитуд при работе на воздухе и в воде не превышает множителя 2; отличие при работе в воде состоит главным образом в наличие дополнительного фазового сдвига относительно внешнего напряжения

https://elibrary.ru/item.asp?id=36815291

17. 007777
Атабекян Л.С., Авакян В.Г., Чибисов А.К., Громов С.П., Вацадзе С.З., Нуриев В.Н., Медведько А.В. ФОТОНИКА БИС-18-КРАУН-6-СОДЕРЖАЩЕГО ДИСТИРИЛБЕНЗОЛА И ЕГО КОМПЛЕКСОВ С ПЕРХЛОРАТАМИ МЕТАЛЛОВ // Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 106-115.

Методами абсорбционной, люминесцентной и лазерной кинетической спектроскопии исследованы фотопроцессы бис-(18-краун-6)-1,4-дистирилбензола (ДСБ) и его комплексов с перхлоратами калия, бария и свинца в MeCN. Молекулы ДСБ в триплетном состоянии участвуют в процессе деградации энергии электронного возбуждения наряду с процессами цис-транс-изомеризации и флуоресценции. Спектр триплет-триплетного поглощения имеет несколько максимумов в области 500–700 нм. Наиболее эффективный интеркомбинационный переход в триплетное состояние наблюдается для комплекса с перхлоратом свинца, сопровождающийся падением квантового выхода флуоресценции ДСБ и отсутствием транс-цис-изомеризации.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36788792

18. 002311
Белых Д.В., Рочева Т.К., Буравлев Е.В., Чукичева И.Ю., Кучин А.В. НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРА(МЕЗО-АРИЛ)ПОРФИРИНЫ С 2,6-ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛЬНЫМИ И 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛЬНЫМИ ФРАГМЕНТАМИ НА ПЕРИФЕРИИ МАКРОЦИКЛА // Известия Академии наук. Серия химическая. 2017. № 11. С. 2131-2135.

Методом смешанно-альдегидной тетрапиррольной конденсации синтезированы несимметрично замещенные тетра(мезо-арил)порфирины с диизоборнилфенольными и ди-трет-бутилфенольными заместителями на периферии макроцикла.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30646183

19. 001770
Березина Г. Р. ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРЕНИЯ В ДМФА И ЭТАНОЛЕ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ФЕНИЛИНДЕНА-2 С ФРАГМЕНТАМИ НАФТИЛЕНДИАМИНА // Журнал физической химии. 2019. Т. 93. № 5. С. 673-677.

Методом изотермического насыщения со спектрофотометрическим контролем концентрации определена растворимость соединений на основе 1-имино-2-фенил-1H-инден-3-амина с фрагментами 1,4-нафтилендиамина и 1,4-диаминонафтиленсульфокислоты в ДМФА и этаноле при 298–318 К. Обсуждены закономерности растворения продуктов конденсации состава 1:2, 2:1 и 2:2 в ДМФА и этаноле. Рассчитаны термодинамические параметры растворения синтезированных соединений.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37310400

20. 001709
Березина Г.Р. МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ФРАГМЕНТАМИ 2-ФЕНИЛИНДЕНА. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА // Журналл общей химии. 2018. Т. 88. № 6. С. 958-961.

Взаимодействием 1-имино-2-фенил-1И-инден-3-амина с 1,4-нафталиндиамином и 1,4-диаминонафталинсулъфокислотой синтезированы линейные продукты конденсации 1:2 и 2:1, а также макроциклические соединения симметричного строения

https://elibrary.ru/item.asp?id=35078117

21. 002307
Бирюков А.А., Дегтярева Я.В., Шлеенков М.А. ЧИСЛЕННЫЕ ВЫЧИСЛЕНИЯ ВЕРОЯТНОСТЕЙ КВАНТОВЫХ ПЕРЕХОДОВ В АТОМАХ И МОЛЕКУЛАХ МЕТОДОМ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ИНТЕГРИРОВАНИЯ // Известия Российской академии наук. Серия физическая. 2018. Т. 82. № 12. С. 1728-1733.

Вероятности квантовых переходов в системе под действием электромагнитного поля представлены интегралами по траекториям в пространстве энергетических состояний системы. Предложен метод рекуррентных соотношений для численных вычислений данных интегралов. Данным методом описаны двухфотонные осцилляции Раби.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36427658

22. 001770
Брауэр Г.Б., Пугачев Д.В., Азатян В.В. СЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ СКОРОСТИ РЕАКЦИЙ АТОМАРНОГО ВОДОРОДА С РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ СЛОЖНОЙ МОЛЕКУЛЫ // Журнал физической химии. 2016. Т. 90. № 5. С. 679-683.

Продемонстрирована возможность определения абсолютных величин констант скорости реакций активных промежуточных частиц с различными функциональными группами молекул путем измерения макрокинетических характеристик горения. Определены аррениусовские параметры константы скорости реакции атомарного водорода с метиленовой группой этанола и с молекулярным кислородом в интервале температур 830–970 K. Обсуждены причины различия констант скорости реакций с метиленовой и метильной группами молекулы этанола с привлечением термохимических данных. Установлено, что полученные величины энергий активации и предэкспоненциальных множителей констант скорости находятся в хорошем согласии с литературными данными, относящимися к области более низких температур.

https://elibrary.ru/item.asp?id=25921408

23. 007777
Бричкин С.Б., Спирин М.Г., Разумов В.Ф. ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА НА БЕЗЫЗЛУЧАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ В НАНОКЛАСТЕРАХ КОЛЛОИДНЫХ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК INP@ZNS // Химия высоких энергий. 2016. Т. 50. № 6. С. 472-477.

В работе представлены экспериментальные данные по влиянию наночастиц золота на эффективность безызлучательного резонансного переноса энергии между квантовыми точками InP@ZnS в составе нанокластеров – организованных структур нового типа, состоящих из гидрофобных квантовых точек и наночастиц золота.

https://elibrary.ru/item.asp?id=27148134

24. 001573
Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М., Бабушкин Я.Л., Кричевская С.А., Тарицкая Ш.И. ГЕКСАБРОМИРОВАННЫЕ ПОРФИРИНЫ В СИНТЕЗЕ ФЛУОРЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИФЕНОЛОВ // Доклады Академии наук. 2017. Т. 473. № 5. С. 557-560.

Предложена новая стратегия синтеза флуоренсодержащих полифенолов порфиринового ряда по реакции Сузуки-Мияуры между гексабромпорфирином и моноборильным производным замещенного флуорена. Несколько последовательных химических превращений полученного порфирина позволили синтезировать полифенольное производное указанного соединения. Подобный полифенол послужил основой при разработке позитивных фоторезистов для нанолитографии с экспонирующим излучением при длине волны 13,5 нм, способных реализовать топологические структуры с разрешением 22-16 нм.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29318799

25. 002311
Гольдшлегер Н.Ф., Гак В.Ю., Лапшина М.А., Баулин В.Е., Ширяев А.А., Цивадзе А.Ю. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КРАУН- И ФОСФОРИЛСОДЕРЖАЩИХ ФТАЛОЦИАНИНАТОВ МАГНИЯ И ЦИНКА В РАСТВОРАХ СИНТЕТИЧЕСКИХ И ПРИРОДНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ // Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 12. С. 2205-2211.

Изучено поведение краун- и фосфорилсодержащих фталоцианинатов магния и цинка в растворах синтетических и природных поверхностно-активных веществ (ПАВ). В фосфатном буфере (рН 7.4) фталоцианинат цинка с окси(амилокси)фосфорильными группами в периферических заместителях макроцикла находится в агрегированном состоянии. Согласно данным абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии введение противоположно заряженных синтетических и природных ПАВ приводит к его мономеризации. На степень мономеризации окта[(4?-бензо-15-краун-5)-окси]фталоцианината магния в микрогетерогенной среде влияют концентрация холата натрия и ионная сила. С участием фосфорилсодержащего фталоцианината цинка получены флуоресцентно-активные супрамолекулярные гели на основе дезоксихолата натрия.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36818292

26. 007777
Гутров В.Н., Захарова Г.В., Артюшевский Н.А., Нуриев В.Н., Вацадзе С.З., Громов С.П., Чибисов А.К.ФОТОПРОЦЕССЫ В 2-БЕНЗИЛИДЕН-5-(ПИРИДИН-4-ИЛМЕТИЛИДЕН)ЦИКЛОПЕНТАНОНЕ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ В АЦЕТОНИТРИЛЕ // Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 3. С. 193-198.

Приведены результаты исследования спектральных, люминесцентных и спектрально-кинетических свойств 2-бензилиден-5-(пиридин-4-илметилиден)циклопентанона и его диэтиламино-, метокси-, метилтио-, диметоксипроизводных в ацетонитриле при комнатной температуре. Введение электронодонорных заместителей приводит к батохромному смещению максимума поглощения на 121 нм по отношению к максимуму незамещенного диенона и батохромному смещению максимума флуоресценции на 129 нм по отношению к максимуму метоксипроизводного. Под действием лазерного облучения обескислороженных растворов диенонов происходит переход в триплетное состояние с временем полупревращения 0.7–3.0 мкс, тогда как для метокси-, метилтио- и диметоксипроизводных диенонов наблюдается образование стабильного фотопродукта.

https://elibrary.ru/item.asp?id=37201033

27. 035033
Данилов Е.А., Самойлов В.М., Дмитриева В.С., Николаева А.В., Пономарева Д.В., Тимощук Е.И. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОЗРАЧНЫХ ПРОВОДЯЩИХ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ГРАФЕНОВЫХ ЧАСТИЦ ПРЯМОЙ ЭКСФОЛИАЦИИ МЕТОДОМ ЛЕНГМЮРА - БЛОДЖЕТТ // Перспективные материалы. 2018. № 1. С. 17-28.

Получены прозрачные проводящие пленки на основе графеновых частиц методом жидкофазной эксфолиации природного графита под действием ультразвука. Впервые использован метод Ленгмюра - Блоджетт, что позволило получить образцы тонких прозрачных проводящих пленок на основе графена прямой эксфолиации на диэлектрических поверхностях (стекле, ниобате лития). Показано, что центрифугирование суспензий перед формированием пленок позволяет создавать проводящие покрытия с высокой прозрачностью (более 90 %). Изучен ряд параметров пленок (поверхностная электропроводность, коэффициент пропускания в оптической области), причем достигнутый уровень свойств (поверхностная электропроводность 143 Ом/кв. при коэффициенте пропускания около 90 % в оптической области и слабой зависимости поглощения от длины волны) позволяют рекомендовать их в качестве перспективного материала для изготовления прозрачных электродов устройств фотовольтаики, светодиодов, а также перспективных сенсорных технологий. Полученные образцы графеновых пленок, нанесенных на прозрачный пьезоэлектрик ниобат лития, показали перспективность их применения в составе первичных пьезопреобразователей для устройств электроники и сенсорных технологий в качестве возможной замены керамических материалов на основе оксида индия-олова.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32522419

28. 001681
Демин С.В., Бочкарев А.В., Цивадзе А.Ю. РАСЧЕТ ИЗОТОПНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛИТИЯ В?ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМАХ С?КРАУН-ЭФИРАМИ // Журнал неорганической химии. 2017. Т. 62. № 12. С. 1661-1665.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30672980

29. 001889
Ермакова Е.В., Бессмертных-Лемен А.Г., Мейер М., Ермакова Л.В., Цивадзе А.Ю., Арсланов В.В. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ СБОРКА ПЛАНАРНЫХ СИСТЕМ ИЗ МОДУЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ С ЗАДАННЫМ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНЫМ БАЛАНСОМ: ПЛЕНОЧНЫЕ СЕНСОРЫ С АНТРАХИНОНОВОЙ СИГНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2018. Т. 54. № 1. С. 9-21.

В настоящей работе предложен оригинальный подход к получению высокочувствительных ультратонких пленочных сенсоров, предусматривающий молекулярное конструирование поверхностно- активных модульных молекул путем достраивания сигнального антрахинонового блока гидрофобными радикалами и полярными рецепторными группами, число и размер которых задаются в соответствии с типом сенсора. Важное преимущество предлагаемого подхода состоит в том, что он обеспечивает не только функционирование сенсоров в водной среде, но и их изготовление (супрамолекулярную сборку). Ключевой особенностью лигандов предложенного ряда является селективность по отношению к катионам ртути и меди. Применение дифильных лигандов в пленочных жидкостных (монослои Ленгмюра) и твердотельных (пленки Ленгмюра-Блоджетт) сенсорах позволило создать оптические датчики на катионы ртути и меди, предел обнаружения которых в зависимости от типа сенсора изменяется от единиц до сотых ppm.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32325913

30. 007777
Захарова Г.В., Зюзькевич Ф.С., Гутров В.Н., Нуриев В.Н., Вацадзе С.З., Плотников В.Г., Авакян В.Г., Громов С.П., Чибисов А.К. ФОТОПРОЦЕССЫ БИС-(ДИЭТИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕН) ЦИКЛОГЕКСАНОНА И ЕГО БИС-АЗА-18-КРАУН-6-СОДЕРЖАЩЕГО АНАЛОГА В АЦЕТОНИТРИЛЕ // Химия высоких энергий. 2016. Т. 50. № 6. С. 467-471.

Приведены результаты исследования фотопроцессов бис-(диэтиламинобензилиден) циклогексанона (ЦГ1) и его бис-аза-18-краун-6-производного (ЦГ2) в ацетонитриле при комнатной температуре и 77 К. Спектры поглощения, флуоресценции и фосфоресценции ЦГ1 подобны спектрам ЦГ2. В триплетное состояние с большей вероятностью переходят молекулы ЦГ2 ( = 660 нм, время жизни ?T ~ 20 мкс). Время жизни молекул ЦГ1 в триплетном состоянии оценено ?T ~ 2–3 мкс. Наряду с триплетным состоянием образуются фотоизомеры ЦГ1 и ЦГ2. По данным расчета методом DFT наиболее энергетически выгодным является образование транс-цис фотоизомеров ЦГ1 и ЦГ2.

https://elibrary.ru/item.asp?id=27148133

31. 001639
Зенькевич Э.И. ПРОЦЕССЫ РЕЛАКСАЦИИ ЭНЕРГИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ С УЧАСТИЕМ МОЛЕКУЛ ХЛОРОФИЛЛА IN VITRO: РАСТВОРЫ И САМООРГАНИЗОВАННЫЕ НАНОАНСАМБЛИ // Российский химический журнал. 2017. Т. 61. № 3. С. 110-142.

В обзоре представлен анализ основных результатов, полученных белорусской научной школой академика Г.П. Гуриновича и его учеников по исследованию спектрально-кинетических свойств и фотонике пигмент-пигментных взаимодействий для хлорофилла и его ближайших аналогов in vitro (от высоконцентрированных растворов до сложных структурно-организованных гетерогенных наноансамблей различной морфологии), а также взаимодействия мультипорфириновых наноансамблей с молекулярным кислородом. Обоснована применимость различных теоретических моделей, описывающих первичные процессы фотосинтеза (перенос энергии электронного возбуждения и фотоиндуцированный транспорт заряда) на малых межхромофорных расстояниях с учетом свойств окружения и конформационной динамики взаимодействующих субъединиц. Кратко рассмотрены перспективы использования мультикомпонентных наноструктур на основе фотостабильных тетрапиррольных соединений с управляемыми электроно-транспортными свойствами и конформационной подвижностью для разработки элементной базы в молекулярной электронике, фотонике, медицине и нанобиотехнологии.

https://elibrary.ru/item.asp?id=34995373

32. 001709
Знойко С.А., Кузьмин И.А., Тихомирова Т.В., Смирнов Н.Н., Майзлиш В.Е., Вашурин А.С., Шапошников Г.П. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XVI.[9] 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-КАРБОКСИФЕНИЛОКСИ/СУЛЬФАНИЛ)ФТАЛОНИТРИЛЫ И ФТАЛОЦИАНИНЫ КОБАЛЬТА НА ИХ ОСНОВЕ // Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 4. С. 672-678.

На основе 4-бром-5-нитрофталонитрила разработан метод синтеза 4-(1-бензотриазолил)- 5- (4-карбоксифенокси)- и 4-(1-бензотриазолил)-5-(4-карбоксифенилсулъфанил)фталонитрилов. Исследован процесс термодеструкции указанных соединений на воздухе. Полученные фталонитрилы использованы для синтеза тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(4-карбоксифенилокси/ /сулъфанил)фталоцианинов кобальта. Изучены спектральные и каталитические свойства полученных октазамещенных фталоцианинов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32809654

33. 005288
Зубарев Н.М., Кочурин Е.А. ФОРМИРОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ЖИДКИХ ДИЭЛЕКТРИКОВ В ГОРИЗОНТАЛЬНОМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ ПРИ НАЛИЧИИ ТАНГЕНЦИАЛЬНОГО РАЗРЫВА СКОРОСТЕЙ // Журнал технической физики. 2018. Т. 44. № 5. С. 33-40.

Исследована нелинейная динамика поверхности раздела диэлектрических жидкостей в условиях подавления неустойчивости Кельвина-Гельмгольца тангенциальным электрическим полем. Выявлено два широких класса точных аналитических решений уравнений движения, описывающих эволюцию пространственно локализованных, а также периодических возмущений границы. Оба класса решений демонстрируют тенденцию к формированию сильных особенностей --- разрывов границы с формально бесконечной амплитудой. Знак разрыва определяется знаком скачка скоростей жидкостей на поверхности раздела.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32740221

34. 002260
Иевлев В.М., Костюченко А.В. ПРИРОДА НЕСИНГУЛЯРНОСТИ ВНУТРЕННИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ РАЗДЕЛА В КЕРАМИКЕ ГИДРОКСИАПАТИТА // Неорганические материалы. 2018. Т. 54. № 7. С. 757-765.

Методом просвечивающей электронной микроскопии исследована морфология внутренних поверхностей раздела в фосфат-кальциевой керамике на основе гидроксиапатита. Установлен вицинальный характер границ зерен, природа которого связана с механизмом процесса собирательной рекристаллизации: слоевой рост зерен последовательным движением элементарных ступеней в плоскостях, соответствующих призматическим граням типа {11-00}ГА, прирастающих переходом атомов смежных зерен, контактирующих плоскостями с большими индексами. В процессе рекристаллизации возможно “столкновение” вицинальных поверхностей роста зерен, разориентированных на относительно большие углы, и формирование границ, нанофасетированных призматическими плоскостями смежных зерен. Продолжение процесса рекристаллизации в этом случае следует ожидать для зерна, несингулярность фронта которого меньше. На границе зерен возможны сопряжение плоскостей разных индексов ndh1k1l1 ? mdh2k2l2 и образование зернограничных дислокаций Памфри (Pumphrey), компенсирующих размерное несоответствие межплоскостных расстояний и (или) отклонение от их взаимной параллельности. Наблюдаемые характерные варианты сопряжения зерен свойственны как керамике, создаваемой спеканием нанопорошков ГА, так и пленкам ГА, полученным в процессе ионного распыления.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35325045

35. 001709
Исламова Р.М. О СОЕДИНЕНИЯХ ЖЕЛЕЗА В КОНТРОЛИРУЕМОЙ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ: ФЕРРОЦЕНЫ, (КЛАТРО)ХЕЛАТЫ, ПОРФИРИНЫ // Журнал общей химии. 2016. Т. 86. № 1. С. 133-153.

Проанализирован и обобщен накопленный за последние 15 лет экспериментальный материал по использованию металлокомплексных соединений в процессах радикальной полимеризации винильных мономеров. Особое внимание уделено ферроценам (не)замещенного строения, макроциклическим (клатро)хелатам и порфиринам железа, а также способам повышения их каталитической активности в контролируемом синтезе макромолекул. Проведено их сравнение как друг с другом, так и с некоторыми комплексами других переходных металлов. Показана взаимосвязь между электронным и пространственным строением металлокомплексов и их эффективностью в реакциях радикальной полимеризации.

https://elibrary.ru/item.asp?id=25124475

36. 035387
Карасев Д.А., Савосина П.И., Соболев Б.Н., Филимонов Д.А., Лагунин А.А. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ДЕСКРИПТОРОВ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ САЙТОВ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В АМИНОКИСЛОТНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯХ // Биомедицинская химия. 2017. Т. 63. № 5. С. 423-427.

" Распознавание сайтов фосфорилирования в белках необходимо для реконструкции регуляторных процессов в живых системах. Эта задача осложняется тем, что мотивы фосфорилирования в аминокислотных последовательностях вырождены. Для повышения эффективности предсказания часто используют дополнительные дескрипторы, которые должны отражать физико-химические свойства сайт-содержащих участков. Мы оценили целесообразность такого подхода, применив структурное описание пептидных сегментов с помощью молекулярных дескрипторов MNA. Было проведенo сравнительное тестирование с использованием прогностического метода PASS и двух типов входных данных – наборов MNA-дескрипторов, описывающих пептиды как химические структуры, и буквенных символов, характеризующих аминокислотные последовательности этих же пептидов. Обучающие выборки были классифицированы в соответствии с установленным типом модифицирующего фермента (протекинкиназы). Полученные при валидации прогноза оценки точности для разных классов субстратов существенно различались при использовании как буквенных, так и молекулярных дескрипторов..

https://elibrary.ru/item.asp?id=30513387

37. 002311
Колоколов Ф.А., Шокуров А.В., Райтман О.А. УЛЬТРАТОНКИЕ ПЛЕНКИ НА ОСНОВЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАРА-ОКТИЛОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ С ЛАНТАНОИДАМИ // Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 12. С. 2230-2233.

Синтезированы комплексы европия(III) и тербия(III) с пара-октилоксибензойной кислотой (HL) состава LnL3 и изучены их люминесцентные свойства. Установлено, что интенсивность излучения комплекса TbL3 значительно превышает интенсивность люминесценции EuL3 в видимой области. На основе данных соединений впервые сформированы монослои Ленгмюра на поверхности водной субфазы и пленки Ленгмюра-Блоджетт на твердых подложках, изучены их морфологические характеристики. Полученные данные указывают на перспективность использования данных соединений для создания планарных устройств фотоники и оптоэлектроники.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36818296

38. 001713
Кузнецова Д.А., Габдрахманов Д.Р., Васильева Э.А., Лукашенко С.С., Ахтамянова Л.Р., Сираев И.Ш., Захарова Л.Я. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ КАТИОННОГО АМФИФИЛА И ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ ДЛЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ЭКОТОКСИКАНТОВ // Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 1. С. 22-29.

СформированасупрамолекулярнаякаталитическаясистеманаосновекатионногоПАВсморфолиниевой головнойгруппойиполистиролсульфонатанатриядлягидролитическогоразложениятоксичныхэфиров кислот фосфора. Методами тензиометрии, кондуктометрии, рН-метрии, спектрофотометрии, динамического и электрофоретического рассеяния света исследована самоорганизация в бинарной системе, определены пороги агрегации; обнаружена высокая солюбилизирующая способность по отношению к гидрофобному гостю. Показано, что морфолиниевое ПАВ ускоряет гидролиз фосфонатов до 50 раз по сравнениюсреакциейвводеВприсутствииполиэлектролитанаблюдаемаяконстантаскоростиснижается втри разавследствие снижения констант связывания реагентов.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36789860

39. 001639
Кузнецова Д.А., Тихомирова Т.В., Майзлиш В.Е., Шапошников Г.П. ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ С ФРАГМЕНТАМИ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ // Российский химический журнал. 2017. Т. 61. № 1. С. 67-76.

https://elibrary.ru/item.asp?id=34995338

40. 001709
Луков В.В., Щербаков И.Н., Левченков С.И., Туполова Ю.П., Попов Л.Д., Панков И.В., Посохова С.В. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАШИНЫ - ДВИГАТЕЛИ ПРОГРЕССА В СОВРЕМЕННОМ ПОСТИНДУСТРИАЛЬНОМ ОБЩЕСТВЕ // Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 11. С. 1889-1905.

Рассмотрены основные достижения, реализованные в последние годы в достаточно старой и одновременно современной области исследований - получение управляемого движения на молекулярном уровне и его практическая трансформация в форме синтетических молекулярных машин и механизмов. Обсуждены основные принципы дизайна, контролируемого линейного и ротационного движения в таких молекулярных системах и разнообразные полезные функции, потенциально присущие синтетическим молекулярным машинам. Приводятся примеры уже реализованных на практике молекулярных роторов, подъемников, запирающих устройств, транспортеров и молекулярных мускулов. В заключение представлены ближайшие и более отдаленные перспективы развития этой увлекательной и очень важной области нанотехнологического развития общества.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30496387

41. 04776X
Малышко Е.В., Твердислов В.А. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАШИНЫ КАК ИЕРАРХИЧЕСКИЕ ХИРАЛЬНЫЕ КОНСТРУКЦИИ // Актуальные вопросы биологической физики и химии. 2018. Т. 3. № 3. С. 526-530.

Молекулярные машины являются важнейшим физическим атрибутом живых систем и представляют собой иерархически организованные конструкции. Обосновывается концепция, согласно которой хиральный дуализм углеродных соединений является физической симметрийной основой структурообразования в молекулярной биологии, а гомохиральность аминокислот, рибозы и дезоксирибозы является ресурсом свободной энергии и инструментом стратификации внутримолекулярных и надмолекулярных структурных уровней. Обсуждаются причины и особенности чередования знака хиральности внутримолекулярных структурных уровней L-D-L-D для белков и D-L-D-L для ДНК. Фолдинг в макромолекулах рассмотрен как автоволновой процесс самоорганизации в активных средах с изменяющейся размерностью. Отмечено, что при межмолекулярных взаимодействиях в каждой из названных биомакромолекул доминирует знак хиральности внутримолекулярной структуры высшего уровня, непосредственно участвующей во взаимодействиях. Введение общего симметрийного фактора - хиральности - в рассмотрение пространственной организации макромолекул позволяет единым образом как периодическую систему хиральных структур рассмотреть физическую природу иерархий, а также пространство превращений и взаимодействий веществ в метаболизме и биосинтезе...

https://elibrary.ru/item.asp?id=36275123

42. 003795
Миронов Е.П., Марченко И.В., Артемов В.В., Букреева Т.В. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ CАCOЗ, ПОКРЫТЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОМ, С МОНОСЛОЕМ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ВОДА/ВОЗДУХ // Коллоидный журнал. 2017. Т. 79. № 3. С. 304-312.

Исследовано влияние наноструктурированных частиц CaCO3, без покрытия и покрытых полиэлектролитом (полидиаллилдиметиламмоний хлоридом, полиэтиленимином, гидрохлоридом полиал-лиламина, меченного флуоресцеин-5-изотиоцианатом, или полистиролсульфонатом натрия), на монослой стеариновой кислоты на поверхности водной субфазы. Взаимодействие частиц, присутствующих в субфазе, с монослоем в зависимости от наличия и состава полимерной оболочки оценивали с помощью изотерм сжатия и микроскопии угла Брюстера. Монослои переносили с поверхности водной субфазы на твердую подложку и исследовали методом сканирующей электронной микроскопии. Обнаружено сильное взаимодействие частиц карбоната кальция с монослоем стеариновой кислоты. Показано, что при переносе монослоя с поверхности водной суспензии на твердую подложку возможен отрыв полимерной оболочки от поверхности частиц CaCO3 или их перенос вместе с монослоем.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29332666

43. 006793
Митцев М.А., Кузьмин М.В., Блашенков Н.М. ТРАНСПЛЕНОЧНАЯ ПАССИВАЦИЯ ГРАНИЦЫ РАЗДЕЛА КРЕМНИЙ-НАНОПЛЕНКИ ИТТЕРБИЯ ХЕМОСОРБИРОВАННЫМИ НА ИХ ПОВЕРХНОСТИ МОЛЕКУЛАМИ CO И O2 // Физика твердого тела. 2017. Т. 59. № 8. С. 1612-1618.

Обнаружена и исследована пассивация границы раздела кремний-пленки иттербия нанометровой толщины молекулами СО и О2, хемосорбированными на противоположной стороне пленок. Установлен механизм транспленочного торможения силицидообразования. Он обусловлен кулоновским взаимодействием между локализованными электронами, формирующими донорно-акцепторную связь молекул с пленками, и электронами проводимости (6i-зона) иттербия. Это взаимодействие повышает энергию систем слой хемосорбированных молекул-пленки иттербия. При заданном количестве хемосорбированных молекул это повышение будет больше в случае более тонких пленок. Такая связь с толщиной пленок и обусловливает в конечном счете отсутствие химического взаимодействия между кремнием и иттербием в случае, когда на поверхности нанопленок последнего хемосорбированы молекулы СО и О2.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29938323

44. 001713
Нуриев В.Н., Федоров О.В., Моисеева А.А., Фрейдзон А.Я., Курчавов Н.А., Ведерников А.И., Медведько А.В., Подъячева Е.С., Вацадзе С.З., Громов С.П. СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА И ЭЛЕКТРОХИМИЯ БИС(КРАУН-ЭФИР)СОДЕРЖАЩИХ 1,3-ДИСТИРИЛБЕНЗОЛОВ // Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 11. С. 1689-1699.

По реакции тетраэтил [1,3-фениленди(метилен)]бис(фосфоната) и формилпроизводных бензокраун-эфиров и о-диметоксибензола с высоким выходом получены бис(краун-эфир)содержащие и тетраметоксизамещенный 1,3-дистирилбензолы. С помощью спектроскопии ЯМР и квантово-химических расчетов найдено преобладание асимметричных син/анти,(син,анти),син/антиконформаций для 1,3-дистирилбензолов. 1,3-Дистирилбензолы поглощают в более коротковолновой области спектра и флуоресцируют слабее, нежели 1,4-дистирилбензолы. Затруднение процесса электрохимического восстановления 1,3-дистирилбензолов по сравнению с 1,4-дистирилбензолами обусловлено менее эффективной системой сопряжения в мета-производных

https://elibrary.ru/item.asp?id=30579627

45. PDF
Панина И.С., Нольде Д.Е., Крылов Н.А., Ефремов Р.Г. МЕХАНИЗМ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ ЛАНТИБИОТИКОМ НИЗИН ЕГО МИШЕНИ В БИОМЕМБРАНЕ: ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ // Актуальные вопросы биологической физики и химии. 2017. Т. 2. № 1. С. 528-532.

"Низин - это природный пептид группы лантибиотиков, обладающий антибактериальным действием против широкого спектра грамположительных бактерий. Низин селективно связывает транс-мембранный переносчик мономерных звеньев пептидогликана - липид-II. Консервативный химический состав сайта связывания - пирофосфатной группы липида-II - делает низин перспективным прототипом новых высокоаффинных и селективных противомикробных препаратов, разработка которых невозможна без понимания точного механизма межмолекулярного распознавания и взаимодействия. С целью изучения структурно-динамических характеристик низина в воде и липида-II в гидратированном липидном бислое была проведена серия расчетов молекулярной динамики соответствующих систем. Показано, что достаточно гибкая в водном растворе N-концевая часть молекулы низина принимает единственную стабильную конформацию в присутствии пирофосфата. Обнаружено, что для пирофосфатной группы липида-II характерно уникальное расположение акцепторов водородной связи в бислое. Среди всех наблюдаемых конформаций липида-II в мембране только одна теоретически подходит для захвата низином. Таким образом, мы предполагаем, что комплекс низин/липид-II в бактериальной мембране образуется путем индуцированного соответствия обеих молекул.

https://elibrary.ru/item.asp?id=30541427

46. 002311
Паширова Т.Н., Жильцова Е.П., Лукашенко С.С., Гибадуллина Э.М., Бурилов А.Р., Захарова Л.Я., Коновалов А.И. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНИМИНОВ И ОКТА-2-ГИДРОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНОВ. АГРЕГАЦИЯ И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ // Известия Академии наук. Серия химическая. 2016. № 5. С. 1272-1277.

Методами тензиометрии и динамического рассеяния света изучена агрегация окта-2-гидроксиэтилированных каликс[4]резорцинов (КР) с различной длиной алкильного радикала (R = Et, н-C5H11, н-C11H23), гидрофобно-модифицированного полиэтиленимина (ГПЭИ) и смешанных систем на их основе в воде и водно-органических растворителях при различных температурах. Определены критические концентрации агрегации (ККА) и размеры агрегатов. Установлено, что температура оказывает существенное влияние на поверхностно-активные и агрегационные свойства КР. Методом спектрофотометрии исследован гидролиз 4-нитрофенил-О-бутилхлорметилфосфоната в присутствии КР, ГПЭИ и их смешанных композиций. Параметры этой реакции (константа скорости в мицеллярной фазе, константа связывания субстрата с агрегатами и ККА) свидетельствуют о том, что наибольшей каталитической активностью обладает система ГПЭИ в присутствии КР с ундецильными радикалами.

https://elibrary.ru/item.asp?id=25944042

47. 034346
Паширова Т.Н., Зиганшина А.Ю., Куракбай Б.М., Захаров В.М. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ТОКСИЧНЫХ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА // Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 1. С. 31-35.

Созданы эффективные наноконтейнеры на основе нековалентных электростатических комплексов “сульфонатный каликс(4)резорцин - катионные поверхностно-активные вещества” (КР-КПАВ) с регулируемыми солюбилизационной и каталитической активностью. В качестве КПАВ использованы гексадецильные моно-, ди- и тетракватернизованные производные 1,4-диазабицикло(2.2.2)октана. При варьировании числа катионных центров КПАВ и добавки гидрофобного красителя (Оранж ОТ) методом УФ-спектроскопии исследована кинетика реакции гидролиза эфира кислот фосфора, а именно 4-нитрофенил-О-этилхлорметилфосфоната, в присутствии смешанных композиций КР-КПАВ. Параметры реакции (константа скорости в мицеллярной фазе, константа связывания субстрата с агрегатами, критическая концентрация мицеллообразования) свидетельствуют о том, что наибольшей каталитической активностью обладает система КР - монокатионный ПАВ.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32703649

48. 036676
Семеенков С.Д., Копылова Т.С., Семеенков Д.С. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ АДГЕЗИИ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА "ТКАНЬ - ПОЛИМЕРНОЕ ПОКРЫТИЕ" // Вестник Тверского государственного технического университета. 2018. № 2 (34). С. 83-85.

В статье сделана попытка выяснить физико-химическую природу адгезии в зоне контакта «ткань - полимерное покрытие», рассмотрено несколько теорий адгезии, выявлены способы усиления адгезионной связи текстильных материалов с резиной.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35552671

49. 003723
Скворцов А.М., Вейко В.П., Хуинь К.Т., Поляков Д.С., Тампер А.М. МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА SIO2/SI ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИМПУЛЬСНО-ПЕРИОДИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОННОГО ЛАЗЕРА // Квантовая электроника. 2017. Т. 47. № 6. С. 503-508.

Изучены особенности структурной модификации поверхности раздела кремний – окисел при воздействии импульсно-периодического лазерного излучения на длине волны 1.07 мкм. Установлено, что наличие слоя термически выращенного оксида на поверхности кремния оказывает существенное влияние на процесс дефектообразования и характер микроструктурирования поверхности благодаря особому сложнонапряженному механическому состоянию такой структуры.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29438365

50. 005733
Терещенко Е.Д., Терещенко П.Е. ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ АНТЕННЫ ПОД ПОВЕРХНОСТЬЮ РАЗДЕЛА ДВУХ СРЕД // Радиотехника и электроника. 2018. Т. 63. № 4. С. 323-329.

Исследовано возбуждение электромагнитных волн в двухслойной среде горизонтальной или находящейся на поверхности воды с заводненными электродами антенной. Построено решение с использованием электрического вектора-потенциала. Рассмотрена область ниже поверхности раздела двух сред. Представлено общее решение задачи в виде хорошо изученных модифицированных функций Бесселя в рамках квазистационарного приближения. Использованы в вычислениях, в отличие от широко используемой схемы в задачах геоэлектрики, связанной с расчетом поля на поверхности раздела, не интегралы Фока, а Ватсона, позволяющие определить как поле на границе раздела, так и вне ее. Выполнен предельный переход к значениям потенциала и полей при подходе к границе раздела снизу, а также в нижней проводящей среде на удалении в несколько скин-слоев от источника.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32850982

51. 001709
Тихомирова Т.В., Груздева О.М., Галанин Н.Е., Шапошников Г.П., Абрамов И.Г. ФТАЛОЦИАНИНЫ, СОЧЕТАЮЩИЕ В МОЛЕКУЛЕ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЙ И АЗОХРОМОФОРЫ // Журнал общей химии. 2016. Т. 86. № 4. С. 661-666.

Синтезированы 4-[Z)-R)-диазенил]фталонитрилы и фталоцианины кобальта на их основе и изучены их электронные спектры поглощения.

https://elibrary.ru/item.asp?id=25727604

52. 001709
Тихомирова Т.В., Чеснов А.А., Шапошников Г.П. ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ КОБАЛЬТА, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОХРОМОФОРЫ // Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 4. С. 639-644.

На основе 4-аминофталонитрила с использованием реакций диазотирования и азосочетания синтезированы сульфопроизводные 4-[(Z)-(R)-dua3enua] фталонитрилов. Темплатным синтезом на основе указанных прекурсоров в кипящих полихлоридах бензола получены соответствующие фталоцианины кобальта. Изучены их спектральные свойства.

https://elibrary.ru/item.asp?id=29404088

53. 04504X
Фарафонова О.В., Потанина А.Ю., Тарасова Н.В., Ермолаева Т.Н. СИНТЕЗ МЕТОДОМ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ТОНКИХ ПЛЕНОК ПОЛИМЕРОВ С МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОТПЕЧАТКАМИ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 4. С. 495-504.

Разработана методика фотохимического синтеза тонких пленок ПМО цефалоспоринов, включающая иммобилизацию антибиотиков на модифицированную ?-аминопропилтриэтоксисиланом поверхность электрода пьезоэлектрического сенсора и последующее дозирование неводного раствора метакриловой кислоты, этиленгликольдиметакрилата и 2,2-азобис(изобутиролнитрила) на подготовленную поверхность сенсора Установлены оптимальные концентрации цефалоспоринов (0.5 мг/см3), объемы полимеризационной смеси (2.5-5 мм3), массы формируемых пленок ПМО и НИП методом пьезокварцевого микровзвешивания. Приведены уравнения градуировочных функций (коэффицинент корреляции - 0.98 для цефтазидима и цефтриаксона и 0.99 для цефотаксима), установлены диапазоны определяемых содержаний (1-26 мкг/см3 для цефтазидима, 1-31 мкг/см3 для цефтриаксона и 1-34 мкг/см3 для цефотаксима) и пределы обнаружения антибиотиков.

https://elibrary.ru/item.asp?id=35656014

54. 001751
ФЕДОСЕЕВА Ю. В, ДУДА Т.3, КУРЕНЯ А. Г. СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАНОЧАСТИЦ СDS, СФОРМИРОВАННЫХ НА ПОВЕРХНОСТИ МАССИВОВ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК МЕТОДОМ ЛЕНГМЮРА-БЛОДЖЕТТ // ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ Т.57 № 5. С. 915-923

Методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и ближней тонкой структуры рентгеновского поглощения (NEXAFS) проведено исследование состава и электронного строения наночастиц сульфида кадмия (CdS), сформированных технологией Ленгмюра-Блоджетт (ЛБ) на чистых кремниевых подложках и поверхности массивов вертикально ориентированных углеродных нанотрубок (УНТ). Образцы отжигали в вакууме при 175 и 225 °C для удаления органической матрицы пленки ЛБ. Из анализа данных РФЭС установлено наличие слоя сульфатных групп на поверхности наночастиц CdS, сформированных на УНТ, и перенос электронной плотности с CdS на УНТ. Увеличение температуры отжига пленки ЛБ приводит к увеличению степени кристалличности и размера кристаллитов CdS и уменьшению интенсивности фотолюминесценции гибрида CdS-УНТ.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36818296

55. 002561
Чмерева Т.М., Кучеренко М.Г. БЕЗЫЗЛУЧАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ ЭКСИТОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕЖДУ МОНОСЛОЯМИ J-АГРЕГАТОВ // Известия высших учебных заведений. Физика. 2018. Т. 61. № 2 (722). С. 91-97.

Теоретически исследован безызлучательный перенос энергии экситонного возбуждения между монослоями молекул цианиновых красителей, образующих J-агрегаты, посредством поверхностных плазмонов металлической пленки нанометровой толщины, расположенной между монослоями. Установлена зависимость скорости передачи энергии от геометрических и электродинамических параметров системы. Показано, что при одинаковых расстояниях между монослоями перенос энергии между ними эффективнее происходит в присутствии металлической пленки, чем в непроводящей среде.

https://elibrary.ru/item.asp?id=32490010

56. 002311
Шепелева И.И., Шокуров А.В., Коновалова Н.В., Арсланов В.В., Панченко П.А., Селектор С.Л. БЕЗЫЗЛУЧАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ В СМЕШАННЫХ МОНОСЛОЯХ ЛЕНГМЮРА И ПЛЕНКАХ ЛЕНГМЮРА-БЛОДЖЕТТ СОЕДИНЕНИЙ РАЗЛИЧНОГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И СТРОЕНИЯ // Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 12. С. 2159-2163.

В однослойной пленке, содержащей донорный и акцепторный флуорофоры, эффективность безызлучательного переноса энергии мала вследствие того, что перенос осуществляется только в одной плоскости. При увеличении количества слоев до пяти наблюдется рост эффективности этого перехода, что связано с переносом энергии между слоями (в трех измерениях). Дальнейшее увеличение количества слоев (до 10) не приводит к значительному росту эффективности исследуемого процесса, поскольку толщина всей пленки превосходит некоторое оптимальное для ферстеровского переноса энергии расстояние.

https://elibrary.ru/item.asp?id=36818280

На главную К списку выставокАрхив выставок