На главную К списку выставокАрхив выставок

Кинетика и динамика обменных процессов

Журнальные статьи

1. El-Said H. et al. Zirconium silicotungstate matrix as a prospective sorbent material for the preparation of 113Sn/113mIn generator // J Radioanal Nucl Chem. 2018. Vol. 317, № 3. P. 1341–1347.

The zirconium silicotungstate (ZrSiW) was studied as an effective sorbent material to be used in the 113Sn/113mIn generator. The results elucidated that the distribution coefficient of 113Sn (3700 mL/g) is greater than 113mIn (275 mL/g) from 0.1 M HCl acid solution to the ZrSiW material. The maximum sorption capacity of Sn (IV) was found to be 33 mg per gram ZrSiW (~ 0.3 mmol/g). The elution yield of 113mIn was found to be > 78 ± 6.4% with an acceptable purity of radionuclidic and radiochemical (? 99.99 and 96.8%, respectively). The rigorous separation of 113mIn from the 125Sb was carried out due to its long half-life (2.758 years) and beta emission that causes tissue damage. Zr, W and Si levels are below the permitted limit in the 113mIn eluate.


2. Guo C. et al. A novel malic acid-enhanced method for the analysis of 5-methyl-2?-deoxycytidine, 5-hydroxymethyl-2?-deoxycytidine, 5-methylcytidine and 5-hydroxymethylcytidine in human urine using hydrophilic interaction liquid chromatography-tandem mass spectrometry // Analytica Chimica Acta. 2018. Vol. 1034. P. 110–118.

5-Methyl-2?-deoxycytidine (5-mdC), 5-hydroxymethyl-2?-deoxycytidine (5-hmdC), 5-methylcytidine (5-mrC) and 5-hydroxymethylcytidine (5-hmrC) are epigenetic marks of DNA and RNA, and aberrant levels of these modified nucleosides were found to be associated with various cancers. Urine is a preferred source of biological fluid for biomarker discovery because the sample collection process is not invasive to patients. Herein, we developed a novel malic acid-enhanced hydrophilic interaction liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HILIC-MS/MS) method for sensitive and simultaneous quantification of the modified cytosine nucleosides in human urine. Malic acid markedly increased the detection sensitivities of all four cytosine nucleosides, with the limits of detection (LODs) for 5-mdC, 5-hmdC, 5-mrC and 5-hmrC being 0.025, 0.025, 0.025 and 0.050?fmol, respectively. By using this method, we demonstrated, for the first time, the presence of 5-hmrC in human urine, and we successfully quantified 5-mdC, 5-hmdC, 5-mrC and 5-hmrC in urine samples collected from 90 patients with colorectal cancer (CRC) and 90 healthy controls. We found that the levels of 5-mdC, 5-hmdC, 5-mrC and 5-hmrC in urine were all substantially decreased in CRC patients, suggesting that these modified nucleosides might have great potential to be noninvasive biomarkers for early detection and prognosis of CRC. Together, we established a novel and sensitive method for detecting 5-methylated and 5-hydroxymethylated cytosine nucleosides in human urine and the results from this study may stimulate future investigations about the regulatory roles of these cytosine derivatives in the initiation and development of CRC.


3. Guo Y. Recent progress in the fundamental understanding of hydrophilic interaction chromatography (HILIC) // Analyst. 2015. Vol. 140, № 19. P. 6452–6466.

With the exponential growth in the application of the HILIC technique, there has been a significant progress in understanding the fundamental aspects of hydrophilic interaction chromatography. The experimental studies tend to be more extensive in terms of the number of stationary phases investigated and the number of probe compounds employed in comparison with the earlier studies; and more theoretical studies in quantitative structure retention relationship (QSRR) and molecular dynamics simulations have also been published and provide molecular-level insights into the retention mechanism. This review focuses on the recent progress in understanding the retention mechanism, retention models, selectivity, and the kinetic performance of HILIC. A better understanding of these fundamental aspects will undoubtedly facilitate more applications of this chromatographic technique in a wider range of fields.


4. Haraga T. et al. Safe and rapid development of capillary electrophoresis for ultratrace uranyl ions in radioactive samples by way of fluorescent probe selection for actinide ions from a chemical library // Analytica Chimica Acta. 2018. Vol. 1032. P. 188–196.

After the serious nuclear accident at the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant caused by the Great East Japan Earthquake in 2011, the development of feasible, safe, and highly sensitive analytical methods (in terms of low levels of radiation exposure and radioactive waste generation) for radioactive samples, especially actinide (An) ions, represents an important challenge. Here we propose a methodology for selecting appropriate emissive probes for An ions with very low consumption and emission of radioactivity by capillary electrophoresis–laser-induced fluorescence detection (CE-LIF), using a small chemical library of probes with eight different chelating moieties. It was found that the emissive probe L1, which possesses the tetradentate chelating moiety 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid (PDA), was suitable for detecting uranyl ions. The detection limit for the uranyl–L1 complex using CE-LIF combined with dynamic ternary complexation and on-capillary concentration techniques was determined to be 2.9???10?12?M (0.7?ppt). No interference from the large excess of matrix metal ions was observed. This method was successfully applied to real radioactive liquid samples collected from nuclear facilities, including the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant. This strategy not only permitted the development of a safe and rapid analytical method but also provided insight into the coordination chemistry of An ion complexes. Specifically, the PDA structure provided substantial kinetic inertness to its uranyl complex; the formation of a ternary complex between uranyl–L1 and carbonate was revealed; and unusual interactions were observed between the ?-electron systems of uranyl and the phenanthroline ring, which stabilized the uranyl–PDA interaction.


5. Liu S. et al. Papain-functionalized gold nanoparticles as heterogeneous biocatalyst for bioanalysis and biopharmaceuticals analysis // Analytica Chimica Acta. 2017. Vol. 963. P. 33–43.

Surface-modified gold nanoparticles (GNPs) were synthesized via layer-by-layer process with alternating cationic polyallylamine and anionic poly(acrylic acid) polyelectrolyte layers leading to a highly hydrophilic biocompatible shell supporting colloidal stability. Afterwards, papain was covalently immobilized on the modified GNPs via amide coupling between the amino groups on papain and the terminal carboxylic groups of the modified GNPs by using N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide and N-hydroxysulfosuccinimide sodium as coupling agents. The resultant papain-functionalized gold nanoparticles were characterized by surface plasmon resonance, dynamic light scattering and zeta potential measurements. The new technology resonant mass measurement was applied for determining the average number of papain molecules immobilized per GNP by measurement of the single nanoparticle buoyant mass in the range of femtograms. The activity of the immobilized enzyme was estimated by determination of the kinetic parameters (Km, Vmax and kcat) with the standard chromogenic substrate N?-benzoyl-dl-arginine-4-nitroanilide hydrochloride. It was found that Km of immobilized and free enzyme are in the same order of magnitude. On contrary, turnover numbers kcat were significantly higher for GNP-conjugated papain. Further, the gold nanobiocatalyst was applied for digestion of polyclonal human immunoglobulin G to yield protein fragments. The resultant fragment mixture was further analyzed by high-performance liquid chromatography-microelectrospray ionization-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry, which demonstrated the applicability of the bioreactor based on papain functionalized GNPs. The immobilized papain not only has higher catalytic activity and better stability, but also can be easily isolated from the reaction medium by straightforward centrifugation steps for reuse.


6. Liu X. et al. Immobilization of uranium(VI) by niobate/titanate nanoflakes heterojunction through combined adsorption and solar-light-driven photocatalytic reduction // Applied Catalysis B: Environmental. 2018. Vol. 231. P. 11–22.

A niobate/titanate nanoflakes (Nb/TiNFs) composite was synthesized through a one-step hydrothermal method. Nb/TiNFs displayed a heterojunction structure owing to deposition of a small fraction of niobate onto tri-titanate nanoflakes. Tri-titanate (Na1.6H0.4Ti3O71.7H2O) was the primary crystal phase, and the molar ratio of niobate (Na2Nb2O6H2O) to titanate was determined to be 1:15.9. Nb/TiNFs showed rapid adsorption kinetics and high adsorption capacity for U(VI) (Langmuir Qmax?=?298.5?mg/g). Ion-exchange and surface complexation were the key mechanisms for U(VI) uptake, and the adsorption was further enhanced by the unique tunnel lattice structure of the heterojunction. Moreover, Nb/TiNFs were able to convert U(VI) into its immobile form, UO2(s) under solar light through photocatalytic reduction. More than 89.3% of (VI) was transformed into U(IV) after 4?h of solar irradiation (initial U(VI)?=?20?mg/L, pH?=?5.0). Diffuse reflectance UV–vis absorption spectra and Mott-Schottky plots indicated a narrowed band gap energy of Nb/TiNFs compared to neat TNTs. Density functional theory (DFT) calculation on band structure and density of states further confirmed the heterojunction architecture of niobate and titanate, resulting in offset of the conduction bands for the two phases in the composite material. Therefore, transfer of photo-excited electrons from titanate to niobate leads to inhibition of recombination of the electron-hole pairs. In addition, the trapping of uranium in the tunnel lattice of titanate and niobate heterojunction prevents re-oxidation of U(IV) to U(VI), thus achieving long-term immobilization of uranium. Remobilization tests indicated that only 18.7% of U(VI) was re-oxidized to U(VI) and almost no U dissolved into the aqueous phase when exposed air for 90 days. The new material is promising for separation and safe disposal of high strength radionuclides in water.


7. Sordet M., Bulete A., Vulliet E. A rapid and easy method based on hydrophilic interaction chromatography coupled with tandem mass spectrometry (HILIC-MS/MS/MS) to quantify iodinated X-ray contrast in wastewaters // Talanta. 2018. Vol. 190. P. 480–486.

This work proposes the first method based on hydrophilic interaction liquid chromatography coupled to multiple reaction monitoring with triple stage fragmentation (HILIC-MRM3) to quantify polar organic micropollutants in complex sewage waters. A fast HILIC-MRM3 analytical method, without sample preparation except a dilution step, was developed and validated to quantify seven iodinated contrast media (ICMs) in sewage waters, namely iohexol, iomeprol, ioversol, iopamidol, diatrizoic acid, iopromide and iopentol. Several chromatographic columns and mobile phase conditions were investigated and a good separation of the ICMs was obtained with a mixed-mode column (Acclaim Mixed-mode WAX) used in HILIC conditions. The validation was performed using a synthetic matrix: the limits of quantification (LOQ) were inferior to 1?µg/L and the linearity of each compound was comprised within the [0.5–50] µg/L range. The applicability of the HILIC-MRM3 method was assessed by the analysis of several raw waters. The results highlighted the presence of ICMs in most samples, at concentrations up to several mg/L in hospital sewage waters.


8. Suzuki N., Kinoshita M., Miyabe K. Kinetic Study of Chiral Intermolecular Interactions by Moment Analysis Based on Affinity Capillary Electrophoresis // Anal. Chem. 2018. Vol. 90, № 18. P. 11048–11053.

Capillary electrophoresis is a method for analyzing intermolecular interactions that does not require immobilization of molecules to a solid surface or introduction of a luminescent moiety. Recently, an advanced method, moment analysis based on affinity capillary electrophoresis (MA-ACE), was developed. This method can determine not only the equilibrium constant but also the rate constants of an intermolecular interaction. Through MA-ACE, it became possible to theoretically predict an increase in the variance of an observed peak caused by intermolecular interaction. In this study, we confirm the prediction and determine the kinetic constants by using MA-ACE to analyze an intermolecular interaction between cyclodextrin and phenoxypropionic acid. A numerical calculation is performed to confirm that the derived rate constants by MA-ACE are appropriate.


9. Toro-Uribe S. et al. Characterization of secondary metabolites from green cocoa beans using focusing-modulated comprehensive two-dimensional liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry // Analytica Chimica Acta. 2018. Vol. 1036. P. 204–213.

Proanthocyanidins as well as other secondary metabolites present in green cocoa beans were studied thanks to a new method involving the use of on-line comprehensive two-dimensional liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC???LC-MS/MS). In order to enhance the performance of previously developed methodologies, the use of different modulation strategies were explored. Focusing modulation clearly allowed the attainment of higher resolving power and peak capacity compared to non-focusing modulation set-ups. Moreover, the use of active modulation by the addition of a make-up flow efficiently helped to compensate for the solvent strength mismatch produced between dimensions. The optimized method was useful to successfully describe the secondary metabolite composition of green cocoa that was characterized by the presence of 30 main compounds, including 3 xanthines, 2 flavan-3-ols and 24 oligomeric procyanidins with a degree of polymerization up to 12. The obtained results showed that the proanthocyanidins found in the cocoa beans were exclusively B-type procyanidins. The existence of (epi)catechin subunits linked to sugar or galloyl moieties was not observed. The developed method produced a good separation of secondary metabolites allowing an improvement with respect to the available methodologies for the analysis of a complex food sample such as cocoa metabolites in terms of speed of analysis, resolution and peak capacity.


10. Wang J., Zhuang S., Liu Y. Metal hexacyanoferrates-based adsorbents for cesium removal // Coordination Chemistry Reviews. 2018. Vol. 374. P. 430–438.

Metal hexacyanoferrates (MHCFs), as typical coordination polymers, are efficient adsorbents for the monovalent cesium ion, which is a major product of uranium fission and the most commonly existing radionuclide in radioactive wastewater. Due to the comparable sizes between their structure lattices and hydrated cesium ions, MHCFs can selectively adsorb cesium ions with a background of other coexisting ions by ion-exchange. The main drawback is associated with its microcrystalline structure, that leads to weak mechanical strength and high flow resistance. Modification is necessary to make it capable for large scale application. This review is mainly focused on MHCF-based adsorbents for the highly efficient removal of cesium ions. The physicochemical structure together with its pros and cons as adsorbents for cesium removal are discussed along with proposed modification methods, including size control, immobilization and magnetic modification. Among these methods, immobilization by various kinds of organic (e.g., alginate, chitosan, fibers and PAN) and inorganic supporters (e.g., silica and glass) by embedding or in-situ synthetic methods are highlighted. The adsorption mechanisms and regeneration methods are also discussed, and some suggestions are given for future research.


11. Zhang L. et al. Study on the adsorption phenomenon in shale with the combination of molecular dynamic simulation and fractal analysis // Fractals. 2018. Vol. 26, № 2. P. 1840004.

As one of the key status of gas in shale reservoir, adsorption gas accounts for considerable percentage of total gas amount. Due to the complexity and nanostructure of shale gas reservoir, it is very challenging to represent adsorption gas through traditional methods. However, the integration of the fractal theory and molecular dynamics (MD) simulation may provide a new perspective of understanding such nanostructure and the micro-phenomenon happening in it. The key purpose of this paper is to investigate the adsorption phenomenon in shale kerogen. By using MD simulation and grand canonical Monte Carlo (GCMC) algorithm, the adsorption of methane in 2, 5 and 10nm slit-like pores is simulated for different temperature and pressure status. According to the results, the average gas density in smaller pores is higher than that in bigger pores, and multilayer adsorption presents on some areas of pore surfaces. Then, the simulation results are analyzed using the multilayer fractal adsorption model. The analysis indicates that the number of adsorption layer increases with pressure increase: four-layer adsorption presents in 10nm pores while three-layer adsorption shows up in 2nm and 5nm pores due to pore volume limit. Fractal dimension of pore wall surface generated in this study is in the range of 2.31–2.63. Moreover, high temperature could decrease the adsorption behavior in reservoir condition.


12. Zhang M., Qiao J., Qi L. Dual-functional polymer-modified magnetic nanoparticles for isolation of lysozyme // Analytica Chimica Acta. 2018. Vol. 1035. P. 70–76.

An artificial receptor approach for proteins capture and release was designed based on ionic-sensitive and thermo-sensitive functionalized polymers, which were modified onto the surface of magnetic nanoparticles. The dual-functional poly(styrene-sulfonate-N-isopropylacrylamide) (P(SS-NIPAm)) was synthesized via the free radical polymerization method and used as the artificial receptor with electrostatic, hydrophilic and hydrophobic properties. The affinity between the artificial receptor and lysozyme was investigated using high performance liquid chromatography. Arising from the strong and specific interactions between the negatively charged sulfonic acid groups of P(SS-NIPAm) and positively charged amino groups of the protein, the prepared artificial receptor exhibited outstanding affinity for lysozyme. Interestingly, due to the thermo-responsive and ionic strength-responsive features of the prepared P(SS-NIPAm), the capture and release process for lysozyme could be modulated by varying the environmental temperature and ionic strength. Further, the proposed artificial receptor based on P(SS-NIPAm) modification of magnetic nanoparticles surface was used for affinity capture of lysozyme in human serum with a recovery ranging from 89.9% to 100.4%, paving a new way for synthesis of artificial receptors and showing great potential for recognition of target protein in real bio-samples.


13. 000710
Беклемишев М.К. Mолекулярный импринтинг пенициллина V в слоях полиэлектролитов, наносимых на трековую мембрану // Вестник Московского Университета. Серия 2: Химия. 2014. Т. 55. № 1. С. 24–28.

Лавсановые трековые мембраны модифицированы нанесением монослоев полиаллиламина и полиакриловой кислоты из 91-96%-го (об.) этанола в присутствии и в отсутствие пенициллина V. Сорбционная способность и диффузионная проницаемость по отношению пенициллину V выше для мембран, модифицированных в присутствии этого соединения (импринтированных), что свидетельствует об образовании его молекулярных отпечатков в полиэлектролитном слое. Отпечатки образуются, если полиэлектролиты наносят на мембрану из раствора ионной жидкости (тетрафторборат бутиметил­имидазолия). Сорбция посторонних соединений импринтированными и неимпринтированными мембранами одинакова, что подтверждает образование селективных молекулярных отпечатков пенициллина V.


14. 04504X
Белова Т.П. Кинетика сорбции ионов меди, никеля и кобальта при совместном присутствии из водных растворов цеолитами // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 3. С. 324–331.

Экспериментально исследовано взаимное влияние на кинетику сорбции ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) при совместном присутствии цеолитом Ягоднинского месторождения Камчатского края. Показано, что лимитирующей стадией сорбции является внутридиффузионный механизм. Для каждого иона рассчитаны величина сорбционной емкости, коэффициент внутренней диффузии, константа скорости реакции обмена по моделям псевдо-первого и псевдо-второго порядков.


15. 005767
Герман К.Э. Электрохимические исследования сплавов Tc-Ru в HNO3: последствия для поведения технеция в различных формах радиоактивных отходов // Радиохимия. 2017. Т. 59. № 1. С. 39–44.

Изучено электрохимическое поведение сплавов Tc-Ru (содержание Ru, ат%: 3.2, 5.2, 20.1, 24.7) в 1 моль/л HNO3. Потенциалы перепассивации (Eпп) сплавов Tc-Ru определены методом линейной вольт-амперометрии. Они возрастают с ростом содержания Ru. Для выяснения механизма электролитического растворения проведены эксперименты при потенциале 1.2 В относительно Ag/AgCl. Продукты коррозии сплавов в растворе охарактеризованы методами УФ-видимой спектроскопии и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением (ESI-MS). Для Ru были обнаружены полимерные химические формы Ru(IV), в то время как для Тс преобладали пертехнетат-ионы TcO4-.


16. 006774
Есельсон В.Б. Кинетика низкотемпературной сорбции 3Не, 4Не, Н 2, D 2, Ne и N 2 жгутами одностенных углеродных нанотрубок. Квантовые эффекты // Физика низких температур. 2014. Т. 40. № 3. С. 317–323.

Исследована низкотемпературная кинетика сорбции и последующей десорбции газов 3Не, 4Не, Н 2, D 2, Ne, N 2 жгутами одностенных углеродных нанотрубок с закрытыми концами. Характерные времена процессов сорбции и десорбции совпадают в пределах погрешности эксперимента. Отжиг образца жгутов при 500 °С существенно понизил характерные времена и изменил их температурную зависимость. Влияние отжига уменьшалось с увеличением молекулярного веса растворенного газа. При температурах ниже 16 К времена сорбции 3Не, 4Не, Н 2, D 2 слабо зависели от температуры, что позволило сделать предположение о туннельном характере сорбции этих примесей жгутами нанотрубок. Влияние облучения ?-квантами жгутов нанотрубок на сорбцию и десорбцию водорода качественно подобно упомянутому влиянию отжига.


17. 002574
Ищенко А.А. и др. Статическая и динамическая сорбция нуклеиновых кислот и белков на поверхности сорбентов, модифицированных нанотолщинными слоями полимеров // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2018. Т. 61. № 1. С. 4–22.

В статье рассмотрены сорбционные свойства композиционных кремнеземных сорбентов, модифицированных нанослоями фторполимеров, полианилинов (ПАНИ) и полиарамидов, содержащих ароматический азот, фтор, а также донорные и акцепторные фрагменты, по отношению к нуклеиновым кислотам (ДНК и РНК) и белкам, различающимся молекулярной массой и pI. Применение исследованных сорбентов в пробоподготовке при молекулярной диагностике (в частности, при проведении ПЦР-анализа) не только обеспечивает одностадийное выделение нуклеиновых кислот, но также позволяет выделять белковые соединения. Впервые проведено сравнение свойств указанных материалов в режиме статической сорбции с применением компактных спин-колонок и в режиме динамической сорбции методом спектрально-корреляционной интерферометрии. Изучено влияние химического состава, морфологии и поверхностного заряда указанных полимерных покрытий на их сорбционные свойства. Обсуждены вероятные механизмы сорбции биополимеров на исследованных сорбентах. Использование разработанных подходов при анализе свойств сорбентов и полученных данных открывает новые возможности для синтеза композиционных сорбентов с комплексом заданных свойств. Показано, что ПАНИ и полиарамиды демонстрируют сходные сорбционные свойства при взаимодействии с нуклеиновыми кислотами, но в разной степени удерживают белки. В нейтральной водной среде, оптимальной для разделения смесей биополимеров, полиарамиды, хотя и не удерживали ДНК, имели меньшее сродство к белкам по сравнению с ПАНИ. Выход ДНК после пропускания образцов через слой частиц ПАНИ-модифици-рованного кремнезема оказался максимальным по сравнению с сорбентами, модифицированными полиарамидами. Таким ообразом, ПАНИ-содержащие композиты предпочтительны в качестве носителей для одностадийного выделения нуклеиновых кислот из сложных биологических смесей. В статье цитируются результаты систематических исследований авторов статьи по разработке сорбентов для одностадийного выделения биополимеров из сложных биологических смесей.


18. 001770
Крисилова Е.В. и др. Ионный обмен и молекулярная сорбция щавелевой кислоты сильноосновным анионообменником // Журнал физической химии. 2014. Т. 88. № 4. С. 692–696.

Осуществлено моделирование ab initio фрагмента матрицы смолы, оптимизирована геометрия молекулярной структуры щавелевой кислоты. Методом переменных концентраций получена изотерма сорбции щавелевой кислоты анионитом АВ-17-8, определена ионообменная и молекулярная составляющие процесса фиксации сорбата ионитом. Центрифужным методом оценена гидратация сильноосновного анионита, поглотившего различное количество дикарбоновой кислоты. Установлена линейная антибатная зависимость количества воды и концентрации сорбата в фазе смолы.


19. 005767
Поляков Е.В., Волков И.В. Кинетика конкурентной сорбции в задаче дезактивации материалов // Радиохимия. 2018. Т. 60. № 3. С. 223–229.

В рамках статики конкурентной сорбции для простейшей конкурентной системы сформулирована модель кинетики массопереноса микрокомпонента из сорбированного состояния (А) в раствор (В) и далее в сорбент (С) по схеме A ? B ? C. Выполнено численное решение кинетических уравнений и установлено влияние массы сорбентов-конкурентов А и С, а также степени обратимости линейных реакций на изменение неравновесного коэффициента очистки Ko(t). На примере экспериментальных данных о константах прямой и обратной гетерогенных реакций, коэффициентов распределения Cs(I) в системе SiO2 (A)- раствор CsCl (B)-берлинская лазурь (C) оценено время достижения равновесного коэффициента очистки для модели химической кинетики сорбции.


20. 001770
Полянский Л.Н., Кравченко Т.А., Горшков В.С. Редокс-сорбция растворенного в воде кислорода на наночастицах меди в ионообменной матрице // Журнал физической химии. 2018. Т. 92. № 1. С. 155–160.

Исследован процесс редокс-сорбции молекулярного кислорода из воды тонким зернистым слоем нанокомпозита медь - ионообменник в бестоковом режиме и при катодной поляризации. Скорость продвижения границ химической реакции стадийного окисления наночастиц меди в условиях поляризации существенно снижается. Одновременно происходит рост количества электрорегенери-руемой меди из образующихся оксидов, способной вновь к взаимодействию с кислородом. Стационарность редокс-сорбции кислорода обеспечивается равенством скоростей окисления и восстановления металлического компонента композита.


21. 005767
Санад М.Х., Саллам Х.М., Салама Д.Х. 99mTc-оксирацетам - потенциальный реагент для визуализации мозга: введение метки, характеристики и биологическая оценка продукта // Радиохимия. 2018. Т. 60. № 1. С. 55–59.

Синтезирован комплекс 99тmТс с оксирацетамом с использованием дитионита натрия (Na2S204) в качестве восстановителя. Изучено влияние, оказываемое на выход продукта количествами оксирацетама и Na2S204, pH, временем реакции и температурой. Опыты по биораспределению указывают на его перспективность для визуализации мозга.


22. 04504X
Смирнова Н.Н. Модификация целлюлозного сорбента как инструмент регулирования его кинетических характеристик и сорбционной активности по ионам меди (II) // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 1. С. 26–34.

В статье приведены результаты сравнительных исследований извлечения ионов меди из водных растворов с использованием немодифицированного и модифицированного целлюлозного сорбента. В качестве модифицирующего агента применяли дитиокарбамат полиэтиленимина Metalsorb FZ. Для повышения устойчивости модификации сорбент дополнительно обрабатывали глутаровым альдегидом. Рассмотрены кинетические и термодинамические особенности сорбционного процесса. Установлено хорошее соответствие экспериментальных результатов и модели псевдовторого порядка. Для математического описания статического равновесия в процессе сорбции были использованы модели Ленгмюра и Фрейндлиха.


23. 04504X
Трошкина И.Д. и др. Сорбция скандия сверхсшитыми полистирольными импрегнатами, содержащими фосфорорганические кислоты // Сорбционные и хроматографические процессы. 2017. Т. 17. № 1. С. 45–53.

Получены импрегнаты, содержащие ди-2-этилгексилфосфорную кислоту (Д2ЭГФК) и этилгексилфосфорную кислоту (ЭГФК) в сверхсшитом полистироле (MN-202). В статических условиях определены равновесные и кинетические характеристики сорбции скандия этими импрегнатами из кислых сульфатно-хлоридных растворов.


24. 04504X
Хохлов В.Ю. Роль ионной формы ионообменника при необменной сорбции фенилаланина // Сорбционные и хроматографические процессы. 2018. Т. 18. № 2. С. 170–175.

Рассмотрена необменная сорбция фенилаланина из водных растворов анионообменником АВ-17-2П в различных ионных формах. Показано, что при использовании сорбента с противоионом одной природы, определяющим фактором при сорбции является гидратация противоиона. При использовании анионита в ионных формах различной природы сорбция аминокислоты определяется строением противоиона и его способностью к дополнительным взаимодействиям вплоть до смены механизма поглощения.


На главную К списку выставокАрхив выставок